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차바이오텍, 베페 베이비페어 참가…제대혈은행 '아이코드' 상담부스 운영 2024-02-14 16:55:39
백혈병, 다발성 골수종, 재생불량성 빈혈 등 혈액질환 치료에 주로 쓰인다. 제대혈 이식은 지난 1988년 프랑스에서 엘리앙 글루크망(Eliane Gluckman) 박사가 세계 최초로 성공한 이후 현재까지 전 세계적으로 4만명 이상이 혜택을 받았다. 최근에는 제대혈을 활용한 연구개발이 활발해지면서 뇌성마비, 당뇨병 등으로 치료...
박셀바이오, 와이바이오로직스와 PD-L1 항체 기술이전 계약 체결 2024-02-14 09:35:24
암세포의 정상세포 위장을 차단하는 항체다. 박셀바이오는 전임상실험에서 YBL-007를 활용한 CAR-T 및 CAR-NK 치료제의 가능성이 확인된 만큼 임상 단계의 파이프라인 개발을 본격화하기 위해 와이바이오로직스의 YBL-007을 독점적으로 사용하는 기술이전 계약을 체결했다. 이번 기술이전에는 박셀바이오가 2년 전...
에이비엘바이오, BCMA 단일항체 국내 특허 등록 완료 2024-02-08 13:33:28
등록을 완료했다고 8일 밝혔다. BCMA는 다발성 골수종에서 과발현되는 단백질이다. 다발성 골수종 환자의 상당수가 기존 치료제에 반응하더라도 다시 재발하는 경우가 많아 이를 극복할 수 있는 새로운 치료제에 대한 미충족 수요가 높다. 이에 전 세계적으로 이중항체, 항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-...
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
T세포에 크리스퍼 유전자 가위 기술을 적용한 결과, 교정된 T세포가 정상 기능을 회복하는 것으로 시험관 실험에서 확인됐다. 연구팀은 이는 이 치료법이 원칙적으로 효과가 있음을 의미한다며 다만 환자에게 적용하기 전에 먼저 아직 밝혀지지 않은 의문을 해결하고 임상시험으로 효과와 안전성을 검증해야 한다고 밝혔다....
박셀바이오, 다발골수종 치료제 CAR-MIL 특허출원 2024-01-29 08:41:53
밝혔다. CAR-MILs는 다발골수종 환자의 골수에서 골수침윤림프구를 추출한 뒤 체외에서 유전자 조작으로 키메릭항원수용체를 장착한 세포치료제다. 회사측은 CAR-MILs를 배양하고 활성화해 다발골수종 치료제로 이용하겠다는 계획이다. 기존 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제는 말초혈액의 면역 T세포를 기반으로 해 ...
강스템바이오텍, 日후생성 승인으로 현지 줄기세포 사업 본격화 2024-01-24 15:48:20
강스템바이오텍 GMP센터에서 지방 줄기세포를 분리·배양해 일본 의료기관에 공급할 수 있게 됐다. 앞서 강스템바이오테은 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 제조업 허가 시설 인증을 받았다. 이번 일본 후생성 제조 인정 인증은 지난해 11월 실사 후 2개월 만에 이뤄졌다. 일본은 현지 의료기관이 줄기세포 치료...
강스템바이오텍, 日 줄기세포 재생의료 사업 본격화…후생성 승인 2024-01-24 10:07:22
세포를 분리·배양한 후 일본 의료기관에 공급하게 된다. 이번 승인은 식약처 인증 첨단바이오의약품 제조업 허가 시설로서 일본 후생성에 제조 인정 인증을 취득한 것으로, 지난 11월 실사 이후 약 2개월만에 신속하게 이뤄졌다. 일본은 현지 의료기관이 줄기세포 치료 제공 계획을 정부에 제출하여 승인 받으면 지정된...
바이오솔루션 연골재생치료제 '카티라이프', 5년째에 기존 치료법보다 효과 좋았다 2024-01-18 16:24:58
연골을 무릎에 손상된 연골 부위에 이식하는 자가세포치료제다. 카티라이프 임상 2상은 연골손상정도 국제 표준인 ICRS 3~4등급 환자 30명을 대상으로 진행했다. 3등급은 비정상, 4등급은 심각한 손상을 의미하며 4등급이 가장 심한 경우다. 대조군으로는 연골재생 치료 목적으로 병원에서 흔히 시행하는 미세천공술을 썼...
박셀바이오 "신약 후보물질 'Vax-NK' 조건부 허가 상반기 판가름 날 것" 2024-01-16 15:59:39
다발골수종 치료를 위한 B세포성숙항원(BCMA) 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제다. 연내 임상 개시를 노리고 있어, 이 대표가 그리는 올해의 청사진에 포함됐다. 국내엔 얀센의 BCMA CAR-T ‘카빅티’가 승인돼 있지만 아직 출시되지 않은 상태다. 환자 맞춤형의 자가 세포치료제여서 카빅티를 만들려면 해외에 있는...
1회 치료비가 무려 29억? 41억?…턱없이 비싼 '유전자 치료제' 왜 2023-12-31 17:20:20
자가 세포치료제입니다. 살아있는 세포로 만드는데 환자 자신의 것을 사용해야 합니다. 환자 골수에서 채취한 조혈모세포의 유전자를 교정하거나 치료용 유전자를 추가해 만듭니다. 리프제니아는 치료용 유전자를 집어넣기 위해 고가의 바이러스를 쓰기도 합니다. 이 과정에서 환자는 한 달 가까이 입원해 있어야 합니다....