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테슬라 어닝에서 주목할 건 'ESS' [장 안의 화제] 2024-10-24 17:22:47
때문에 확실히 시장에서는 실제에 민감하게 반응을 하는 것 같고요. 그리고 지금과 같이 국내 증시에 대한 방향성이 상당히 모호한 현 시점에서 SK하이닉스만큼은 믿을 만하지 않겠냐. 이런 투자 심리 자체가 반영이 되고 있다고 보시면 좋을 것 같고 이번 컨콜에서 나왔던 내용들을 보시게 되면 상당히 의미 있는 얘기들이...
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샤페론, ‘2024 대한민국 CEO 명예의 전당’ 3년 연속 수상 2024-10-24 14:29:45
중 하나인 아토피 치료제 누겔은 면역 저하 등의 부작용 없이 적응 면역계 T림프구에 의한 염증반응을 효과적으로 차단하는 것이 특징이다. 샤페론은 현재 경증에서 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 미국에서 임상 2b상 시험을 진행 중이다. 샤페론은 올해 다인종 환자를 대상으로 부작용과 최적용량을 확인하기 위한...
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아픈 반려동물 위한 처방식 사료, 간식처럼 먹여도 될까 2024-10-23 15:54:50
제외해 면역 반응을 최소화하도록 설계돼 있다. 사람의 경우 당뇨나 투석 환자가 식단을 적극적으로 관리해야 하는 것과 같이 반려동물 사료도 영양 성분이 질환에 맞게 조정돼있다. 이상이 있는 대사 기능에 필요한 특정 영양 요구를 충족시킨다. 따라서 건강한 반려동물이 처방식 사료를 장기간 섭취하면 건강에 악영향을...
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작년 노벨생리의학상 수상자 "mRNA 백신, 난치병 치료에 기회" 2024-10-23 12:35:33
기회가 될 것"이라고 밝혔다. 와이스먼 교수는 이날 대한면역학회 등 주관으로 서울 강남구 코엑스에서 열린 기자간담회에서 mRNA 백신이 코로나19 외 다른 질환에도 적용될 수 있다며 이같이 말햏다. 앞서 와이스먼 교수는 지난해 코로나19 mRNA 백신 개발에 기여한 공로로 커리코 커털린(69) 헝가리 세게드 대학 교수와 노...
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모더나코리아 "코로나 입원율 독감 4배지만 예방접종 인식 낮아" 2024-10-22 14:30:24
모더나 백신 추가 접종군은 입원이 89% 줄어든다는 결과가 나타났다"며 "독감 백신과의 동시 접종을 우려하는 사람도 있으나, 이를 평가한 3상 연구에 따르면 강력한 면역반응과 안전성 프로파일을 확인했다"고 말했다. 김상표 모더나코리아 대표는 "모더나의 업데이트된 코로나 백신은 삼성바이오로직스와 협업해...
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차백신연구소, 국제백신학회서 면역증강 플랫폼 연구 발표 2024-10-21 15:48:20
면역 시스템을 강화하는 전략은 기존 근육주사 방식의 한계를 극복하고 호흡기 감염을 예방하는 데 중요한 전략이 될 수 있다는 설명이다. 현재 사용 중인 1세대 코로나19 백신은 중화항체를 유도하지만, 변이 바이러스에 대한 방어 효과는 제한적이다. 반면 점막면역 백신은 중화항체는 물론 강력한 세포성 면역반응을...
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전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
암 세포만 반응하는 주파수를 활용해 암 세포가 분열을 막는다. 화학항암제는 물론 면역관문억제제, PARP 억제제, 방사선 치료 등과 함께 활용하면 유방암, 대장암, 악성 흑색종, 자궁경부암, 골육종, 소세폐암 등 고형암 치료에 효과있다는 것을 전임상시험에서 확인했다. 옵튠루아는 특별한 시술없이 피부 바깥에서 전기...
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셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40
결과를 발표한 데 이어 올해는 2년간의 장기 유효성, 안전성·면역원성에 대한 임상적 데이터를 추가로 발표했다. 짐펜트라 임상 3상에서는 환자들을 대상으로 6주차까지 인플릭시맙 정맥제형(CT-P13 IV)을 투약한 뒤, 이들 중 임상 반응을 보인 환자들을 10주차에 무작위로 인플릭시맙 피하제형(CT-P13 SC) 120㎎ 투여군...
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셀트리온, 유럽장질환학회서 짐펜트라 증량 투여결과 첫 공개 2024-10-16 10:10:13
결과를 구두발표했다. 짐펜트라는 자가면역질환 치료제 ‘레미케이드’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 정맥주사(IV) 제형이 아닌 피하주사(SC) 제형이라는 특징이 있는 의약품이다. 셀트리온은 크론병 환자 192명, 궤양성 대장염 환자 237명을 대상으로 2년(102주)간 진행한 임상에서 장기 유효성, 안전성 및...
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셀트리온 "짐펜트라 글로벌 3상서 증량 투여 효능 확인" 2024-10-16 09:35:25
차까지 인플릭시맙 정맥 제형을 투약한 후, 이들 중 임상 반응을 보인 환자를 10주 차에 무작위로 짐펜트라 120mg 투여군과 위약 대조군으로 나눴다. 이후 54주간 2주 간격으로 투약을 진행해 위약 대비 짐펜트라의 유효성 측면에서의 통계적 우위 및 안전성을 확인했다. 짐펜트라 용량을 240mg으로 늘려 투여한 환자는 102...
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