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[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-09-03 17:04:46
유한양행은 다양한 신약 개발에 성공하며, 특히 렉라자 단독요법과 관련된 임상 성과가 주목받고 있습니다. 이번 주 세계 폐암 마켓에서 발표된 렉라자의 임상 결과가 긍정적이라면, 이는 렉라자의 새로운 FDA 승인 신청으로 이어질 수 있는 중요한 발판이 될 것입니다. 또한, 유한양행의 영업이익도 주목할 만한 성장을...
비만 치료제 열풍·특허 절벽…M&A 포문 연 제약 거인들 2024-09-02 09:27:10
총 55건의 신약(신분자물질과 바이오의약품 승인 신청 포함)이 승인 받았다. 이는 2022년 대비 약 48.6% 증가한 것으로 2019년부터 2023년 사이 가장 많은 승인 건수를 기록했다. 물론 2022년에 코로나19 영향으로 일부 신약 승인이 지연됐고, 알츠하이머병 치료제의 심사가 강화되는 등의 이슈가 작용한 결과일 수 있지만,...
"제조·수입업 명칭 바꿀 때 담당 공무원이 일괄 변경 처리" 2024-08-30 13:08:30
따른 것이라고 식약처는 전했다. RMP는 신약, 희귀의약품, 새로운 효능·제형 품목 등에 대해 안전성·유효성 중점 검토항목 등을 포함하는 종합적 안전관리 계획을 수립하도록 허가 조건으로 운영하는 제도다. 재심사는 신약 등 일부 의약품에 대해 허가 후 일정 기간(4년 또는 6년) 동안 허가 과정에서 나타나지 않았던...
미뤄진 코스피 이전...HLB "FDA 승인 후 신청" 2024-08-29 16:56:27
이전 시점도 미뤄지게 됐죠. 당장 이전상장을 신청하지 않는 특별한 이유가 있습니까? <기자> 미국 FDA 승인을 받고 기업가치를 최대한으로 끌어올린 뒤 이전하겠다는 회사 측 방침 때문입니다. HLB는 간암 신약 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙 병용투여 요법으로 FDA 승인을 추진하고 있습니다. 항서제약...
'리가켐바이오' 52주 신고가 경신, 기관 4일 연속 순매수(11.1만주) 2024-08-29 09:21:10
판단되어 신약가치 추가 반영해 적정주가 12만원으로 상향. 2025년 LCB84의 임상1상 완료 및 2상 진입, LCB14의 글로벌 임상1b상 종료 및 중국 조건부 허가 신청, 신규 파이프라인(LCB97, LCB41, LCB02A) 임상1상 IND 신청 등 다수의 R&D 모멘텀 유효"라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '120,000원'을 제시했다....
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
받은 뒤 물질 최적화와 공정개발, 임상연구 등을 통해 혁신신약의 가치를 높이는 작업을 이어갔다. 그 결과 국내에서 렉라자는 2021년 3월 제31호 국산신약으로 허가를 받기도 했다. 한국제약바이오협회는 이번 렉라자 FDA 승인에 대해 “국내외 기업이 협력한 오픈 이노베이션의 대표적인 성공사례”라고 평했다...
유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
유한양행 주가가 얀센에 기술이전한 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)의 미국 시판 승인이란 호재에도 강보합세에 그쳤다. 미국 식품의약국(FDA)이 시판 승인을 내주기 전부터 기대감에 주가가 많이 오른 탓이다. 이제 투자자들은 미국에서 레이저티닙이 얼마나 많이 팔릴지를 따지고 있다. 한국거래소에 따르면 지난 21일...
투약시간 5시간→5분…항암 게임체인저 눈앞 2024-08-21 18:12:00
SC 제형의 허가 여부가 판가름 날 예정이다. FDA는 지난 15일 해당 약물을 우선심사 대상으로 지정했다. 우선심사 대상으로 지정되면 통상 6개월 이내에 심사 결과가 나오기 때문에 내년 2월 14일 이전 최종 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다. J&J가 기존 리브리반트 IV 제형으로 승인을 받았거나 승인을 신청한 모든...
렉라자 FDA 승인으로 K-블록버스터 약물 기대감 2024-08-21 17:30:06
자회사 얀센에 개발·판매 권리를 수출한 3세대 항암제 신약입니다. 미국에서 신약 허가를 받은 치료제는 일반적으로 2∼3개월 내 출시되기 때문에 연내 현지에서 사용이 가능할 것으로 분석됩니다. 업계에서는 유한양행이 이번 FDA 승인으로만 J&J에서 약 6천만 달러(약 800억원)의 마일스톤(기술료)을 받을 것으로...
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31
다른 국가에서의 신약 허가·상업화 단계에 따라 추가로 수령할 예정이다. 상업화 이후 판매 로열티는 별도다. 신약 허가 이후에는 국가별로 치료제 약가 산정·급여 적용 등 절차가 남아 있어, J&J 측에서 본격적으로 글로벌 진출을 준비할 전망이다. J&J는 지난해 말 FDA와 함께 유럽의약품청(EMA)에도 해당 치료제를...