지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
美FDA 이어 日후생성도 `렘데시비르` 특례 승인 추진 2020-05-03 16:23:46
렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스가 사용 신청을 하면 "1주일 정도 안에 승인하도록 실무진에 지시했다"고 밝혔다. 렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐지만, 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) 코로나19 중증...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
일본, 코로나19 치료제로 '렘데시비르' 특례 승인 방침 2020-05-03 16:15:25
렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스가 사용 신청을 하면 "1주일 정도 안에 승인하도록 실무진에 지시했다"고 밝혔다. 렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐지만, 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) 코로나19 중증...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
당국 "렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행" 2020-05-02 14:58:30
가능하게 된다. 렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 먼저...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
[속보] 방역당국 "렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행" 2020-05-02 14:53:17
된다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제다. 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 기대를 모으고 있다. 1일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권...
- 뉴스 > 생활문화
- 바로가기
-
방역당국 "렘데시비르 효과 입증시 특례수입 빠르게 진행" 2020-05-02 14:42:32
가능하게 된다. 렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 먼저...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
트럼프 "렘데시비르, FDA 긴급 사용승인" 2020-05-02 10:31:11
길리어드사이언스의 항바이러스 약 렘데시비르가 미국 식품의약처(FDA)의 긴급 사용승인을 획득했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 백악관에서 길러어드의 다니엘 오데이 대표와 공동으로 레데시비르의 긴급 사용승인을 현지시각 1일 발표했다. 렘데시비르는 길리어드가 당초 에볼라 치료제로 개발해왔으나, 임상연구에서...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
미국 FDA, 코로나19 치료제로 '렘데시비르' 긴급사용 승인(종합) 2020-05-02 10:27:20
외신들이 보도했다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA는 이날 성명에서 렘데시비르가 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 코로나19 중증 입원 환자를 위해 특별히 지정될 것...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
美 증시, 코로나19로 불거진 미·중 갈등에 급락…다우 2.55%↓ 2020-05-02 08:17:30
수가 3000만 명 이상 폭증했다. 이날 발표된 공급관리협회(ISM)의 4월 미국 제조업 구매관리자지수(PMI)는 전월 49.1에서 41.5로 하락했다. 2009년 4월 이후 최저치다. 한편 미국 식품의약처(FDA)는 길리어드 사이언스의 렘데시비르를 코로나19 치료제로 긴급 사용 수 있도록 승인했다. 다만 선반영됐던 재료인 만큼 증시에...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
미 FDA, 코로나19 치료제 렘데시비르 긴급 승인 2020-05-02 07:31:04
보도했다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA는 이날 성명에서 렘데시비르가 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 코로나19 중증 입원 환자를 위해 특별히 지정될 것이라고...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
'렘데시비르' 시중에 풀리나…美 FDA '긴급사용' 승인 2020-05-02 07:21:09
'길리어드 사이언스(이하 길리어드)'의 항바이러스제 '렘데시비르'가 미국에서 전격 승인됐다. 코로나19 치료제가 미 당국에서 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 미 경제방송 CNBC가 1일(현지시간) 보도한 내용에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르가 코로나19의 치료제로 환자에 사용할 수...
- 뉴스 > 생활문화
- 바로가기
