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케이피에스, 암 줄기세포 표적 항암제 후보물질 확보 2021-12-14 13:17:08
암 줄기세포 표적 항암제 후보물질 확보 한국원자력연구원으로부터 기술이전…한국·미국서 임상 추진 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 케이피에스[256940]는 미국 현지법인 알곡바이오가 한국원자력연구원으로부터 암 줄기세포(Cancer Stem Cell)에서 발현하는 단백질 'TM4SF4'를 표적하는 항암제 후보물질을...
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케이피에스, 원자력硏서 암줄기세포 표적 항체신약 도입 2021-12-14 10:21:44
법인인 알곡바이오는 한국원자력연구원과 'TM4SF4'를 표적하는 항체항암제 후보물질에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. TM4SF4는 암줄기세포(Cancer Stem Cell) 표면에 발현하는 단백질이다. 원자력연구원에 따르면 TM4SF4는 폐암의 성장과 전이에 관여하고, 방사선치료에 대한 저항성을 유발한다....
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지놈앤컴퍼니, '2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스' 초청 참가 2021-12-13 15:47:01
신규 표적 면역항암제 'GENA-104'의 사업화 논의를 진행한다. 지놈앤컴퍼니의 항체는 독자 신약후보물질 발굴기술 플랫폼인 'GNOCLE'서 신규 표적을 발굴하고, 이를 억제하는 항체신약을 개발한다는 점에서 차별점을 지닌다고 했다. GENA-104는 전임상 연구를 통해 T세포를 활성화시켜 암세포를 사멸하는...
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에이비엘바이오, 급성골수성백혈병 이중항체 전임상 발표 2021-12-13 15:00:14
물질 'ABL602'에 대한 전임상 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 에이비엘바이오는 'CLL-1'과 'CD3'를 동시에 표적하는 면역항암 이중항체인 ABL602를 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 포스터로 발표된 전임상에 따르면, 체외실험(In vitro)에서 확인된 암세포 살상 기능은 면역...
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에이비엘바이오, 미국 혈액암학회서 `ABL602` 전임상 결과 발표 2021-12-13 10:47:10
급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 CLL-1과 CD3를 동시에 표적하는 면역항암 이중항체 ABL602의 전임상 데이터를 포스터로 발표했다. 발표에 따르면, 체외실험(In vitro)에서 확인된 탁월한 암세포 살상 기능은 면역 T세포를 활성화시켜 암세포 살상 능력에 중요한 역할을 하는 퍼포린(Perforin)과 그란자임(Granzy...
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넥스아이, 비소세포폐암 항체신약 KDDF 과제 선정 2021-12-09 11:16:59
등이 TGF-β를 타깃으로 하는 면역항암제 후보물질이다. NXI-101은 이런 면역 회피 인자들을 조절하는 상위 단계의 물질을 저해하는 항체 신약이다. 윤경완 넥스아이 대표는 “암 환자들의 혈액을 분석한 결과 면역관문억제제에 반응하지 않는 환자들에게서 공통적으로 발견되는 인자를 발굴했다”며 “면역항암제의 신규...
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케이피에스, 간암 진단 바이오마커 기술이전…정밀진단 본격화 2021-12-09 11:09:38
RNA 표적 항암 후보물질(파이프라인)을 개발하고 있다. 올해 5월 중소벤처기업부의 팁스(창업성장기술개발사업자)로 선정됐고, 마우스 모델에서 간암 크기를 감소시킨 RNA 면역항암제 연구결과를 간암 전문 학술지인 ‘헤파톨로지(Hepatology)’에 게재했다. 케이피에스와 네오나는 진단키트 개발을 위한 임상에 진입할...
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파이안바이오 “미토콘드리아 유럽 임상 위한 CMO 계약 논의” 2021-12-07 17:22:20
개발 중이다. ‘PN-30X’는 암세포 표적 마커와 항암물질을 포함시켜, 암세포만 공격하는 ‘변형된 미토콘드리아’란 설명이다. PN-30X는 각각 암 세포사멸을 유도하는 약물과 암세포를 표적하는 단일항체사슬(scFv)을 미토콘드리아 표면에 부착했다. 한 대표는 “마우스 모델에서 변형된 미토콘드리아의 항암 효능을...
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한올바이오파마 “내년 안구건조증 치료제 中 허가 신청 기대” 2021-12-07 16:45:32
‘HL036(성분명 탄파너셉트)’은 개발 속도가 가장 빠른 후보물질(파이프라인)이다. 안구에서 염증을 유발하는 염증성 사이토카인(TNF-α)을 억제해 안구건조증을 치료하는 작용 기전이다. 지난해 미국에서 약 637명의 안구건조증 환자를 대상으로 임상 3-1상(임상명 VELOS-2)을 마쳤다. 후속 임상(임상명 VELOS-3)을 진행...
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보로노이 “기술이전 금액 2조원 돌파…매년 2건 계약 목표” 2021-12-07 14:39:29
표적을 특정한 이후 최종 신약후보물질 도출까지의 기간을 1년~1년 6개월로 단축했다는 것이다. 통상적인 소요기간에 비해 3분의 1 수준이라고 했다. 인산화효소는 세포 내부 신호전달에 관여하는 단백질로 체내에 500여종이 있다. 보로노이는 질병과 관련된 인산화효소를 선택적으로 조절해, 약효는 높으면서 부작용이...
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