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코로나로 480달러까지 올랐던 모더나, 탈출구 있을까 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-03-24 10:15:07
구성성분인 뉴클레오타이드 그리고 준비된 DNA템플릿을 넣어 mRNA를 중합하게 됩니다. 그런 다음 정제와 분석과정을 거쳐 용기에 담아내면 암백신으로 사용할 수 있습니다. 이렇게 생산된 치료용 암백신을 환자에게 주입하면 환자의 면역시스템은 mRNA백신 정보에서 만들어진 종양 연관 항원(단백질)에 대해 면역반응을...
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마이크로RNA 만드는 '다이서' 원리 밝혔다…RNA치료제 새 가능성 2023-02-23 01:00:01
촉매 역할을 한다. miRNA는 핵산을 이루는 단위체인 뉴클레오타이드 약 22개로 구성된 작은 RNA다. 단백질을 만드는 메신저RNA(mRNA)와 결합해 mRNA를 분해함으로써 특정 유전자 발현을 선택적으로 막아 발현과정을 조절한다. 이를 통해 세포 증식과 분화, 면역 반응, 노화와 질병에 이르기까지 생명 현상의 모든 과정에...
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에스티팜 “작년 4분기 실적 시장 예상치 웃돌아…성장 지속” 2023-02-17 08:39:58
컨센서스를 각각 28.2%와 13.1% 웃도는 수치다. 올리고뉴클레오타이드 위탁개발생산(CDMO) 매출이 633억원으로 전년 동기 대비 111.2% 늘었다. 적응증별로 고지혈증 치료제 423억원, 동맥경화증치료제 124억원, 심혈관질환치료제 114억원의 매출을 기록했다. 매출 대비 원가율이 높지만 이는 점차 개선될 것이란 전망이다....
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길리어드에 울었던 에스티팜, 올리고로 5년 만에 2000억 매출 회복 2023-01-19 15:32:18
뉴클레오타이드다. 핵산 치료제는 기존에 희귀질환을 중심으로 사용됐다. 만성질환으로 영역을 넓히면서 관련 원료 수요가 급증하고 있다는 게 회사 측의 설명이다. 대표적인 올리고 핵산 치료제로는 노바티스의 고지혈증 치료제 인클리시란, 심혈관질환 치료제 팰라카르센, 화이자의 부파노르센, 아이오니스의 올레자르센...
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한독, 우유 알레르기 있는 영유아 전용 분유 출시 2023-01-16 10:05:43
성분 중 하나인 LCP, DNA 사슬의 기본 구성 단위인 뉴클레오타이드도 담았다. 압타밀 펩티 시네오는 식품회사 다논(Danone)의 특수영양식 전문 자회사 뉴트리시아에서 개발한 영유아용 특수조제식품이다. 독일, 영국, 프랑스 등 유럽 20여 개 국에 판매하며, 국내는 한독에서 공식 수입한다. 일반 분유와 같이 따뜻한 물...
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"에스티팜, 4분기 실적 기대치 웃돌 것…올해 안정화 기대" 2023-01-11 09:27:23
올리고뉴클레오타이드 매출 증가로 작년 4분기에 시장 예상치(컨센서스)를 웃도는 실적을 냈을 것으로 예상했다. 올해는 생산 제품군(포트폴리오)의 안정화를 기대했다. 투자의견 '매수'와 목표주가 10만원을 유지했다. 에스티팜의 지난해 4분기 매출은 801억원, 영업이익은 90억원으로 추정했다. 매출은 전년...
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美제론, 첫 올리고핵산 항암제 3상 성공…에스티팜 기대감↑ 2023-01-05 15:02:23
에스티팜이 이메텔스타트의 주요 원료인 올리고뉴클레오타이드를 제론에 공급 중인 것으로 보고 있다. 에스티팜은 2021년 9월 올리고핵산 치료제 신약의 임상 3상용 원료의약품 공급 계약에 대해 공시했다. 180억원 규모다. 공시에 따르면 이 계약은 혈액암을 적응증으로 글로벌 임상 3상이 진행 중인 올리고핵산 치료제의...
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부광약품 자회사, 희귀질환 치료 가능성 열어…노바 구축 완료 2022-10-24 11:02:32
안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO), 짧은간섭RNA(siRNA), 저분자 화합물 등 다양한 형태 약물을 활용한다. 콘테라파마는 특정 표적 및 질병을 치료할 수 있는 최적의 치료제를 선택할 수 있게되어 새로운 치료 가능성을 발견할 수 있는 지평을 넓혔다고 설명했다. 노바 플랫폼으로부터 4개의 프로그램이 도출되었으며...
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부광약품 "신경질환 RNA 치료제 발굴 플랫폼 '노바' 구축" 2022-10-24 10:56:31
높은 효능을 보이는 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO) 및 짧은간섭 RNA 약물을 찾아내는 플랫폼이다. 이를 통해 다양한 약물 형태와 여러 작용 원리를 갖는 약물을 설계할 수 있어 특정 유전질환을 치료하는 RNA 조절 치료제를 개발할 수 있다고 회사는 설명했다. 콘테라파마는 2021년부터 노바를 개발해오며 이를 활용해...
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콘테라파마, 희귀신경장애 RNA 신약개발 플랫폼 '노바' 구축 2022-10-24 10:41:24
갖는 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO) 및 짧은간섭RNA(siRNA) 약물, 저분자 화합물 등을 도출할 수 있다고 회사 측은 전했다. 노바 플랫폼의 개발은 2021년 초부터 시작됐다. 노바 플랫폼을 통해 유전적 탈수초 질환(신경세포의 전기신호를 빠르게 전달하는 조직인 수초가 벗겨지는 병)을 표적하는 4개의 프로그램이...
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