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리가켐바이오, 고형암 치료제 'LNCB74' FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 14:28:56
표적하는 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC플랫폼이 결합된 항암치료제다. 미충족 의료수요가 높은 유방암과 난소암, 자궁내막암 등 다양한 고형암이 주요 적응증이다. 앞서 넥스트큐어는 지난 11월 미국 면역항암학회(SITC2024)를 통해 LNCB74의 전임상 데이터를 발표한 바 있다. 당시 발표에 따르면 LNCB74는 B7H4를...
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리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35
표적하는 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC플랫폼이 결합된 항암제다. 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 포함한 다양한 고형암을 주 적응증으로 치료한다. 넥스트큐어는 지난 11월 SITC2024(면역항암학회)를 통해 LNCB74의 우수한 전임상 데이터를 발표했다. LNCB74는 B7H4를 발...
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CJ바이오, 400억 규모 유상증자…"CJ제일제당에 배정" 2024-12-09 21:58:19
플랫폼 사업'도 속도를 낼 것"이라며 "그룹 웰니스 사업과의 시너지를 통해 보다 안정적인 사업 구조를 만들 것"이라고 했다. CJRB-101는 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약 후보물질로 폐암, 흑색종 등을 적응증으로 한다. 현재 미국, 한국 1, 2상 동시 임상을 추진 중이다. CJ바이오사이언스는 또...
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CJ바이오사이언스 유상증자…마이크로바이옴 신약개발 속도(종합) 2024-12-09 18:08:15
가속화될 것"이라면서 "CJ바이오사이언스가 글로벌 경쟁력을 확보한 'AI 기반 마이크로바이옴 플랫폼 사업'도 속도를 더할 수 있게 될 것"이라고 밝혔다. CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB CJRB-101의 미국·한국 1·2상 동시 임상을 추진하고 있습니다. ykim@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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이노보테라퓨틱스, 리가켐바이오와 ADC 공동연구 및 기술이전 옵션 계약 2024-12-09 09:44:00
발굴 역량을 기반으로 새로운 항암 단독치료제 뿐만 아니라 신규 페이로드 발굴로도 사업영역을 확대하고 있다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “저분자화합물 분야에 풍부한 경험과 노하우를 보유한 이노보테라퓨틱스와 협력하게 돼 매우 기쁘다”며 “이번 협력으로 기존 ADC페이로드의 한계점을 극복한 신규기전 차세대...
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유바이오로직스 "SML바이오팜·인벤티지랩과 mRNA 백신 개발" 2024-12-05 14:58:33
특히 백신으로 예방 가능한 질환뿐 아니라 향후 면역항암 치료 백신으로도 확장할 예정이다. 유바이오로직스는 이번 컨소시엄을 통해 우선적으로 코로나19 변이주에 대응하는 mRNA 백신 개발을 시작한다. 회사 관계자는 "신속히 개발할 수 있는 mRNA 백신은 감염병 유행 시 초기 대응에 중요하다"며 "매년 등장하는 변이...
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유틸렉스, 동물용 면역항암제 사업 나서 2024-12-04 09:50:15
산업동물용 면역증강제와 반려동물용 면역항암제 사업화에 나선다고 4일 밝혔다. 산업동물용 면역증강제는 2025년에, 반려동물용 면역항암제는 2027년에 시장에 내놓겠다는 계획이다. 유틸렉스가 꼽는 기존 치료제와는 다른 반려동물용 면역항암제의 차별화된 특징은 수술 없이 단독 요법으로 암을 치료할 수 있다는...
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롯데바이오로직스, 제임스박 신임대표 내정 2024-12-02 17:07:16
항암면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주’의 기술이전 계약을 주도하며 글로벌 진출을 가속화 했다. 회사 관계자는 “제임스박 내정자 영입을 통해 글로벌 시장 공략을 위한 턴어라운드의 발판을 마련함과 동시에 한국과 미국 임직원들을 원활히 이어줄 교두보를 마련할 것으로 기대한다”며 “신임 대표이사는...
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롯데바이오로직스 대표에 삼바 출신 제임스 박 내정 2024-12-02 16:41:56
항암면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주’ 기술이전 계약도 주도한 것으로 알려졌다. 회사 관계자는 “제임스 박 내정자 영입으로 글로벌 시장 공략을 위한 턴어라운드 발판을 마련하고 한국과 미국 임직원들을 원활히 이어줄 교두보 역할을 할 것으로 기대한다”며 “신임 대표는 경영 전반에 대한 전문성과...
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셀트리온, 다젤렉스 바이오시밀러 'CT-P44' 3상 미국 IND 신청 2024-12-02 09:50:52
점유율을 확대하는 중이다. 최근에는 FDA로부터 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 임상 3상 IND를 승인받았다. 셀트리온 관계자는 "유럽에 이어 세계 최대 항암 시장인 미국에서도 CT-P44의 글로벌 임상 3상 절차에 돌입했다"며 "표적항암제부터 면역항암제, ADC 신약까지 항암 항체 치료제 영역에서 탄탄한...
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