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[SITC 2024]리가켐바이오, 동물실험서 항암 신약 가능성 확인 2024-11-09 14:46:14
신약 후보로 가치있다는 연구결과가 나왔다. 동물실험에서 암이 사라지는 효과를 확인한 데다 사람과 비슷한 유인원 등 대동물 실험에서 안전성도 확인하면서다. 9일 미국면역항암학회(SITC 2024)에 따르면 전날(현지시간) 리가켐의 ADC 신약 후보물질을 활용한 두 건의 전임상 연구 결과가 포스터 발표됐다. 지난 6일부터...
트럼프 시대 제약·바이오 전망…M&A는 ‘활발’ 신약승인은 ‘글쎄’ 2024-11-09 08:51:01
주니어가 보건정책의 요직을 맡을 가능성이 높아 신약승인이 한층 더 까다로워질 것으로 보인다. 8일 외신 보도에 따르면 리나 칸 연방거래위원회(FTC) 위원장이 교체될 것이란 전망이 지배적이다. 트럼프의 대통령 당선을 적극 지원한 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)는 칸 위원장에 대해 “곧 해고될 것”이라고 밝혔...
SK바이오팜, '세노바메이트' 호조에 3분기 흑자 전환(종합) 2024-11-08 10:16:18
월간 총 처방 수는 약 3만건으로 집계됐다. 이는 경쟁 신약의 출시 53개월 차 처방 수의 약 2배 수준이라고 SK바이오팜은 전했다. SK바이오팜은 앞으로 신규 모달리티(치료 접근법) 기술 플랫폼과 항암으로 사업 영역을 확장할 방침이다. 차세대 신규 모달리티로는 방사성의약품 치료제(RPT)와 표적단백질분해 치료제(TPD)...
[분석+] 희귀 소아질환 우선심사 바우처(PRV) 5년새 가격 50% 올랐다 2024-11-08 09:58:42
미국 식품의약국(FDA)의 신약 심사 기간을 1년에서 6개월로 단축해주는 우선검토바우처의 몸값이 오르고 있다. FDA의 업무 과부화로 일반적인 심사 기간이 1년에서 1년 6개월까지 늘어지면서 바우처에 대한 가치가 오른 것으로 풀이된다. 6일 업계에 따르면 미국 제약사 아카디아 파마슈티컬스는 희귀 소아 질환 우선검토...
듀켐바이오 "코스닥 이전 상장 예비심사 통과" 2024-11-08 08:41:20
단순히 방사성의약품 제조에 그치지 않고 신약 개발에 대한 의지도 드러내고 있다. 듀켐바이오는 최근 방사성의약품 R&D전문기업 ‘라디오디앤에스랩스’ 지분을 100% 인수했다. 이를 바탕으로 기존 추진 중이던 진단 및 치료용 방사성 의약품 개발 및 사업화 역량을 강화, 최종 상업화를 통해 글로벌 방사성의약품 시장...
강스템바이오텍 골관절염 줄기세포치료제, 유영제약에 기술이전 2024-11-07 15:30:49
시판 중인 치료제 및 개발 단계의 국내외 신약 후보들과 비교했을 때 차별적인 경쟁력이 있다고 본다”고 말했다. 기술을 이전 받을 유영제약은 1975년에 설립된 중견 제약사다. 국내 골관절염 치료제의 임상개발 및 영업 마케팅 경험을 통한 노하우를 보유했다. 강스템바이오텍 관계자는 “유영제약은 이미 국내외 제약사...
마이크로바이오틱스, 중기부 스케일업 팁스과제 최종선정 2024-11-07 10:38:59
박테리오파지 신약개발 전문기업 마이크로바이오틱스가 중소벤처기업부의 스케일업 팁스과제에 최종 선정됐다. 마이크로바이오틱스는 항생제 내성극복을 위한 박테리오파지 치료제 개발 기술력을 인정받아 중기부의 스케일업 팁스 과제에 최종 선정되어 협약체결을 완료했다고 7일 밝혔다. 스케일업 팁스는 민간 투자와...
2030년까지 방사성동위원소 100% 자급화…신약후보 3종 발굴 2024-11-07 10:00:01
자급화…신약후보 3종 발굴 과기정통부, '국가 방사선바이오 성과창출 전략' 발표 '국가 동위원소 프로그램' 운영해 직접 관리…3개 권역 클러스터 구축 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 정부가 현재 10% 수준에 불과한 의료용 핵심 방사성동위원소 자급률을 2030년까지 100%로 끌어올리기 위해 동위원소...
HCT 자회사 H&H바이오, 휴믹과 비임상 연구 MOU 체결 2024-11-07 09:49:31
신약 후보물질의 독성 및 효능 평가 △면역 반응 연구 △약물 대사 연구 등을 다양한 분야에서 인간화 마우스를 활용한 비임상 연구를 공동으로 수행한다. 새로운 연구 모델을 구축함으로써 글로벌 신약 개발에 기여할 계획이다. 서기호 휴믹 대표는 "인간화 마우스를 이용한 비임상 연구는 기존 모델보다 신약 후보물질의...
에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
저해제 후보물질의 임상 1상 성적표를 받아들었다. 경쟁약물 대비 안전성에서 우위를 보였다는 설명이다. 에이비온은 cMET 저해제 ‘바바메킵’(Vabametkib·ABN401)의 임상 1상에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 국내를 비롯해 미국, 호주에서 진행됐다. 에이비온은 진행성 고형...