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'수익률 50%' 전력·조선 VS '뉴스타' 바이오·증권 2024-08-29 17:36:06
유럽종양학회와 같은 주요 이벤트, 임상 결과, 금리 인하 기대감이 작용했습니다. 삼성바이오로직스, 휴젤 등 대표 바이오 기업들이 2분기 호실적을 기록한 것도 주가에 긍정적인 영향을 미쳤는데요. 이에 바이오·헬스케어주는 지난 8월 5일 공포의 월요일 이후에도 빠르게 주가를 회복하며 상승세를 탔습니다. 미국에서...
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티움바이오, ESMO서 TU2218와 키트루다 병용 임상 결과 발표 2024-08-29 09:49:54
효과를 극대화하는 기전의 경구용 치료제다. TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 미국에서 진행 중이다. 임상 1b상에 참여하는 진행성 고형암 환자는 키트루다 200mg을 3주에 한 번 정맥 투여 받는 것과 동시에 TU2218을 하루 두 번(BID) 2주간 경구 복용하게 되며, TU2218 투약 용량별 3개 그룹(52.5mg BID, 75mg BID...
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[살까팔까] 에코프로 밀어내고 코스닥 권좌 오른 알테오젠 2024-08-27 17:08:02
했다. 알테오젠은 미국 바이오시밀러 의약품 수요 증가와 금리 인하로 인한 수혜 기대감에 힘입어 바이오주로 매수세가 몰리면서 주가가 가파른 상승 곡선을 그리고 있다. 이재원 신한투자증권 연구원은 "제약·바이오는 유럽종양학회, 유럽핵의학회 등 이벤트, 임상 결과를 앞두고 기대 모멘텀이 지속됐다"며 "금리 인하...
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리가켐바이오 파트너사 시스톤, ROR1 ADC 중간 결과 발표 2024-08-26 09:55:14
확장 임상 개시, 2025년 허가용 임상 개시가 전망된다. 또한 림프종 환자 대상 임상 1a상 추가 데이터를 미국 혈액암학회(ASH)에서 공개할 예정이다. CS5001은 특허가 있는 위치 특이적 결합방식과, 종양 특이적 링커, 전구체(prodrug) 기술이 차별점이다. 기존 경쟁사 ROR1 ADC 대비 베스트인 클래스(best-in-class)로 ...
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진격의 K-바이오…"항암제 개발은 계속된다" [엔터프라이스] 2024-08-22 15:09:26
<앵커> 유한양행이 토종 항암제 중 처음으로 미국 FDA의 승인을 받아냈는데요. 그 다음 바통은 누가 이어 받을까요? 다음달 열리는 각종 학회에 그 주인공이 있을지 모릅니다. 다음달 미국에선 세계 폐암학회(WCLC)가, 스페인에선 유럽종양학회(ESMO)가 열리는데요. 유한양행을 비롯해 에스티팜, HLB 등 우리 기업들이...
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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
것으로 기대하고 있다. 또한 내년에 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 레이저티닙·아미반타맙 병용요법에 대한 임상 3상의 최종 데이터가 나온다. 최종 집계된 전체생존기간(OS)이 기존보다 개선되면 타그리소의 시장을 조금 더 빼앗을 가능성이 있다고 김준영 연구원은 분석했다. 주가 상승의 동력이 될 만한 레이저티...
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젠큐릭스의 디지털 폐암 동반진단 "180개 돌연변이 탐지" 2024-08-16 10:22:51
전문가가 참여해 폐암 및 기타 흉부 악성 종양의 연구와 근절에 전념하는 최고 수준의 글로벌 네트워크다. 젠큐릭스는 IASLC의 파일럿 프로젝트들에 적극적으로 참여할 계획이라고 밝혔다. 정종석 젠큐릭스 글로벌 사업본부장은 “드롭플렉스 폐암 패널 검사는 기존 PCR 검사법이나 NGS 검사법이 충족하지 못하는 진단...
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앱클론 AC101, 중국 2상 중간 결과로 미국 3상 진행 가능한 ‘효능’ 주목 2024-08-14 09:28:37
있다. 헨리우스의 중국 임상 2상 디자인은 HLX22+트라스투주맙+화학요법(저용량군, 고용량군), 트라스투주맙+화학요법(대조군)을 비교한다. AC101은 트라스투주맙과 다른 부위에 결합한다. AC101와 트라스투주맙이 HER2를 동시에 타깃한다. 트라스투주맙이 결합을 하지 못한 HER2에 AC101이 추가로 타깃할 수 있다. 전임상...
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에이비엘바이오, ABL503 인도네시아 및 중국 특허 등록 2024-08-01 10:52:06
올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 ABL503에 대한 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 공개했다. 에이비엘바이오는 해당 특허를 유라시아, 일본, 칠레, 남아프리카공화국에서 등록 완료했다. 이번 인도네시아 및 중국 특허를 추가 확보함에 따라 전세계 13개국에서 ABL503의 글로벌 권리를 2039년까지 보호받게 됐다. 현재...
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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36
미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비설치류의 독성시험 단계에서 최대 용량에서 최대 무독성량(NOAEL, No Observable Adverse Effect Level)을 확보했다. 뿐만 아니라 심혈관계의 안전성 약리 시험(Dog telemetry)에서도...
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