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[오늘시장 특징주] 에이비온(203400) 2024-09-26 10:33:21
에이비온은 폐암 표적 치료제 내성 조기 진단법에 주목하며, 이를 통해 치료 효과를 극대화하는 방안을 모색하고 있습니다. 특히, 이 회사는 유한양행과 함께 과직 병용 임상을 진행 중이며, 이는 시장에서 체크해야 할 중요한 사항으로 꼽힙니다. 핵심 파이프라인인 바밤의 깁은 비소세포 폐암 관련 내성을 치료할 수...
HK이노엔 "위식도역류질환 치료제, 말레이시아서 품목허가" 2024-09-26 09:46:48
위식도역류질환 치료, 비미란성 위식도역류질환 치료, 위궤양 치료, 소화성 궤양·만성 위축성 위염 환자의 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 등 4개다. HK이노엔은 내년 상반기 케이캡의 말레이시아 현지 출시를 목표로 하고 있다. 이 치료제는 지금까지 미국, 중국 등 총 46개 국가에 진출했다고 HK이노...
머크, 대장암 치료제 후기 임상시험 실패 2024-09-25 22:54:56
머크는 25일(현지시간) 자사의 치료제가 대장암 환자를 대상으로 한 후기 임상시험의 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표했다. 회사측에 따르면, 실험 약물인 파베젤리맙(favezelimab)을 키트루다(Keytruda)와 함께 투여받은 환자들이 표준 치료에 비해 전체 생존율에서 유의미한 개선을 보이지 않았다. 이 병용 요법은...
에스티팜 "바스로파립, 임상1상서 안전성과 내약성 입증" 2024-09-25 11:08:57
면역항암제)과 병용투여 전략이 가능하다"고 말했다. 에스티팜 관계자는 "현재까지 탄키라제를 선택적으로 저해하는 기전으로 임상 단계에 진입한 약물은 바스로파립이 유일하다"며 "이번 1상에서 우수한 안전성과 내약성이 입증된 결과를 바탕으로 후속 임상시험 전략을 수립할 예정이며 나아가 적극적으로 기술이전을...
에스티팜 "항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" 2024-09-25 10:37:16
25건의 치료 관련 이상 반응 중 대부분이 피로감, 구토와 같이 1∼2 등급(Grade 1∼2)에 해당하는 경미한 것이었다고 에스티팜은 설명했다. 3등급 이상 반응은 췌장염 1건, 4등급은 아밀라아제 증가, 리파아제 증가, 고칼슘혈증이 각각 1건씩 발생했다. 임상 실험실·신체 검사와 활력 징후·심전도 평가에서는 임상적으로...
[ESMO 2024] '임핀지+이뮤도' 히말라야 임상 "간암분야에 전례없는 데이터" 2024-09-24 17:16:51
중요하다는 의미다. 그는 "임핀지+이뮤도 병용은 환자의 간 기능을 거의 떨어뜨리지 않고 좀더 부드럽고 안전하게 쓸 수 있는 약제하는 것을 보여줬다"며 "부드럽고 독성이 약하면서도 효과까지 있는 약제가 간암 치료에선 최적의 옵션"이라고 했다. 티센트릭과 아바스틴 병용요법이 간암 치료에 폭넓게 활용되고 있지만 여...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
치료제 특히 면역항암치료제 중에 키트루다라고 MSD 또는 Merck라고 하는 회사가 개발한 약이 있는데요. 그 약을 현재까지는 전부 다 정맥주사를 해서 줘야 되는데 정맥주사 하면 환자가 병원에 가서 한참 누워 있어야 됩니다. 보통 한 30여 분 정도 주사를 맞고 있어야 되는데 그것을 피하 주사로 바꾸게 되면 금방 맞고...
키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
적응증인 비소세포폐암으로 FDA의 승인을 받은 병용요법은 한 가지밖에 없다. PD-L1 타깃의 티쎈트릭+VEGF 타깃의 아바스틴+화학요법으로 1차치료제 승인을 받았다. 다만 화학요법까지 병용해야만 하며, 적응증은 비편평 비소세포폐암 한정이다. 이중항체에서 화학요법 없이도 효능, 왜?이보네스시맙이 발표한 높은 효능과...
HLB, 미국 승인 불발 넉달 만에 항암제 허가 재도전 2024-09-22 18:15:17
항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙과 병용요법으로 간암 1차 치료제 시장에 도전장을 내밀었지만 FDA로부터 캄렐리주맙의 제조공정(CMC) 등에서 지적을 받으며 허가가 불발됐다. HLB는 “항서제약이 신약 제조상 이상이 없음을 입증했고 FDA로부터 추가 보완 요청 없이 모든 서류를 취합해 제출할 것을 권고받았다”고...
항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
존슨앤드존슨(J&J)의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 FDA 승인을 끌어냈다. 폐암은 매년 세계에서 180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은 본격 판매에 들어가면 조단위 매출을 낼 것으로 전망되면서 국산 블록버스터 신약이 탄생할 수 있을지 주목받고 있...