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"비만, 정신 질환 위험↑" 2023-06-01 09:58:50
빈 의과대학의 내과 전문의 미하엘 로이트너 교수 연구팀이 전국 입원 치료 환자의 데이터세트(1997~2014년)를 분석한 결과, 이 같은 사실이 밝혀졌다고 메디컬 익스프레스(MedicalXpress)가 31일 보도했다. 전체적으로 비만 진단 후에는 모든 연령대에서 우울증, 니코틴 중독, 정신병증(psychosis), 불안장애, 식이장애(ea...
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[속보] 당정 "지역응급센터 통한 환자이송, 병원수용 의무화" 2023-05-31 15:14:58
31일 재발 방지를 위한 보완책을 발표했다. 이날 오후 박대출 국민의힘 정책위의장은 국회에서 열린 응급의료 긴급대책 관련 당정 협의를 마친 뒤 "컨트롤타워로서 지역 응급의료상황실을 설치해서 환자의 중증도와 병원별 가용 자원의 현황을 기초로 이송과 전원을 지휘·관제할 것"이라며 "이를 통한 이송의 경우에 해당...
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네오이뮨텍, 美 ASCO서 재발 교모세포종 임상 디자인 공개 2023-05-26 08:09:40
첫 번째 재발에서 로무스틴(Lomustine)을 투여받은 메틸화 되지 않은(Unmethylated) 교모세포종 환자에 대한 9-OS는 40%로 알려져 있다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 “이번 학회에서 임상 디자인의 공개로 재발 교모세포종의 빠른 환자 모집을 기대한다”며 “재발 교모세포종 환자의 생존율을 늘릴 수 있는 새로운 치료...
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獨아피메드, 지씨셀 NK세포 병용 임상 2상 FDA 승인 2023-05-25 08:55:22
미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다. 재발성 및 불응성 고전적호지킨림프종(cHL) 및 말초T세포림프종(PTCL) 환자를 대상으로 올해 3분기에 임상에 진입할 예정이다. 아피메드는 지난 23일(현지시간) 2023년 1분기 재무 실적과 함께 신약후보물질(파이프라인)의 개발 현황을 공개했다. AFM13은 아피메드가 개발한 NK세포...
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FDA, 우파다시티닙 크론병 새 치료제로 승인 2023-05-22 10:44:03
질환이다. 완화-재발이 반복하며 진행된다. FDA는 류마티스 관절염 등 다른 질환 치료제로 승인된 우파다시티닙을 종양괴사 인자(TNF·tumor necrosis factor) 차단제가 듣지 않는 중등도(moderate) 내지 중증 크론병 환자를 위해 쓸 수 있도록 적응증 추가를 승인했다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 20일 보도했다....
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"단클론 항체 페레솔리맙, 류마티스 관절염에 효과" 2023-05-22 09:02:04
사용하는 류마티스 관절염 환자가 암 위험이 높아질 수 있다. 그러나 이를 확인하려면 장기간의 임상시험이 필요하다. 앞으로 2상 임상시험은 내년에 완료되고 이어 2~3년이 걸리는 3상 임상시험이 시작된다. 페레솔루맙의 2a상 임상시험 결과에 대해 하버드 대학 의대 브리검 여성병원의 류마티스·염증·면역실장 엘렌...
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[김광호의 상쾌한 하루] 로봇이 대장암 수술을 하나요? 2023-05-21 17:51:59
시행한다. 2022년 미국 연구기관에서 직장암 환자 중 수술 전 방사선 치료와 항암제 치료 후 반응이 좋아 수술을 시행하지 않은 약 50% 환자가 3년간 재발하지 않았다고 보고했다. 암이 항문에서 가까워 항문을 제거해야 했던 환자들에게 희망을 준 것이다. 수술 방법도 계속 발전했다. 복강경을 이용한 수술이 도입돼 수술...
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"가슴 잘라냈다"…서정희·안젤리나 졸리의 결단 이유 [건강!톡] 2023-05-20 17:52:47
다른 장기로 전이될 경우 5년 상대생존율(2015년~2019년 진단 환자 기준) 은 42.6%로 떨어진다. 재발률 역시 높은 편이다. 유방암의 재발률은 20~30%고, 전체 재발 환자의 70%가 수술 3년째, 90%가 수술 5년째에 발생한 것으로 집계된다. 때문에 몇몇 전문가들은 재발이 의심된다면 항호르몬제를 장기간 복용할 것을 권유한...
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크리스탈지노믹스 "ASCO서 캄렐리주맙 연구결과 다수 공개" 2023-05-18 10:57:37
수술 전 치료로서 중등·고위험 재발 대상 캄렐리주맙과 아파티닙 병용 임상 2·3상 결과 등이다. 이 외에도 췌장암 위암 신장암 유방암 등에 대한 임상 결과가 포스터로 발표된다. 캄렐리주맙의 국내 비소세포폐암 치료제 허가 목적의 가교 임상시험은 병원별 임상윤리위원회(IRB) 승인 과정에 있다고 했다. 현재 2곳의...
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셀트리온, 오크레부스 바이오시밀러 'CT-P53' 미국 임상3상 신청 2023-05-16 09:40:55
총 512명의 재발 완화형 다발성경화증(Multiple sclerosis) 환자들을 대상으로 CT-P53과 오크레부스 간의 유효성과 약동학, 안전성 등의 비교 연구를 진행할 계획이다. 셀트리온은 지난 4월 해당 임상의 IND를 유럽 의약품청이 관리하는 임상시험정보시스템(CTIS, Clinical Trials Information System)에도 제출했다....
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