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루트로닉, 관계사 강스템바이오텍 지분 4.1% 처분 2015-05-08 10:16:22
치료제로, '퓨어스템-에이디주(아토피피부염)'는 임상2상 환자 투여가 완료됐으며, '퓨어스템-시디주(크론병)'와 '퓨어스템-알에이주(류마티스관절염)'는 임상1상이 진행되고 있다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [한경스타워즈] 대회 참가자 평균 누적수익률 40%육박! ཆ억으로 4억...
대웅제약, 中 심양의학원과 줄기세포 사업화 협약 2015-04-30 09:53:46
심양의학원과 줄기세포치료제 연구개발 및 임상시험 등 줄기세포 관련 사업분야 협력을 진행하게 된다. 심양시 인민정부는 줄기세포 사업 중국 진출 및 인허가와 관련된 업무를 지원하게 된다. 대웅제약과 강스템바이오텍은 심양시를 중심으로 중국 진출 영역을 넓혀간다는 방침이다.대웅제약 관계자는 "중국은 헬스케...
한미약품, R&D에 매출 4분의 1 투자·신약개발…"40만원대 가능" 2015-04-26 21:33:24
일각에서는 주가가 단기 악재를 극복할 경우 40만원대 진입도 가능할 것이라는 분석을 내놨다. ◆대형 제약사 중 상승률 최고한미약품 주가는 24일 전날보다 7000원 떨어진 34만2500원에 장을 마쳤다. 한미약품은 올초 10만원대를 유지하다 지난달부터 급등하기 시작했다. 지난달 2일 10만4500원(종가 기준)이었던 주가는...
[특징주]진원생명과학, 강세…B형간염 치료제 임상1상 시작 2015-04-22 09:27:58
제약사 로슈로 기술수출한 만성 b형간염 치료 dna백신의 임상1상 진입 소식에 상승세다.22일 오전 9시20분 현재 진원생명과학은 전날보다 200원(2.33%) 오른 8770원에 거래되고 있다.이번 임상1상은 만성 b형간염 치료 dna백신의 안전성과 면역원성, 항바이러스 효과를 평가하게 된다. 미국과 아시아태평양 지역에서 환자를...
[특징주]바이로메드, 美 임상 3상 시험 승인에 '급등' 2015-04-22 09:12:25
나흘째 상승세를 나타내는 가운데 당뇨병성 신경병증 치료제가 미국 임상 3상 시험을 승인받았다는 소식에 급등했다.2일 오전 9시6분 현재 바이로메드는 전 거래일 보다 8000원(8.08%) 오른 10만7000원에 거래중이다. 바이로메드는 미국 식품의약국(fda)로부터 당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질 'vm202-dpn'에...
LG생명과학, 5가 액상혼합백신 해외 임상3상 성공 2015-04-01 13:27:34
5가 액상혼합백신 '유펜타'의 해외 임상3상 시험을 성공적으로 완료했다고 1일 밝혔다. 유펜타는 5세 미만의 영유아에서 많이 발생하면서 치사율이 높은 5개 질병(디프테리아 파상풍 백일해 b형간염 뇌수막염)을 동시에 예방하는 5가 액상혼합백신이다. 제조기술의 난이도와 검증된 원료확보, 공정의 까다로움 등으...
"종근당, 신약 벨로라닙 가치 반영해 목표가↑"-현대 2015-03-23 07:43:48
받아왔다"며 "하지만 벨로라닙의 글로벌 임상을 비롯한 다수의 성과로 종근당의 연구개발(r&d)능력은 재평가 받아야 한다"고 강조했다.이미 텔미누보, 딜라트렌sr 등 개량신약이 상업적 성공을 거뒀으며 자체 신약 듀비에도 시장점유율을 높여가고 있기 때문이다.그는 "현재 다수의 개량신약이 임상3상...
한미약품, 릴리와 최대 7800억원 규모 기술수출 계약 2015-03-19 07:34:42
임상개발 허가 생산 상업화 등을 진행하게 된다.한미약품은 계약금 5000만달러와 임상개발 허가 상업화 등에 따른 단계별 기술료(마일스톤)로 총 6억4000만달러 등 개발 성공시 최대 6억9000만달러(약 7800억원)를 받게 된다. 상업화 이후에는 별도로 두 자릿수 퍼센트의 판매 로열티(경상기술료)를 받는다.이번 계약은...
종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 임상 3상 진입 2015-03-18 10:26:05
국내 최초로 임상3상에 진입했으며, 향후 일본을 비롯한 해외 진출도 준비 중입니다. 종근당은 임상 3상 시험에서 만성 신부전 환자를 대상으로 CKD-11101과 네스프의 주성분인 다베포에틴-알파를 정맥과 피하에 각각 투여해 유효성과 안전성을 비교 평가할 계획입니다. 종근당 관계자는 "CKD-11101의 임상 3상 진입은...
종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 임상3상 진입 2015-03-18 09:05:00
바이오시밀러로 비임상과 임상1상 시험을 통해 오리지널 제품과 동등한 약효 및 안전성을 확인했다. 이 약물은 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러로는 국내 최초로 임상3상에 진입했다. 향후 일본을 비롯한 해외 진출을 위한 준비도 진행 중이다.네스프는 만성 신부전 환자의 빈혈 및 고형암의 화학요법에 따른 빈혈 치료에...
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