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美FDA 자문위, 일라이릴리 알츠하이머 치료제 만장일치로 지지 2024-06-11 11:40:01
실험 결과 레켐비보다 효과가 좋고, 2주마다 투여해야 하는 레켐비와 달리 한 달에 한 번 투여하면 된다는 장점이 있다는 평가가 나온다. 도나네맙은 치매의 원인으로 알려진 뇌 신경세포의 단백질 베타 아밀로이드의 응집(plaque)을 억제해 인지능력 저하를 늦추는 약이다. 알츠하이머 치매는 신경세포와 신경세포 사이...
푸틴 "핵 사용 현재로선 필요없다…핵 교전 원치 않아" 2024-06-08 12:48:17
수정하거나 핵무기 실험에 나설 가능성을 배제하지 않는다며 긴장의 여지를 뒀다. 타스, 로이터 통신에 따르면 푸틴 대통령은 이날 러시아 상트페테르부르크에서 열린 상트페테르부르크 국제경제포럼(SPIEF) 본회의에서 "핵무기 사용은 예외적인 상황에만 가능하다. 그런 경우가 왔다고 생각지 않는다"고 말했다. 그는...
푸틴 "현재로선 핵무기 사용할 필요 없어"(종합2보) 2024-06-08 03:21:26
수정·핵무기 실험은 가능해…핵 교전 원치 않아" "서방이 러시아 본토 노린다면 우리도 그대로 할 권리" (모스크바=연합뉴스) 최인영 특파원 = 블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 7일(현지시간) 현 상황에서 러시아가 핵무기를 사용할 필요는 없다고 강조했다. 현 우크라이나 '특별군사작전'이 핵전쟁으로 확대되지...
'흡연의 종착지 폐암'…세브란스병원, 치료 가능성 제시 2024-05-30 15:57:52
있다. 조 교수는 렉라자 개발 당시 세포실험부터 임상 3상까지 모든 과정을 주도했다. 그는 “3세대 표적항암제로 타그리소가 있지만 환자에게 새로운 선택지를 준다는 점에서 (렉라자 개발의) 의미가 크다”며 “기존 1·2세대 항암제는 종양이 뇌로 전이되는 것을 막지 못했지만 렉라자는 뇌혈관 장벽을 통과할 수 있어...
"HER2 양성 유방암, 허셉틴 내성 막는 새 억제제 발굴" 2024-05-30 11:42:38
18개에 이르지만 독성, 열충격 반응 등의 부작용으로 승인을 받는 데엔 실패했다. 연구팀은 기존에 약물을 주로 개발하던 HSP90의 N-말단을 억제 방식에서 벗어나 HSP90의 C-말단을 억제하는 방향으로 연구를 집중했다. 이를 통해 저분자 물질인 HVH-2930을 개발해 효과를 확인했다. 실험실 연구에서 HVH-2930이 열충격...
동물실험 줄이는 화학물질 독성 시뮬레이션, 한국어판 제작 2024-05-27 12:00:10
알지 못하는 화학물질의 독성을 예측해 동물실험을 피할 수 있게 해주는 컴퓨터 시뮬레이션 프로그램 한국어판이 제작된다. 환경부는 경제협력개발기구(OECD)와 '컴퓨터 독성 예측 프로그램'(QSAR Toolbox) 한국어판 제작을 위한 국제협력 사업 추진 협약을 28일 체결한다고 27일 밝혔다. 환경부는 QSAR 툴박스...
강스템바이오텍, HLB바이오스텝 등과 오가노이드 공동개발 계약 체결 2024-05-24 11:26:29
사업화와 당사의 차세대 치료제인 오가노이드 기반 탈모, 제1형 당뇨병 치료제 연구개발에 속도가 붙을 것으로 기대된다”고 말했다. 미국은 동물실험 없이 신약 허가가 가능해졌고, 유럽은 동물실험의 단계적 폐지를 예고하는 등 최근 전세계적으로 동물실험 최소화 및 대체시험이 활성화 되고 있다. 3사는 이번 협력을...
팜클, 반려견 해충기피제 ‘와프와프’ 출시… 독일 머크社 IR3535로 개발 2024-05-21 10:02:06
진드기 기피효력 외에도 피부감작, 호흡독성, 제품사용 임상 테스트 등 강화된 안전실험을 수행하고 주무기관인 농림축산검역본부의 허가를 취득해 안심하고 사용할 수 있다. 주성분 IR3535는 독일 머크社 천연유래 성분으로 미국, 프랑스, 독일 등 전세계에서 모기, 진드기의 인체용 해충 기피제로 널리 사용되고 있으며,...
최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59
제약사들이 PLK1을 저해하는 신약 개발에 나섰지만 강한 독성 때문에 임상을 포기했다. 업테라의 UPP-1002는 단백질 분해 기술인 프로탁을 활용해 PLK1을 분해하는 방식이다. 최 대표는 “개발에 실패한 PLK1 저해제들은 높은 용량에도 항암 효과는 떨어지고 정상세포에 해를 끼치는 부작용이 컸다”며 “UPP-1002는 이들...
JW중외제약 "JW0061, 기존 탈모치료제 대비 모낭생성·모발성장 우위" 2024-05-20 10:21:41
실험을 대체할 수 있으며, 직접 사람을 대상으로 임상시험을 하지 않고도 약물의 유효성을 파악할 수 있는 차세대 신약 개발 기술이다. JW0061과 표준치료제(Standard of Care Drug)를 피부 오가노이드에 각각 처리한 결과, JW0061을 처리한 오가노이드에서 모낭 수가 표준치료제 대비 유의미하게 증가했다. 세부적으로는...