지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
유한양행 자회사 이뮨온시아, 코스닥 상장 예심 청구 2024-10-15 10:51:34
임상시험 운영을 리드하고 있다. 이뮨온시아는 T세포 및 대식세포(Macrophage)를 타깃으로 하는 면역항암제를 개발한다. 보유 항체명은 Anti-PD-L1, Anti-CD47, Anti-LAG-3으로, 해당 항체들을 기반으로 신약 후보물질을 개발, 초기 임상단계에서 기술이전한다는 목표다. 개발 진행중인 IMC-001(Anti-PD-L1)은 NK/T세포...
CJ대한통운 패키징혁신센터, 패키징 안전성 시험기관으로 공인 2024-10-15 10:07:03
공인시험 서비스를 제공할 예정이다. 제품 유통 전 패키징 품질 테스트를 통해 고객사는 택배 배송 과정에서의 제품 파손 위험 및 손실을 절감하고 소비자는 안전한 배송 서비스로 만족스러운 쇼핑 경험을 얻을 수 있을 것으로 CJ대한통운은 기대한다. 김정희 CJ대한통운 TES물류기술연구소장은 "택배 물량이 증가하면서...
압타머사이언스·코오롱제약, TROP2 타깃 공동 연구 MOU 2024-10-15 09:48:43
압타머사이언스는 코오롱제약과 췌장암 신약 후보물질 ‘AST-203’의 공동연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 15일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 AST-203을 췌장암 치료제로 개발하기 위한 연구개발 협력을 수행하고, 글로벌 기술이전(License-out)을 위한 비즈니스 협력까지 나아갈 예정이다. 코오롱제약은...
[게시판] 압타머사이언스-코오롱제약, 췌장암 치료 물질 공동 연구 2024-10-15 09:12:18
[게시판] 압타머사이언스-코오롱제약, 췌장암 치료 물질 공동 연구 ▲ 압타머사이언스[291650]와 코오롱제약은 지난 14일 췌장암 신약 후보물질 'AST-203' 공동 연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다. 협약에 따라 코오롱제약은 후보물질의 비임상·임상 전략을 수립하고, 압타머사이언스는 개발 자료 마련,...
日제약 1위 다케다 "韓과 R&D 협업" 2024-10-14 17:25:35
강조하며 이같이 말했다. CEI는 기업 투자와 유망 후보물질(파이프라인) 이전 등을 결정하는 조직이다. 다케다제약은 명실상부한 일본 1위 제약사다. 지난해 매출 4조2638억엔(약 38조6300억원)을 기록해 1조엔대인 2~4위 경쟁사(오츠카홀딩스, 아스텔라스, 다이이찌산쿄 등)를 크게 따돌렸다. 사토 총괄은 다케다의 선전이...
알지노믹스 교모세포종치료제 후보물질, 美FDA 동정적 사용 승인 2024-10-14 11:14:46
됐다. 알지노믹스는 자사 후보물질 ‘RZ-001’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적 사용(EAP) 승인을 받았다고 14일 밝혔다. EAP란 허가 이전 임상시험 단계에 있는 신약을 생명이 위독한 환자에게 인도주의 차원에서 지원하는 제도를 말한다. 이번 승인으로 알지노믹스는 위독한 교모세포종 환자에게 RZ-001을 사용할...
[분석+] 노벨상 받은 마이크로RNA...국내서 글로벌 1호 신약 나올까 2024-10-14 09:17:02
바이오오케스트라는 miRNA 치료제 표적 후보물질로 국내외 통틀어 임상시험에 가장 먼저 진입할 수 있을 것으로 기대를 받는 기업이다. 영장류를 대상으로 독성시험을 수행했으며, 단기 결과는 오는 연말에, 장기 결과는 내년께엔 확인이 끝날 예정이다. 업계 관계자는 “내년 말에는 허가당국에 임상시험계획(IND)을 제출...
환경보건기술연구원, 다이옥신 측정전문 기관 지정받아 2024-10-12 09:08:49
환경보건기술연구원(환기원)을 잔류성오염물질(다이옥신 및 퓨란) 측정분석 전문기관으로 최종 지정했다. 국립환경과학원은 환기원의 다이옥신 및 퓨란(폐수,토양퇴적물,폐기물)의 숙련도 시험과 현장평가에서 모두 '적합'판정을 했다. 환기원은 토양오염 측정 전문기관 가운데 잔류성오염물질 측정분석 전문기...
세닉스 "美 FDA, 나노입자 염증치료제 임상 1상 계획 승인" 2024-10-11 10:22:27
1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 'CX213'은 특히 지주막하출혈(SAH) 치료를 목표로 개발됐으며, 내년 1분기 시작 예정인 임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 안전성과 내약성(부작용을 견뎌내는 정도)을 검증할 계획이라고 회사는 전했다. 'CX213'은 산화 세륨 나노입자와 생체적합...
데이비드 베이커 "AI 신약개발은 상상할 수 없는 혁신…후보물질 1490만개 발굴" 2024-10-10 18:36:46
후보물질 발굴, 전임상시험, 임상시험으로 나뉩니다. 로제타폴드는 후보물질을 발굴하는 영역에서 활약하고 있죠. 신약개발 과정 중 가장 오랜 시간이 필요한 건 임상시험인데 이를 대체하는 건 요원한 일입니다. AI가 학습해야 할 데이터가 여전히 많죠. 아직 임상 분야에서는 환자군을 선별하거나 임상 설계에만 활용하는...