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진격의 K-바이오…"항암제 개발은 계속된다" [엔터프라이스] 2024-08-22 15:09:26
비해 비용과 시간을 절감해 비소세포암의 돌연변이를 탐지할 수 있다는 설명했습니다. 그리고 HLB는 세계폐암학회뿐만 아니라 오는 13일부터 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회에서도 임상 결과를 발표합니다. 관련해서 HLB 측과 통화해봤는데요. 우선 WCLC에선 폐암 수술전요법 2상의 구두 발표가 진행되는데,...
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에이비온 폐암 치료 물질도 레이저티닙 병용 요법 수혜보나 2024-08-21 17:39:05
개발한 치료 물질이다. 에이비온이 타깃한 c-Met 돌연변이 비소세포폐암은 연간 25만 명의 환자가 발생하며 치료제 시장은 6조6000억원 규모로 매년 23.9% 성장하고 있다. 서울대 약대 교수이기도 한 신영기 에이비온 대표는 “타그리소가 표적한 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 돌연변이는 주로 폐암에서 발견되지만 이...
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"일반주주 이익 침해"...두산에 뿔난 이복현 [오한마] 2024-08-21 11:36:38
중 특정 유전자 돌연변이가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게 됩니다. 유한양행은 2015년 오스코텍으로부터 렉라자를 도입했고, 2018년 존슨앤존슨에 1조4천억원에 기술수출했습니다. 이날 유한양행 주가는 개장 초 신고가를 경신할 정도로 급등했다가 차익실현 매물 출회로 상승폭이 줄어든 모양입니다. 다음은...
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'유한양행' 52주 신고가 경신, 새로운 시대의 서막 - 유진투자증권, BUY 2024-08-21 09:14:20
21 L858R 치환 돌연변이를 가진 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 마리포사 임상 3상(N=1,074)에 근거하여 아미반타맵/레이저티닙 병용요법을 승인. 아미반타맵(상품명 RYBREVANT®)/레이저티닙(상품명 LAZCLUZE TM ) 병용요법의 의미: 현재 EGFR 변이 NSCLC 환자의 1차 치료제인 타그리소(아스트라제네카, 2024년 예상...
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미 증시 동반 하락.. S&P500과 나스닥, 9거래일 만에 하락-와우넷 오늘장전략 2024-08-21 08:27:58
EGFR 돌연변이 양성 비소세포 폐암 1차 치료제로 FDA 승인을 받음 - 동사는 첫 환자 투약 시점에 미국 출시 마일스톤 $600mn를 얀센으로부터 수령할 것으로 추정되며, 이후 매출 발생 시 러닝 로열티 수령 예정 - 미국 출시 마일스톤의 경우 이르면 올 3분기 내 수령도 가능할 것으로 기대되며, 러닝 로열티는 늦어도 25년...
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유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 2024-08-20 23:46:45
유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게 된다. 폐암은 암세포의 크기가 작으면 소세포폐암, 작지 않을 경우 비소세포폐암으로 분류한다. 폐암 환자의 80%의 비율이 비소세포폐암이다. 경쟁약물은 영국 아스트라제네카의 타그리소이다. 타그리소는 EGFR 비소세포폐암 시장을 석권하고 있다. 지난해...
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새 역사 쓴 렉라자…"1조 블록버스터 신약 예고" 2024-08-20 23:06:07
유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차 치료제로 처방한다. 폐암은 암세포 크기가 작으면 소세포폐암, 작지 않을 경우 비소세포폐암으로 분류한다. 폐암 환자의 80% 비율이 비소세포폐암이다. 경쟁 약물은 영국 아스트라제네카의 타그리소다. 타그리소는 EGFR 비소세포폐암 시장을 석권하고 있다. 폐암 전문가들은...
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"렉라자 투여한 뇌전이 폐암 환자…뇌종양 절반 이상 줄어" 2024-08-19 09:54:39
교수, 안희경 가천대 길병원 교수팀이 난치성 뇌전이 EGFR 돌연변이 폐암 환자를 렉라자로 치료한 결과를 미국의학협회 종양학 학술지(JAMA Oncology)에 발표했다고 19일 밝혔다. 폐암은 진행이 빠른 공격적인 암이다. 4기 진단 환자의 25%가 뇌 전이를 보인다. 1·2세대 EGFR 표적 항암제는 뇌로 침투하는 게 어려웠다....
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젠큐릭스의 디지털 폐암 동반진단 "180개 돌연변이 탐지" 2024-08-16 10:22:51
임상의는 일치하지 않았던 세가지 돌연변이들은 패널의 진단 대상이 아니었던 이유 때문이고 또한 약물 안전성과 효능에 영향을 미치지 않는 것으로 분석했다. 젠큐릭스는 이번 연구 후속으로 드롭플렉스 패널의 임상적 유효성을 평가하고 확장하기 위해 더 큰 규모로 추가 연구를 진행하고있다. 드롭플렉스 패널은 NGS와...
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암 억제 단백질, DNA 손상돼도 복제는 계속? 2024-08-13 06:30:45
정상적으로 제거되지 않으면 염색체에 돌연변이를 일으키고 암이 유발될 수 있다. 염색체 복제 과정에서 손상에 의해 복제 장애가 발생하면 증식세포항원(PCNA)이 유비퀴틴 단백질과 결합해 유비퀴틴화(유비퀴틴에 의해 단백질이 표지되는 과정)가 일어난다. 탈유비퀴틴화 효소를 통해 유비퀴틴이 제거돼야 정상적인 DNA...
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