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HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45
치료목적으로 개발하고 있다. 4세대 비소세포폐암 표적항암제 개발항암제 분야에서는 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 비소세포폐암 표적항암제를 개발하고 있다. 현재 비임상 연구 중이며, 비임상 완료 후 임상 1상을 진행할 예정이다. 해당 과제는 지난해 국가신약개발사업...
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[ESMO 2024]엠비디 "대량·자동화 항암제 감수성 검사, 美·유럽서 러브콜" 2024-09-17 04:12:06
조사됐다. 엠비디는 서울성모병원에 비소세포폐암 항암제 감수성 검사 서비스를 공급하고 있다. 삼성서울병원엔 난소암 검사를 공급하고 있다. 임 부사장은 "국내 빅5병원에 공급하는 것을 목표로 확대하고 있다"며 "미국에선 키아텍 연구소와 뇌종양 항암제 감수성 검사를 공급하는 방안을 논의 중"이라고 했다. 항암제...
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[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21
속 순환종양세포(CTC)를 추적해 MET 과발현 환자를 찾으면 바바메킵+렉라자 병용 투여 환자를 선택하는 데 좋은 도구가 된다는 것을 확인했다." 최준영 에이비온 부사장은 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서 이렇게 말했다. 에이비온은 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의...
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[ESMO 2024]렉라자+리브리반트, 타그리소보다 내성 억제 도움 2024-09-15 00:56:15
아스트라제네카의 타그리소보다 비소세포폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과가 나왔다. 표적항암제 활용 한계로 평가받는 내성 조절 측면에서 렉라자+리브리반트 조합에 이점이 있다는 의미다. 벤자민 베스 프랑스 구스타브루시 암센터 교수는 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회...
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[ESMO 2024]올해 여성종양학상에 안명주 삼성서울병원 교수…한국인 첫 수상 2024-09-13 22:21:20
대한폐암학회장을 맡고 있는 안 교수는 폐암 치료와 효과 예측에 도움을 주는 바이오마커를 개발하고 물질 발굴을 위한 초기 임상시험, 약물 재창출, 비소세포폐암 유전체 분석 등의 성과를 인정받았다. 수상 소감을 통해 그는 한국 사회의 가부장적인 문화 탓에 학술 성과를 내는 데 필요한 멘토링, 네트워킹의 기회가...
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'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04
식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 포상연부육종(ASPS)을 포함한 모든 성인 적응증에 대한 피하주사(SC) 제형을 승인한다고 밝혔다. 티쎈트릭은 시판 중인 PD-(L)1 억제제 중 가장 SC 제형 전환 속도가 빠르다. SC 제형 변경 선두기업인 미국 할로자임 테라퓨틱스의...
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서밋 테라퓨틱스, 사모 투자유치로 주가 18% 급등 2024-09-13 00:20:17
개인 투자자로부터 주당 약 22.70달러에 총 약 1,040만 주의 주식을 매입하겠다는 제안을 받았다고 밝혔다. 서밋은 순 수익금을 이보네시맙의 임상 개발에 부분적으로 사용할 계획이라고 밝혔다. 이 회사는 최근 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 1차 치료 옵션으로 이보네시맙이 머크의 암 면역 요법 키트루다를...
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온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것" 2024-09-12 17:38:39
세계폐암학회(WCLC)에서 최신 비임상 데이터를 발표한 온코빅스의 김성은 대표는 12일 이같이 말했다. OBX02-011은 비소세포폐암의 주요 암 유발 돌연변이인 EGFR과 ALK를 동시에 저해하는 ‘퍼스트 인 클래스’ 항암제 후보물질이다. EGFR 변이 비소세포폐암의 표준치료제인 ‘오시머티닙’(제품명 타그리소)을 투약했을...
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유한양행, 폐암치료제 '렉라자' 상업화 기술료 804억 수령 2024-09-11 19:12:02
3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일 두 약물의 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인한 바 있다. 유한양행에 따르면 최근 미국 내 두...
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"렉라자 美FDA 허가 비결은 시장 분석" 2024-09-11 18:04:56
총괄 사장은 폐암 신약 ‘렉라자’의 성공 비결로 시장 전략을 강조했다. 렉라자는 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 렉라자가 허가받은 치료 질환인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암은 아스트라제네카 ‘타그리소’가 선점한 시장이었다. 다국적 제약사...
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