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종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인 2021-09-30 09:30:51
시험을 할 예정이다. 임상 3상에서는 중증의 고위험군 코로나19 환자 600명을 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가한다. 국내에서는 지난 7월 칠곡경북대병원을 시작으로 총 14개 기관에서 차례로 환자를 등록한다. 종근당의 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품으로, 앞서 러시아에서 코로나19 중증 환자...
지아이이노베이션, 메디라마와 면역항암제 개발 협력 2021-09-29 15:22:29
신약개발 임상시험 전략 수립 및 임상진행, 기술이전 지원, IPO를 위한 컨설팅을 제공한다. 메디라마는 문한림 최고과학책임자(CSO), 이춘엽 최고경영책임자(CEO), 주상은 최고운영책임자(COO), 조영국 최고재무책임자(CFO)가 의기투합해 올해 창업했다. 문 대표는 혈액종양내과 전문의로 GSK, 사노피아벤티스, 먼디파마...
"각성제 리탈린, 치매 환자 '무감동'에 효과" 2021-09-29 08:52:54
시험 결과에 교란 효과(confounding effect)를 미치지는 않았다고 연구팀은 밝혔다. 교란 효과란 여기서는 임상시험 결과를 왜곡시키는 변수를 말한다 이에 대해 미국 예일 대학 신경과학 영상센터의 신경과 전문의 캐롤라인 프레더릭스 교수는 무감동 증상은 치매 환자의 20~90%에서 나타난다면서 치매 환자의...
"우리 아이 얼마나 자랄까? '키다리AI'에 물어보세요" 2021-09-27 16:57:27
저희 플랫폼을 통해 원격 판독하는 영상의학과 전문의가 250명 이상이거든요. 피드백과 시너지도 활발해서 영상 데이터가 한 해 몇 억장씩 쌓이고 있습니다.” 사실 AI 기반 판독 시스템과 데이터 플랫폼은 의료용에 한정된 건 아니다. 3D 영상을 촬영해 소재 패턴을 분석하는 등 산업용으로도 충분히 활용 가능하다. 의료...
"전립선암 방사선 치료, 1~2주 내 2회로 끝낸다" 2021-09-21 09:13:58
시험이 세계 최초로 영국에서 진행된다. 영국 왕립 마스덴 병원(Royal Marsden Hospital)과 영국 암연구소(ICR·Institute of Cancer Research)는 전립선암 방사선 치료의 선량을 올리고 치료 기간과 횟수를 1~2주 내 2회로 단축하는 임상시험을 이번 주부터 시작한다고 일간 텔레그래프가 20일(현지시간) 보도했다....
화이자 "코로나19 백신, 5∼11세에도 안전하고 효과 높아"(종합) 2021-09-21 01:19:52
뉴욕에 있는 마운트 사이나이병원의 소아과 전문의 크리스틴 올리버 박사는 "이 소식을 들으면 큰 안도의 한숨을 쉴 부모들이 엄청 많다"며 "우리는 이 연령대 아이들이 보호받기를 기다려왔다"고 말했다. 한편 경쟁사 모더나도 초등학생 연령대에 대한 백신 접종을 연구하고 있는 것으로 알려졌다. sisyphe@yna.co.kr (끝)...
루닛, 유럽종양학회(ESMO)서 `스코프 IO` 면역항암제 반응 예측 공개 2021-09-17 16:21:16
정확하게 분석하기에는 한계가 있기 때문에, 병리학 전문의들 간 판독 결과에도 차이가 발생한다"며 "루닛 스코프 PD-L1을 활용할 경우 이런 차이를 줄이고 판독 정확도를 높일 수 있다는 사실을 이번 연구를 통해 입증한 것”이라고 말했다. 서범석 루닛 대표는 “이번 ESMO에는 루닛 스코프가 처음으로 임상 시험에 적용...
루닛, 유럽종양학회서 연구 초록 3편 발표 2021-09-17 13:37:36
”루닛 스코프 PD-L1을 활용하면 병리학 전문의들 간의 판독 결과 차이를 줄이고 판독 정확도를 높일 수 있다는 사실을 이번 연구를 통해 입증했다”고 했다. 이밖에도 루닛은 암유전체 공개 데이터베이스 중 가장 잘 정립돼 있다고 알려진 ‘TCGA’ 데이터 중 461개의 대장암 데이터를 루닛 스코프 IO로 분석했다....
“일동제약, R&D 중심 기업으로 변모…신약개발 가치에 주목" 2021-09-17 08:25:10
2만2000원을 유지했다. 일동제약은 그동안 전문의약품과 일반의약품, 건강관리제품에 특화된 순수 제약사였다. 2019년 신약개발로 경영전략을 바꾸면서, 지난해부터 R&D 비용을 늘리고 조직 변화를 추진해왔다. 크게 세 가지 측면에서 변화하고 있다는 판단이다. 우선 R&D 비용 증액을 통한 자체 신약후보물질을 확보했다....
알테오젠, 통증 완화 제품 국내 허가 임상 승인 2021-09-16 08:06:37
시험수탁기관(CRO)에서 테르가제에 대한 전임상 시험을 완료했다. ALT-B4만을 사용한 전문의약품의 제품화를 위해서다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 테르가제를 투여해 안전성과 내약성 및 약동학 특성을 평가한다. 260여명을 대상으로 서울대병원 서울아산병원 강북삼성병원 건국대병원 등에서 진행할 예정이다....