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[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] 유전자 교정 기술 적용해 한우에서 근육이 강화된 소를 개발한 ‘라트바이오’ 2023-12-21 23:14:11
목표입니다.” 라트바이오는 유전자 교정 기술을 적용해 한우에서 근육이 강화된 소를 개발 완료했다. 이들 후속 세대도 모두 건강하게 잘 자라고 있음을 확인했다. 장 대표는 “우유 및 소고기에 알러지 요인이 제거된 소도 성공적으로 태어나서 현재 잘 자라고 있다”며 “이렇게 태어난 동물들을...
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서울창조경제혁신센터, 바이오·헬스케어 분야 스타트업 대상 비공개 IR 성료 2023-12-12 09:18:40
기반 엽록체 유전자 교정기술을 활용한 광합성 및 영양 성분 강화 식물체 개발) ▲픽셀로(AI 안건강(시력, 황반변성, 노안조절력)) ▲메디렘(멀티모달 데이터와 생성형 AI를 활용한 가상 임상실험인 AI CRO) ▲에필바이오사이언스(세포 내 지방 대사 조절을 통한 희귀 난치 만성 대사질환 치료제 개발) ▲디네이처(신약개발...
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'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23
조혈모세포 이식 수술과 치료법이 비슷하다. 유전자 편집 기술을 활용해 ‘교정한’ 자가 조혈모세포를 이식하는 방식이다. 이식을 위해 환자 몸속 조혈모세포와 골수를 없애야 해 치료 부담이 크다는 것은 한계로 꼽힌다. 카스게비 개발사들이 시판 허가를 위해 FDA에 제출한 서류에 따르면 이렇게 치료받은 환자 31명 중...
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LG화학, 2023년 제약 매출 1조 넘는다 2023-11-14 18:04:50
‘필수 3종 세트(성장주사, 드림렌즈, 치아교정)’로 등극하면서 매출을 견인했다. 하지만 의료계에선 아직 그 효과가 공식적으로 입증되지 않았다는 의견이 많다. 차바이오텍, 해외병원 사업 ‘쑥쑥’지난해 매출 8446억원을 기록한 차바이오텍은 세계 선두급 난임 치료 기술을 바탕으로 한 해외 차병원 실적 호조로 올해...
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바이오벤처 젬크로, 메디아크와 나노 기반 유전자 치료제 개발 2023-10-26 16:10:31
메디아크는 약물 전달 플랫폼과 세포 특이적 약물 전달 기술에 관한 노하우를 공유하고 연구를 수행한다. 젬크로는 이한웅 연세대학교 교수가 2021년 설립한 유전자 변형 질환 모델 마우스 전문 기업이다. 같은해 유전자 교정 기업 툴젠[199800]과 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 이전하는 계약을 체결함에 따라 이...
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[이지 사이언스] '돼지 장기를 원숭이에'…유전자 교정 기술의 세계 2023-10-21 08:00:02
유전자 교정 기술로는 이미 자란 성체 세포의 유전자를 바꾸는 것이 어렵고 인간에게 곧바로 적용하기에는 법적, 윤리적 한계도 있다. 한국생명공학연구원 유전자교정연구센터 관계자는 "유전자를 마음대로 교정할 수 있으므로 그 가능성은 무궁무진하다"며 "법률적인 규정이 마련돼야 하고 연구자들의 윤리적인 기준이...
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툴젠, 오송에 R＆D 센터 준공…"크리스퍼 클러스터로 확장" 2023-10-13 15:59:02
항암 세포 치료제인 카티(CAR-T)에 유전자 교정 기술을 포함해 차세대 카티를 만들고 있다"며 "호주 세포 치료제 기업 카세릭스와 함께 내년 호주와 중국에서 임상 1상을 계획 중"이라고 말했다. 한지학 종자사업본부장은 툴젠이 개발 중인 유전자 교정 작물과 본부 구성 등을 소개했으며, 김유리 IP사업본부장은 크리스퍼...
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바이오업계 '연쇄창업가', 유전병 치료제 개발 도전 2023-10-11 17:49:49
DNA 교정 기술은 식물에도 적용할 수 있다. 그린진은 식물 세포의 소기관인 엽록체 DNA를 교정해 제초제에 강한 콩과 잔디를 개발 중이다. 엽록체 DNA 염기를 교정한 콩은 미국 일본 캐나다 등 주요 선진국에서 유전자변형생물(GMO) 규제를 받지 않는다. 김 교수는 과학자 창업이 활성화돼야 한다고 했다. 그는 “과학자가...
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[게시판] 입셀, 첨단 바이오 의약품 제조업 허가 획득 2023-10-04 15:25:17
▲ 줄기세포 기반 치료제 개발 기업 입셀은 식품의약품안전처로부터 서울성모병원 성의교정 옴니버스파크 제조·품질 관리 시설에 대한 '첨단 바이오 의약품 제조업' 허가를 받았다고 4일 밝혔다. 입셀은 첨단 바이오 의약품, 세포·유전자 치료제 개발과 취급을 위한 '인체 세포 등 관리업' 허가를 내년...
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아이씨엠 "난청 치료제, 동물실험서 효능 확인" 2023-08-22 17:54:43
난 유전자를 정상 유전자로 바꿔주거나 교정하는 방식의 치료제다. 치료용 유전자가 세포 안으로 들어가기 위해서는 전달물질이 필요하다. AAV는 유전자치료제 개발에서 가장 일반적으로 활용하는 전달 시스템이다. 불치병인 난청은 잘 들리지 않는 증상 자체를 뜻한다. 원인은 매우 다양하며, 선천성과 후천성으로 나뉜다....
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