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옵젤루라, 백반 치료에 게임 체인저 되나? 2022-10-26 08:37:23
box warning)이 붙어있으나 이는 경구 제제의 임상시험 결과에 근거한 것이라고 연구팀은 설명했다. 이 약을 경구 투여했을 때는 크림으로 피부에 발랐을 때보다 혈중 수치가 훨씬 크게 올라간다고 연구팀은 지적했다. 이에 대해 코펜하겐 대학 의대의 리브 에이드스모 중개 피부·면역학 교수는 옵젤루라는 백반...
오스코텍 "제2,제3의 기술수출 대박에 도전" 2022-09-08 08:45:32
반응을 차단하는 ‘SYK 저해제’, 항암 면역 반응을 활성화하는 ‘FLT3·AXL 저해제’, 알츠하이머 치매 발병을 막는 ‘타우단백질 저해제’다. 윤 대표는 “기존 파이프라인에 적응증(치료 영역)을 확대하는 한편 새로운 임상개발 프로그램도 외부에서 적극 도입하겠다”고 했다. 오스코텍은 다양한 파이프라인을 갖추고...
오스코텍, 1200억원 주주배정 유증…"선제적 투자 일환" 2022-08-29 09:55:49
면역질환을 대상으로 추가적인 임상을 계획 중이다. SKI-G-801은 연초 주사제 형태로 급성골수성백혈병 대상 용량증대 임상을 완료했다. 임상개발을 경구제형으로 재개할 계획이다. 국내에서 진행 중인 고형암 대상 용량증대 임상은 순조롭게 진행되고 있으며, 내년에는 환자군(코호트) 확장을 통해 본격적인 효능 확인이...
JW중외제약 표적항암제 JW2286, 국가신약개발 지원 받는다 2022-08-23 10:03:22
기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 경구제로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암을 비롯해 위암, 대장암 등 고형암이 적응증이다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 원인이 되며 염증성질환과...
HLB "리보세라닙, 안전성·치료 이점 확인" 2022-07-14 10:24:03
1차 치료제로는 백금계 세포독성항암제와 면역관문억제제의 병용요법이 각광받고 있지만, 세포독성항암제의 부작용이 상대적으로 커 이에 대한 대안 치료체를 찾기 위한 연구가 활발히 진행 중에 있다. 이 가운데 중국 후난 암전문병원에서 EGFR 및 ALK 음성 폐암 환자 63명을 대상으로 진행한 리보세라닙(VEGFR-2 저해)과...
HLB "리보세라닙, 세계폐암학회서 비소세포폐암 병용 결과 발표" 2022-07-14 09:53:48
1차 치료제로는 백금계 세포독성항암제와 면역관문억제제의 병용요법이 쓰이고 있다. 그러나 세포독성항암제의 부작용이 상대적으로 커 이에 대한 대안 치료법을 찾기 위한 연구가 활발히 진행 중이라고 했다. 중국 후난 암전문병원은 'EGFR' 및 'ALK' 음성 폐암 환자 63명을 대상으로 리보세라닙(VEGFR-2...
불개미 5천억 매수…무너진 코스피 2,600 [증시프리즘] 2022-05-19 19:19:27
이해하기 위해서는 `리보세라닙`이라는 면역항암제에 대해 간단히 설명드려야할 것 같습니다. 리보세라닙은 경구용 항암제, 즉 먹는 약입니다. 이 항암제는 이 자체로도 효과가 있기도 하고, 또 다른 항암제와 함께 쓰는 병용요법을 통해 더 큰 효과를 낼 수도 있습니다. 그래서 간암이나 위암, 대장암 등 여러 질병에...
HLB "리보세라닙, 간암 연구 논문발표 이어져" 2022-04-13 14:25:19
식품의약국(FDA)에 1년 내 2건의 암종에 대한 허가신청이 가능할 것으로 보고 있다. 리보세라닙은 '혈관내피세포수용체(VEGFR)-2'를 억제하는 경구용 항암물질이다. 신생혈관 생성을 억제하고 혈관을 정상화하며, 면역세포를 활성화시킨다. 2017년 6월 FDA로부터 위암에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. 2021년...
지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 임상 1b·2상 권장 용량 확정 2022-03-28 09:57:17
주성분으로 한 먹는(경구용) 마이크로바이옴치료제 후보물질이다. 암환자의 면역력 활성화를 통한 면역항암 효능을 목표한다. 지놈앤컴퍼니는 독일 머크 및 화이자와 협력해 GEN-001과 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)의 병용요법을 개발 중이다. GEN-001은 임상 1상 용량증량 환자군(코호트)의 최대 투여 용량에서...
美 아테넥스, ‘오락솔’ 전이성 유방암 대상 미국 상업화 중단 2022-03-17 09:23:35
경구용 파크리탁셀 연구 및 세포치료 플랫폼에 재배치하기로 한 것이다. 아테넥스는 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 오락솔의 전이성 유방암 치료를 위한 판매허가 신청(MAA)을 제출하고 검토 결과를 기다리고 있다. 김승민 미래에셋증권 연구원은 “아테넥스는 질의응답을 통해 영국 규제당국의 허가 결정이...