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[SITC 2024]리가켐바이오, 동물실험서 항암 신약 가능성 확인 2024-11-09 14:46:14
연구진의 설명이다. 항체의존성세포독성시험(ADCC) 등을 통해 LNCB74는 특정 항원에만 선택적으로 결합한다는 것을 확인했다. B7H4 과발현, 호르몬양성(HR) 유방암, HER2 양성 유방암, 난소암 동물모델(CDX) 시험에서 LNCB74를 3mg/kg, 6mg/kg 투여한 그룹은 7~10일께부터 암 세포가 상당히 줄었다. 삼중음성 유방암 환자...
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HCT 자회사 H&H바이오, 휴믹과 비임상 연구 MOU 체결 2024-11-07 09:49:31
환경독성시험 분야에서도 국내 민간기업 중 최다 GLP 시험항목을 보유하고 있다. 양사는 이번 협약을 통해 △신약 후보물질의 독성 및 효능 평가 △면역 반응 연구 △약물 대사 연구 등을 다양한 분야에서 인간화 마우스를 활용한 비임상 연구를 공동으로 수행한다. 새로운 연구 모델을 구축함으로써 글로벌 신약 개발에...
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에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
1상을 수행했다. 용량 제한 독성(DLT) 또는 사망 사례는 보고되지 않았다. 간세포성장인자 수용체(c-MET) 저해제들에게서 공통적으로 확인되는 3등급 이상의 말초부종도 발생하지 않았다는 점이 주목할만하다는 평가가 나오기도 했다. 말초부종은 얀센의 cMET 저해제인 리브리반트(아미반타맙)의 주요 부작용으로 꼽힌다....
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셀트리온·삼성, ADC 신약개발사로 대변신 2024-11-06 17:16:55
표적으로 하는 기전이며 독성 시험에서 안전성을 확인했다고 회사 측은 전했다. CT-P71은 방광암을 비롯한 고형암을 대상으로 개발하고 있다. 종양에서 관찰된 ‘넥틴-4’를 표적으로 삼으며 역시 안전성 데이터를 확보했다는 설명이다. 셀트리온은 내년 CT-P70과 CT-P71의 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다. 이외에...
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셀트리온, 폐암 방광암 겨냥 ADC신약 물질 2종 공개 2024-11-06 11:45:20
종양 억제에 효과를 보였으며, 독성 시험에서도 충분한 안전성을 확인했다. 특히, 기존 MMAE 페이로드(단백질 구조물인 ‘미세소관’을 표적 및 저해해 종양을 억제하는 세포독성항암제) 기반의 경쟁 ADC 약품과 비교해 상대적으로 우수한 치료 효과를 확인했다. 이날 함께 공개된 CT-P71은 방광암을 비롯한 고형암 치료를...
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셀트리온, 국제학회서 ADC 항암신약 2종 개발 성과 첫 공개 2024-11-06 11:35:27
수용체)를 표적으로 삼는다. 셀트리온은 CT-P70이 시험관 및 생체 내 cMET 발현 폐암·위암에서 종양 억제에 효과를 보였고 독성 시험에서 충분한 안전성을 확인했다며 기존 MMAE(단백질 구조물인 미세소관을 표적·저해해 종양을 억제하는 항암제) 페이로드(Payload·세포독성항암제) 기반 경쟁 ADC 약품에 비해 상대...
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제이인츠바이오, AI 신약개발 산·학·연·정 공동연구 MOU 체결 2024-11-05 14:18:54
있다”며 “이러한 접근은 임상시험에서의 실패 확률을 줄이는 것뿐만 아니라, 치료에 필요한 시간을 단축시키고 비용을 절감하는 데 크게 기여할 것”이라고 했다. 김 교수는 AI와 슈퍼컴퓨터가 약물 설계와 효능 예측, 독성 평가까지 정밀하게 수행할 수 있도록 하는 공학적인 자문을 맡았다. 실제 환자 샘플 확보부터...
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에자이 부회장 "레켐비, 타우 단백질 타깃 연구 중…효능 강화" 2024-10-29 11:46:35
용산구 서울드래곤시티에서 개막한 '2024 국가임상시험지원재단(KoNECT) 국제 콘퍼런스' 기조 강연에 나선 기어리 부회장은 레켐비 시판 이후 진행 중인 연구·개발 현황을 소개하며 이같이 말했다. 알츠하이머는 환자 뇌에 비정상 단백질인 '아밀로이드 베타' 또는 '타우' 단백질이 쌓이고, 이에...
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아리바이오, 국제 학회서 '먹는'치매 치료제 임상 3상 현황 발표 2024-10-29 10:03:19
주요 바이오마커인 피타우(pTau)-217 분석이 독성 단백질 ‘아밀로이드 베타’의 양·음성 상태를 판단하는데 우수하다는 연구 결과를 발표한다. 혈액 바이오마커로 pTau-217과 아밀로이드베타42 비율을 사용하면 양전자 방출 단층촬영(PET) 및 뇌척수액(CSF) 검사 필요성을 줄이는 등 임상 시험 선별의 시간과 비용을...
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리가켐바이오 “델파졸리드 2b상, 결핵 치료 기간 단축 확인” 2024-10-28 13:45:21
사용되는 동일계열 약물인 리네졸리드에서 문제되는 말초신경 독성은 단 한 건도 발생하지 않았다. 양호한 안전성을 뒷받침하는 근거가 확보됐다. 델파졸리드는 리가켐바이오가 자체 개발한 항생제이다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정 및 감염성질환제품인증(QIDP)을 완료했다. 2018년...
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