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소규모 병원서도 CT·MRI 이용 가능해진다 2014-12-29 12:00:23
다른 업종의 법인에게 진입장벽으로 작용해왔다. 내항여객 면허에 대한 기준은 폐지돼 관광수요가 있는 항로를 중심으로 신규업체의 시장진입이 가능해질 전망이다. 동물의약품 도매상 관리자의 자격은 수의사, 임상병리사까지 확대된다. 사업장의 산업재해 발생량에 따라 다음연도 보험율이 책정되는...
휴온스, PLA필러 독점계약 체결 2014-12-22 09:37:54
출시로 내년도 톱3 진입을 낙관한다고 전했다.pla 필러 에스테필은 콜라겐 생성을 촉진시켜 몇 주가 지나면 효과가 나타나면서 주름이 개선되는 제품이다. 국내 자체기술로 개발한 에스테필은 동그란 구형의 다공성 입자를 가져 주입감이 탁월하며 주사용수와 현탁 시간이 10분 정도로 빠르기 때문에 당일 시술이 가능 한...
종근당, 고도비만치료 신약 임상2b상 진입 2014-12-16 09:11:54
호주에서 고도비만치료제로 임상2b상(후기임상)에 진입한다.종근당과 공동으로 ckd-732의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐은 15일(현지시각) 고도비만과 2형 당뇨병을 동시에 겪는 환자에 대해 치료효과를 확인하는 임상2b상을 시작한다고 밝혔다. 자프겐은 임상2b상에서 고도비만과 2형 당뇨병을 동시에 겪는 성인...
[CEO초대석] 알테오젠 박순재 대표이사 2014-12-12 12:27:06
<앵커4> 여러 변수가 있다고 들었습니다. 임상시험 진입 전인 파이프라인은 성공여부를 가늠할 수 없고 2011년 이후 지속적으로 수익성 비율이 줄어들었다고 들었습니다. 어떤가요(생산비용 및 연구인력 충원 등) <대표> 알테오젠은 이미 전 세계 시장에서 적게는 2조원에서 많게는 10조원까지 판매가 되고 있는 오리지널...
[CEO초대석] 박순재 알테오젠 대표이사 2014-12-12 11:40:02
있다고 들었습니다. 임상시험 진입 전인 파이프라인은 성공여부를 가늠할 수 없고 2011년 이후 지속적으로 수익성 비율이 줄어들었다고 들었습니다. 어떤가요(생산비용 및 연구인력 충원 등) <대표> 알테오젠은 이미 전 세계 시장에서 적게는 2조원에서 많게는 10조원까지 판매가 되고 있는 오리지널 바이오의약품의...
[CEO초대석] 박순재 알테오젠 대표이사 2014-12-12 11:39:16
있다고 들었습니다. 임상시험 진입 전인 파이프라인은 성공여부를 가늠할 수 없고 2011년 이후 지속적으로 수익성 비율이 줄어들었다고 들었습니다. 어떤가요(생산비용 및 연구인력 충원 등) <대표> 알테오젠은 이미 전 세계 시장에서 적게는 2조원에서 많게는 10조원까지 판매가 되고 있는 오리지널 바이오의약품의...
휴온스, 희귀질환 폼페병 치료제 정부과제 선정 2014-12-11 09:54:32
대한 인식이 높지 않은 상황이다. 엄기안 휴온스 중앙연구소장은 "전북대학교, 인하대학교, 중앙대학교의 식물발현계 세포주 선행연구 결과와 휴온스의 개발능력이 합쳐지면 큰 시너지를 발휘할 것”이라며 “인간형 당패턴을 지닌 α-글루코시타아제 생산 기술을 확보해 2020년 임상진입에 성공하겠다"고 밝혔다.
일양약품, 러시아 1위 제약사와 '슈펙트' 수출 본계약 체결(상보) 2014-12-09 13:58:55
시장 진입시 슈펙트 완제품도 공급한다는 계약을 체결했다.연 1조7000억원 이상의 매출을 달성하고 있는 알팜은 러시아 제약회사 중 1위 기업으로 1세대 백혈병 치료제를 수입·판매한 경험이 있다. 때문에 2세대 약물인 슈펙트의 러시아 시장 확보에 자신감을 내비치고 있다. 러시아 주변국 진출에도 적극 협력해 줄...
대우증권 "종근당, 올해 현금배당 800원 전망" 2014-12-05 07:52:53
가치에도 주목했다. 그는 "미국 파트너인 자프겐은 임상3상 진입에 따른 마일스톤(단계별 기술료)으로 종근당에 650만달러를 냈고, 이 중 절반은 자프겐 주식"이라며 "4분기부터 자프겐 주식 평가차익이 종근당의 영업 외 실적에 포함될 것"이라고 예상했다. 대우증권은 종근당에 대한 투자의견 '매수'...
생명硏 개발 폐질환 치료제 美 임상 2상 승인 2014-12-04 09:49:34
미국FDA로부터 임상시험계획서(IND) 승인을 받은 데 이어 지난 2월 임상 1상을 통과했다. 이번에 임상 2상에 진입함에 따라 본격적인 환자 임상연구를 통해 약효평가에들어가게 된다. 세계보건기구(WHO)는 2020년이 되면 COPD 질환이 인류 사망 원인의 3∼4위가 될것으로 보고 있다. 연구책임자인 오세량...