지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
中 이노벤트, PD-1 억제제 ‘티비트’ 세 번째 적응증 확대 승인 2021-06-04 08:37:18
재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료에 대해 승인받았다. 이번 적응증 확대 승인은 무작위 이중맹검 임상 3상인 '오리엔트-12'를 기반으로 이뤄졌다. 젬자(성분명 젬시타빈) 및 백금 화학요법과 함께 티비트 혹은 위약을 병용투여하는 임상이다. 임상 결과 티비트 병용투여군은 위약 병용투여군에 비해 무진행...
유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 1·2세대 표적치료제 내성환자에 사용가능…정상세포 대상 독성 적어 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 유한양행[000100]의 비(非)소세포폐암치료제 '렉라자정'(성분명 레이저티닙메실산염)을 국내 31번째 개발...
美 엘리슨, 흡입식 폐암 치료제 中 임상 2상 승인 2020-12-04 11:02:34
2상은 폐암 치료 경험이 없는 제한기 소세포 폐암(LS-SCLC) 환자를 대상으로 진행할 예정이다. ILC 단독요법으로 진행한다. 신약의 효과와 안전성, 약동성 등을 평가한다. 앞서 엘리슨은 폐종양 제거 후 ILC로 치료받은 환자를 대상으로 한 효능 시험에서 효능을 입증했다. 무진행 생존기간(PFS)은 최대 12개월을 기록했다....
생존율 15% '수술 불가' 3기 폐암, 완치를 노린다 2020-11-15 06:03:00
폐암에 쓰는 면역항암제가 수술이 어려운 3기 폐암 환자의 표준치료법으로 자리 잡으면서 이제는 새로운 희망이 생겼다. 15일 의료계에 따르면 전체 폐암의 80∼85%를 차지하는 비(非)소세포폐암은 종양 크기와 전이 정도 등을 고려해 1기부터 4기까지 구분된다. 폐암은 조기 진단이 어려워 환자의 60%가 수술이 어려운 3,...
삼성바이오로직스, 중국 바이오벤처 진퀀텀과 위탁개발계약 2020-11-02 09:32:28
바이오벤처 '진퀀텀'(GeneQuantum)과 비(非)소세포성 폐암·삼중음성유방암 치료 후보물질 'GQ1003' 세포주 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 진퀀텀은 항체·약물 결합 치료제(ADC)를 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하는 중국 바이오벤처다. 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2...
K-바이오, 340조 글로벌 신약 시장 공략 팔 걷었다 2020-10-05 12:16:55
선천성 고인슐린증과 인슐린 자가면역 증후군 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.유한양행, 비소세포폐암 치료 물질 '레이저티닙(lazertinib)' 유한양행은 비소세포폐암 치료물질인 레이저티닙을 개발했다. 비소세포폐암은 폐암의 암세포 크기와 형태를 기준으로 비소세포폐암과 소세포폐암으로 구분된다....
삼성바이오에피스 "항암제 '에이빈시오'-오리지널약 동등성확인" 2020-09-15 08:57:52
양 집단에서 측정한 결과 유의미한 차이가 발생하지 않았다고 삼성바이오에피스는 설명했다. 에이빈시오는 지난 8월 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 획득한 국내 첫 아바스틴 바이오시밀러다. 아바스틴은 전이성 대장암, 비소세포폐암 등에 쓰는 다국적 제약사 로슈의 항암제다. key@yna.co.kr (끝)...
"3종 항체 라이브러리 구축…신개념 항암 신약 개발 속도 낼 것" 2020-08-25 15:26:33
들어갈 계획”이라고 했다. 소세포성 폐암은 비소세포성 폐암에 비해 환자 수는 적지만 치료 확률이 10%가 안 되는 난치성 질환이다. 그는 “내년 하반기에는 사람을 대상으로 하는 임상 1상을 국내에서 시작하고 곧바로 미국에서도 임상을 진행하려고 한다”며 “키트루다 등 기존 면역항암제와 병용 임상도 염두에 두고...
에이치엘비, `2020 유럽종양학회`서 리보세라닙 21개 연구 발표 2020-08-24 09:46:59
임상3상 결과와 함께 간암, 위암, 유방암, 폐암 등 다양한 암에 대한 병용임상 결과들이 포스터로 발표될 예정이다. 최신 임상연구로는 방사능 요오드 불응성 분화 갑상선암 환자를 대상으로 한 임상3상 결과와 EGFR 변이가 있는 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로써 리보세라닙과 이레사(Iressa, Gefitnib)를 병용으로...
삼성바이오에피스 항암제 에이빈시오 유럽서 판매허가 2020-08-21 08:59:05
성 대장암, 비(非)소세포폐암 등에 쓰는 다국적제약사 로슈의 항암제다. 지난해 전 세계에서 총 70억7천300만 스위스프랑(약 8조5천억원)의 매출을 올렸다. 이 중 유럽시장 매출은 17억9천400만 스위스프랑(약 2조2천억원)으로 4분의 1을 차지한다. 삼성바이오에피스는 에이빈시오의 유럽 허가로 2012년 창립 당시 공개한...