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"아토피·급성 췌장염 신약, 기술 수출 나설 것" 2021-12-01 17:06:58
중인 급성 췌장염은 환자 91.6%가 등록을 완료했다. 급성 췌장염은 아토피 피부염보다 관찰 기간이 짧아 내년 8~9월께면 임상 결과가 나온다. 이 역시 기술이전을 적극 시도한다는 계획이다. 미국 임상도 검토 중이다. 다만 희귀질환인 만성 이식편대 숙주질환(GvHD)은 시간이 필요하다. 추적 관찰 기간이 1년이어서 2023년...
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"암환자 등 기저질환자, 유산균 복용 부작용 주의" 2021-11-10 15:00:20
있었다고 소개했다. 급성 췌장염 환자도 유산균을 복용하면 병이 악화할 수 있다는 연구 결과가 있어 복용을 삼가는 게 좋다는 것이 최 교수의 조언이다. 그는 "프로바이오틱스가 인체에 유익할 가능성도 있지만 아직은 의학적 근거가 부족하므로 보조 요법 정도로 생각해야 한다"며 "심각한 기저질환이 있거나 복용 후...
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대원제약, 먹는 코로나 치료제 임상 2상 '눈앞' 2021-11-03 17:21:34
나설 계획이다. 만성 췌장염 치료제로 쓰이는 ‘카모스타트’로 먹는 코로나19 치료제를 개발 중인 크리스탈지노믹스는 후보물질을 추가했다. 바이러스 증식에 필요한 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 물질로 전임상을 진행하고 있다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “화이자가 개발 중인 먹는 코로나19 치료제와 동일한 작용...
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토종 코로나 치료제 개발, 지속? 중단?…제약업체들 고민 2021-10-31 06:03:01
길어지면서 일정이 지연되고 있다. 그간 대웅제약은 만성 췌장염 치료제 '호이스타'(성분명 카모스타트)를 코로나19 치료제로 개발해왔다. 임상 2상에서 통계적으로 유의한 결과를 확보하지는 못했으나 추가 분석과 보완을 거쳐 임상 3상을 추진할 수 있다는 가능성을 열어둔 상태다. 대웅제약 관계자는 "임상 3...
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디앤디파마텍, 상장예비심사 청구서 제출…IPO 본격 시동 2021-10-19 11:00:44
있다. TLY012는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성췌장염 및 전신 경화증에 대한 희귀의약품으로 지정받았다. 미국 임상 1상을 신청했다. 이와 함께 DD01의 글로벌 임상 1·2a상을 미국에서 진행 중이다. 최근 중국 선전 살루브리스 제약과 중국 지역에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 홍유석 디앤디파마텍 대표는 “내...
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대웅제약 "코로나 약, 50세 이상 경증환자 증상 개선 시간 줄여" 2021-07-27 09:44:39
치료제 '코비블록'(가칭)으로 개발 중인 만성 췌장염약 성분 '카모스타트 메실레이트'가 임상시험에서 50세 이상 경증 환자의 증상 개선 기간을 절반 이하로 줄였다. 다만 전체 환자에게서는 통계적으로 유의미한 증상 개선 시간 단축이 나타나지 않았다. 대웅제약은 27일 코로나19 치료제 임상 2b상의...
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에스씨엠생명과학, 美 비타 테라퓨틱스 지분투자…줄기세포 치료 역량 강화 2021-06-30 09:47:11
이번 투자는 에스씨엠생명과학의 꾸준한 개방형혁신(오픈이노베이션)의 일환이다. 에스씨엠생명과학은 2014년 설립후 종합세포치료제 기업으로 도약하기 위해 자체 연구개발 및 외부 협력사와의 제휴에 힘을 기울이고 있으며, 줄기세포 기반 치료제로 아토피피부염, 만성이식편대숙주질환, 급성 췌장염 등의 임상을...
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에스씨엠생명과학, 美 유도만능줄기세포 기업에 지분 투자 2021-06-30 08:54:22
제휴에 힘을 기울이고 있다. 고품질의 줄기세포를 양산할 수 있는 층분리배양법의 특허를 세계 각국에서 획득하고 있다. 줄기세포 기반 치료제로 아토피피부염, 만성이식편대숙주질환, 급성 췌장염 등의 임상을 진행 중이다. 또 미국 유타대와 셀시트 연구를 위한 공동연구 협약을 체결해 조직공학 분야에도 진출하고...
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“에스씨엠생명과학, 내년부터 임상 모멘텀 본격화될 것” 2021-06-09 07:51:13
이용해 아토피피부염, 만성 이식편대숙주질환(GvHD), 급성 췌장염 등 면역계 대상 줄기세포치료제를 개발하고 있다. 층분리배양법은 회사가 자체 개발한 고순도 중간엽 줄기세포 분리 기술이다. SCM생명과학의 임상 모멘텀은 내년부터 본격화될 전망이다. 중등증·중증 아토피피부염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’는 올해...
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대웅제약, 코로나19 치료제 '호이스타' 임상 2b상 완료 2021-06-07 11:05:09
시험에도 차례로 나설 계획이다. 호이스타는 만성 췌장염 치료제로 허가받아 약 10년여간 처방된 의약품으로, 대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중이다. 몸 안에 들어온 바이러스의 세포 내 진입을 막아 바이러스 증식을 억제하고 염증을 개선하는 방식으로 감염병을 치료한다. 호이스타로 불렸으나 대웅제약이 지난해 ...
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