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NH투자 "'필러주'가 성장주 대안…케어젠·휴젤 선호" 2016-01-18 08:42:40
"중국과 인도 등 각 국가별합작회사(JV)를 통한 헤어케어센터 사업이 중장기 실적 성장을 견인할 것"이라고 말했다. 그는 "휴젤은 작년 12월 보툴리눔 톡신 미국 임상 3상 진입 승인을 취득했다"며"올해 수출 확대로 매출액이 847억원으로 32.9% 성장할 것"이라고 덧붙였다. indigo@yna.co.kr(끝)<저 작 권...
[2016 웹컬처 키워드] TRPG 롤북 출판사 증가 … 왜? ‘구르는 사람들’ 전격 인터뷰 ① 2016-01-14 08:22:39
믹하: 맞다. 진입장벽을 확 낮춰버리는 것이다. ▲ 냐브: 티알(TRPG의 줄임말)에는 두 가지 진입장벽이 있는 것 같다. 첫째로 마스터라는 사람이 뭔가 준비를 많이 해야 된다. 그리고 둘째로 사람들에게 심리적 장벽이 있다. ‘어, 그건 굉장히 어려울 것이다’. ‘뭔가 연기를 해야 한다’ 막 이런 중압감이 있는데, 이 두...
녹십자랩셀 '타인 면역세포 암치료제' 임상 2상 2016-01-13 17:53:04
‘mg4101’이 식품의약품안전처로부터 임상 2상시험 계획을 승인받았다고 13일 밝혔다.녹십자랩셀은 서울대병원 등 국내 6개 병원에서 간동맥화학색전술을 받은 간세포암 환자 60명을 대상으로 임상 2상시험을 진행할 예정이다. ‘자연살해세포’는 우리 몸에서 암세포나 비정상 세포를 파괴해 암을...
와이디생명과학, 신약개발 파이프라인 강화로 수익성 개선 2016-01-13 15:59:09
임상2상에 진입할 것으로 예상되며, 2016년에는 3개의 신약 파이프라인이 임상에 진입, 향후 성장 기대감이 한층 고조되고 있다. 또한 신경병증성통증 치료제는 글로벌 혁신신약(First-in-class) 후보물질로 지난 2년간 범부처신약개발사업단 과제로 연구를 진행해오고 있으며, 바이오신약인 펩타이드(Peptide) 골다공증...
[Hot Stock] 제일약품 2016-01-11 17:52:04
뇌졸중 관련 신약의 임상 2상 진입 허가를 받았다는 소식에 4거래일 연속 상승하며 최근 1년 내 최고가를 기록했다. 이 회사 주가는 신약 개발에 대한 기대감에 최근 3개월간 두 배 넘게 뛰었다. [한경닷컴 바로가기] [스내커] [슈퍼개미] [한경+ 구독신청] ⓒ '성공을 부르는 습관' 한경닷컴, 무단 전재 및 재배포...
2016 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 개최 2016-01-11 14:14:35
현재 수확기에 진입해 제 2의 한미약품으로 전망되고 있다. 동아에스티는 신약개발 및 전문의약품에 꾸준한 투자를 진행하고 있으며 작년 상반기를 기준으로 전문의약품 부문은 전체 매출액의 56%를 차지하고 있다. (도입신약 35%, 제네릭 30%, 자체개발신약 21%) 동아에스티의 투자 포인트는 출시된 신약과 임상 후기...
미래컴퍼니, 복강경 수술로봇 시스템 'Revo-i' 임상 시험 승인 신청 2016-01-07 11:51:36
후 사업화를 준비해 나갈 예정이다. 식약처로부터 임상 시험 승인을 받게 되면 임상 개발 단계에 진입한 첫 국산 복강경 수술로봇 시스템이 된다.미래컴퍼니는 "사람을 살리는 로봇으로 안전성과 정확성, 가격 및 편의성 면에서 경쟁력 있는 제품을 만들자"는 슬로건 아래 지난 8년간 꾸준한 개발 활동을 해왔다....
종근당 첫 바이오시밀러 일본 제약사에 기술 수출 2016-01-05 17:32:30
달한다. 종근당은 2018년 출시를 목표로 ckd-11101의 임상 3상을 진행 중이다.종근당은 “네스프의 바이오시밀러 가운데 ckd-11101의 개발 단계가 가장 앞서 있다”며 “6000억원 규모의 일본시장에 진입함으로써 2조5000억원에 달하는 네스프가 글로벌 시장에 진출하는 교두보를 마련했다”고...
씨젠, 소화기 감염증 검사 신제품 유럽 공급 시작 2015-12-23 11:16:28
3개월간의 까다로운 임상시험을 진행한 결과, 매우 우수한 결과들을 보여 매출로 이어지고 있다"며 "세계 소화기 감염증 검사 시장은 연간 8000억원 규모로 전망되고 있고, 이제 본격적인 성장기에 진입하고 있어 기대가 크다"고 말했다. 씨젠의 'allplex™ gi'는 한번의 검사로 설사증 식중독...
"한미약품, HM61713 매출 발생 시기 빨라져"-하이 2015-12-22 08:04:42
임상 결과만으로도 허가를 받을 수 있다.hm61713은 1차 치료제로의 확장 가능성도 높다고 봤다.구 연구원은 "3세대 egfr 저해제인 타그리쏘는 먼저 2차 치료제로 허가가 났지만, 1차 치료제가 되기 위한 임상3상이 진행 중"이라며 "hm61713도 지난 3월 1차 치료제로 국내 임상 2상에 진입했고, 이는 향후...