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'바닥 찾는 코스피' 장중 1% 내려 2,510대…코스닥 강보합 전환 2024-09-09 11:29:03
중 간암 신약 기대감을 등에 업은 HLB[028300](5.04%)이 급등하고 있고 리가켐바이오[141080](3.12%), 실리콘투[257720](4.57%), 휴젤[145020](1.03%) 등도 강세다. 에코프로[086520](-3.08%), 에코프로비엠[247540](-2.97%), 엔켐[348370](-2.49%), 리노공업[058470](-1.32%) 등이 내리고 있다. 에코프로와 에코프로비엠,...
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코스피 장중 1%대 약세 2,510선 공방…코스닥 700선 공방(종합) 2024-09-09 09:29:54
HPSP[403870](-2.24%) 등 대부분이 내리고 있다. HLB[028300](4.22%)는 간암신약에 대한 미국 식품의약품청(FDA) 승인 재도전 소식에 강세다. 실리콘투[257720](1.65%), 에스티팜[237690](1.10%) 등 일부 종목도 오르고 있다. chomj@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
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"英 유명 제약사 직원들 구금"...중국서 무슨 일? 2024-09-05 17:53:50
또한 이들이 중국 본토에서 승인되지 않은 간암 치료제의 수입과 관련됐는지도 살피고 있다고 덧붙였다. 블룸버그는 "이번 구금은 중국이 약품 밀수에 대한 단속을 이어가는 가운데 이뤄졌다"고 짚었다. 일부 신약이 중국에서 이용할 수 없거나 다른 선진국에 비해 늦게 승인되면 환자들은 중국 밖에서 약을 찾거나 때때...
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블룸버그 "중국, 英제약사 아스트라제네카 직원 5명 구금" 2024-09-05 17:20:03
간암 치료제의 수입과 관련됐는지도 살피고 있다고 덧붙였다. 블룸버그는 "아스트라제네카와 선전 경찰은 모두 이에 대한 논평을 거부했다"면서 "이번 구금은 중국이 약품 밀수에 대한 단속을 이어가는 가운데 이뤄졌다"고 짚었다. 이어 일부 신약이 중국에서 이용할 수 없거나 다른 선진국에 비해 늦게 승인되는 경우...
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희귀유전병 '샤르코-마리투스'…셀라토즈, 치료 가능성 입증 2024-09-02 17:38:48
최초 신약)를 내놓을 것”이라고 말했다. CMT는 이건희 전 삼성그룹 회장과 큰조카인 이재현 CJ그룹 회장이 앓아 많이 알려진 희귀 유전질환이다. 유전자 이상으로 말초 신경세포를 둘러싼 막(슈반세포)이 손상되면서 온몸의 근육이 위축돼 힘이 약해지고 손발에 변형이 생긴다. 세계적으로 300만 명이 앓고 있지만 개발된...
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'엔비디아 먹구름 사이로' 코스피 0.4% 반등 2,680대 마감(종합) 2024-08-30 16:04:20
1천899억원의 매도 우위였다. HLB[028300]가 간암신약 미국 식품의약품청(FDA) 승인 재도전 보도의 영향으로 5.52% 급등했고 삼천당제약[000250](5.19%), 휴젤[145020](2.44%), 셀트리온제약[068760](2.37%), 에스티팜[237690](2.04%), 파라리서치(2.95%) 등이 크게 올랐다. HPSP[403870](2.95%), 솔브레인[357780](4.41%),...
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코스피 장중 2,680선 등락…반도체株 '엔비디아 쇼크' 딛고 반등 2024-08-30 11:23:59
HLB[028300](6.93%)가 간암 신약에 대해 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 조만간 다시 신청할 것이라는 소식에 급등 중이고, 원익IPS[240810](3.45%), 삼천당제약[000250](2.66%), 솔브레인[357780](2.20%), HPSP[403870](1.74%), 파마리서치[214450](1.83%), 셀트리온제약[068760](1.34%), 휴젤[145020](1.69%) 등이 오르고...
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미뤄진 코스피 이전...HLB "FDA 승인 후 신청" 2024-08-29 16:56:27
<기자> 코스닥을 대표하는 바이오 기업이죠. HLB가 간암 신약에 대한 미국 FDA 승인 도전에 조만간 다시 한번 나설 예정입니다. 앞으로 3주 안에 FDA에 서류를 제출할 예정인데, FDA 승인은 코스피 이전상장과도 관련이 있어서 투자자들의 관심이 높아지고 있습니다. 자세한 내용은 잠시 뒤 전해드리겠습니다. <앵커...
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렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
치료제를 간암 치료 대상 희귀의약품으로 지정했다. 항체-약물접합체(ADC) 개발 기업 피노바이오의 표적항암제 'NTX-301'은 혈액암 대상 미국 임상 1a상에서 효능이 확인됐다. NTX-301은 DNA 메틸화 효소(DNMT1)의 활성을 저해해 암세포 성장을 억제하는 항암제다. 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스는...
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에이비온 폐암 치료 물질도 레이저티닙 병용 요법 수혜보나 2024-08-21 17:39:05
신약후보물질(파이프라인) 바바메킵(ABN401)과 레이저티닙의 병용전략에 수혜가 기대된다고 21일 밝혔다. 바바매킵은 기존 폐암약(아스트라제네카의 타그리소)에 잘 반응하지 않고 암을 더욱 악화시키는 유전자 돌연변이(c-Met)를 표적해 개발한 치료 물질이다. 에이비온이 타깃한 c-Met 돌연변이 비소세포폐암은 연간 25만...
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