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코스피, 엔비디아 실적 앞두고 '눈치보기'…외인 '팔자세' 지속 2024-08-28 15:50:06
식품의약국(FDA)으로부터 폐암 치료제 '렉라자'(레이저티닙)에 대한 승인을 얻은 유한양행은 20.44% 폭등했다. 유한양행우선주(우)도 22.11% 뛰었다. 우리금융으로부터 인수된 동양생명은 차익실현 매물이 나오면서 18.93% 급락했다. 코스닥지수는 6거래일 연속 하락세를 이어갔다. 이날 코스닥지수는 0.32% 내린...
"협업이 답"…오픈 이노베이션 강화하는 제약·바이오 업계 2024-08-28 09:00:06
식품의약품청(FDA) 허가를 받은 유한양행[000100]의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)는 제약사 간 오픈 이노베이션의 성공적 결과물이다. 오픈 이노베이션은 개방형 혁신을 뜻하는 말로, 신약 연구개발(R&D) 과정 등에서 외부 기업과 기술을 공유하고 협업하는 방식을 의미한다. 유한양행은 2015년 국내...
암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02
치료제 BNT116과 두경부암 치료제 ‘BNT113’도 개발하고 있다. 이번에 시작된 폐암 임상시험은 초기부터 재발·진행성 암 환자까지 폭넓게 이뤄진다. 업계에선 2029년께 상용화 시대가 열릴 것으로 내다봤다. 임상시험을 이끄는 리시오밍 UCLH 교수는 “mRNA 기반 폐암 면역 요법이 새 시대에 진입했다”고 평가했다. 美...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-08-26 10:17:57
유한양행은 또한 알레르기 치료제와 비만치료제 개발에도 힘쓰고 있습니다. 이와 같은 다양한 신약 개발 프로젝트는 유한양행이 우리나라 바이오 사업의 중추적 역할을 하고 있음을 보여줍니다. 이러한 노력은 주가와 관계없이 유한양행의 긍정적인 전망을 뒷받침합니다. AI의 도움을 받아 작성된 기사입니다. 정확한...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
병용요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. FDA가 올해 2월 우선심사 대상으로 정한 지 6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암치료제 시장에서 가장 높은 비중을 차지하고 있다. 폐암 유형은 암세포 크기와 형태에 따라 소세포폐암과 비소세포암 두 가지로...
렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
= 유한양행[000100]의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA) 허가를 받으면서 국내 제약업계가 개발 중인 표적항암제에 대한 관심도 커지고 있다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 성장인자 수용체(EGFR)의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을...
[고침] 경제(유한양행 "R&D·오픈 이노베이션 강화해 제2…) 2024-08-23 17:54:56
= 폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 받은 유한양행[000100]은 제2의 렉라자 개발을 위해 연구개발(R&D)과 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 강화하겠다고 23일 밝혔다. 조욱제 유한양행 사장은 이날 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기자간담회에서 "또 다른 렉라자 탄생을 위해 R&D에 더욱...
유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보 2024-08-23 17:30:18
후보물질은 알레르기 치료제(YH35324)다. 현재 임상 1상을 밟고 있으며, 지아이이노베이션에서 도입한 물질이다. 이영미 유한양행 R&BD(사업화 연계 연구개발) 부사장은 “아토피, 천식, 식품 알레르기 등으로 대상 질환을 확대할 수 있다는 게 강점”이라며 “경쟁 약물(졸레어)에 효과가 없는 환자를 대상으로도 효과를...
유한양행 "R&D·오픈 이노베이션 강화해 제2 렉라자 개발" 2024-08-23 16:12:09
= 폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 받은 유한양행[000100]은 제2의 렉라자 개발을 위해 연구개발(R&D)과 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 강화하겠다고 23일 밝혔다. 조욱제 유한양행 사장은 이날 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기자간담회에서 "또 다른 렉라자 탄생을 위해 R&D에 더욱...
[한경유레카 특징주] 유한양행, 장중 신고가 돌파 2024-08-23 11:10:36
미국 FDA로부터 '렉라자 병용 요법' 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 유한양행은 2018년 미국의 얀센과 계약을 체결하고 항암 치료제의 글로벌 임상시험 및 상업화 등을 진행했다. 해당 치료법이 승인되면 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하고 10% 이상의 제품 판매 로열티를 받는다....