지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
'범 삼성가 유전병' 기능성 세포로 치료하나…세계 첫 시도 2023-07-18 17:45:20
임 대표는 "이번 임상은 말초신경계에서 중요한 역할을 하는 슈반세포와 유사한 기능을 가진 유사슈반세포(신경재생촉진세포)를 이용한 세계 최초의 임상시험"이라며 "처음으로 기능성 체세포를 이용한 유전자병 치료 시도라는 점에서 그 의미가 크다"고 평가했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 제1형 당뇨환자를 위한...
"여름에 샌들·슬리퍼 신지 마세요"…당뇨 환자 '맨발 주의보' [건강!톡] 2023-07-05 09:33:59
당뇨 합병증인 당뇨병성 족부병증 가능성 때문이다. 5일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 당뇨병성 족부병증은 발 궤양 등 당뇨가 있는 사람의 발에 생기는 문제를 통틀어 뜻한다. 이 병은 당뇨병성 신경병증이나 말초혈관질환과 같은 병으로 인해 발의 피부 또는 점막조직이 헐어서 궤양이 발생할 수 있다. 당뇨병...
인게니움 "백혈병 NK 세포치료제, 국내 1·2상 계획 허가" 2023-06-28 17:29:58
기자 = 바이오벤처 인게니움 테라퓨틱스는 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 '메모리 NK' 세포치료제 후보물질 '젠글루셀'의 임상 1·2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 28일 밝혔다. 젠글루셀은 건강한 공여자로부터 받은 말초혈액 내 다양한 면역 세포를 NK 세포로 분화하는...
이두현 비보존그룹 회장 "내성·중독 없는 진통제로 해외 시장 공략" 2023-05-30 18:01:36
성 진통제다. 통증 원인은 말초신경(팔 다리 몸통)과 중추신경(뇌 척수 등) 곳곳에 분포한다. 한 곳만 통제해선 큰 진통 효과를 보기 어렵다. 이 회장은 “오피란제린은 말초신경에 통증 신호를 전달하고 중추신경에서 통증 민감성을 높이는 수용체, 말초에서 중추로 통증을 전달하는 수용체를 동시에 차단한다”며 “여러...
獨아피메드, 지씨셀 NK세포 병용 임상 2상 FDA 승인 2023-05-25 08:55:22
병용 임상 2상이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다. 재발성 및 불응성 고전적호지킨림프종(cHL) 및 말초T세포림프종(PTCL) 환자를 대상으로 올해 3분기에 임상에 진입할 예정이다. 아피메드는 지난 23일(현지시간) 2023년 1분기 재무 실적과 함께 신약후보물질(파이프라인)의 개발 현황을 공개했다. AFM13은 아피메드...
[이재호의 미술관 속 해부학자] 나르키소스와 마약 2023-04-19 17:44:00
중추신경계와 말초신경계로 구분된다. 중추신경계는 뇌와 척수로 이뤄져 있다. 마약은 주로 중추신경계에 작용하는데, 코카인과 같은 흥분제는 중추신경계를 흥분시켜 일시적으로 감각 및 운동기능을 항진시킨다. 하지만 약효가 떨어지면 상대적으로 엄청난 상실감을 준다. 모르핀이나 펜타닐은 중추신경계를 억제하며,...
‘1조4천억 달러’ 글로벌 제약바이오 시장 노리는 국내 기업들···올해 승부수 띄운다 2023-04-05 14:49:36
글로벌 시장 진출을 준비 중이다. CMT는 유전성 말초신경병증으로 유전자 돌연변이에 의해 운동신경과 감각신경이 손상돼 정상 보행이나 일상생활이 어려워지는 희귀질환이지만 현재까지 확실한 치료제가 없다. 이러한 상황에서 CKD-510은 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)로부터 CMT 치료제로 희귀의약품 지정을 받은 바...
살다 보니 고혈압.당뇨...하나둘 씩 늘어나는 약 봉지 [헬스라운딩] 2023-03-18 06:10:00
족부궤양, 말초신경에 장애를 가져오는 신경병증, 당뇨병성 케톤산증(diabetic ketoacidosis), 고혈당성 고삼투압 증후군(hyperglycemic hyperosmolar syndrome) 등이 나타날 수 있다. 임수 교수는 “당뇨병 초기부터 혈당을 정상 범위로 유지하고, 과체중 비만인 경우는 체중 감소, 고지혈증이 동반된 경우에는 이에 대한...
R&D 투자 확대하는 종근당…'혁신 신약' 개발 속도 높인다 2023-03-15 16:02:28
국제말초신경학회에서 유럽 임상 1상과 비임상 연구 결과를 발표했다. 건강한 성인 87명을 대상으로 한 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증했다. 하루 한 번 먹는 약으로 개발하기 위해 유럽 임상 2상을 준비하고 있다. 샤르코-마리-투스병은 유전자 이상으로 발생하는 희귀 질환이다. 손과 발의 근육 위축과 모양 변형,...
'희귀질환도 돈되네'…한미 끌고 녹십자 밀고 2023-03-08 19:17:28
GC녹십자는 희귀질환인 헌터증후군 치료제(헌터라제) 개발에 성공해 연 매출 700억원이 넘는 성과를 낸 것으로 추산되고 있고, 종근당은 희귀 말초신경질환 신약후보물질(CKD-510)이 지난 2020년 미 FDA로부터 희귀의약품으로 지정된 데 이어, 지난해 5월엔 유럽 임상1상 결과를 발표하기도 했습니다. <앵커> 바이오 기업...