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"암젠에 1.6조 기술이전"...레고켐바이오 급등 2022-12-23 09:22:23
있다. 이날 레고켐바이오사이언스는 자사 항체-약물 복합체(ADC) 플랫폼 기술을 암젠으로 기술이전했다고 밝혔다. 이에 따르면 기술이용료, 임상개발 및 허가, 상업화 마일스톤 포함 최대 1조6,050억원에 달하는 매출액과 별도의 로열티가 기대된다. 암젠은 자체 보유 항체와 기술이전 받은 ADC플랫폼 기술을 활용, 5개...
레고켐바이오 "미국 암젠에 1조6천50억원 규모 ADC 기술 이전" 2022-12-23 08:44:56
약물 복합체(ADC) 플랫폼 기술을 이전했다고 23일 밝혔다. 계약 규모는 최대 1조6천50억 원이다. 이에 따라 암젠은 레고켐바이오[141080]가 보유한 임상시험 단계에 있는 5개 타깃 대상 ADC 플랫폼 원천 기술을 이전받아 치료제를 개발·상업화할 권리를 갖게 됐다. ADC는 특정 항원에만 반응하는 항체(antibody)에 치료...
레고켐바이오, 암젠에 1조6000억원 규모 ADC플랫폼 기술이전 2022-12-23 08:12:23
레고켐바이오는 미국 암젠에 항체·약물 복합체(ADC) 플랫폼을 기술이전했다고 23일 밝혔다. 이번 계약에 따라 암젠은 자체 보유 항체와 레고켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술을 활용해, 5개 표적(타깃)을 대상으로 한 ADC치료제의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 갖는다. 레고켐바이오는 선급금와 단계별...
레고켐바이오 "ADC기술 이전받은 유럽협력사, 첫 옵션 행사" 2022-11-30 10:27:06
약물 복합체(ADC) 플랫폼을 기술이전한 유럽 바이오기업 소티오 바이오텍이 기술이전 권리 중 첫 옵션을 행사했다고 30일 밝혔다. ADC는 인체에서 질환을 유발하는 항원을 선택적으로 공격하는 항체와 치료 약물을 결합하는 기술이다. 항체와 결합한 약물을 항원에 정확히 전달하도록 도와 치료 효과를 높인다. 소티오는...
[2022 서울대 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 최민철 오르바이오 대표, “동물용 초음파 조영제 개발, 시장 개척하고 있습니다” 2022-10-26 16:18:28
수밖에 없다. 마이크로 나노버블을 이용하면 약물을 치료 부위에만 선택적으로 전달해 표적치료 부작용을 최소화하고 치료 효과를 높일 수 있다. 창업 배경에 대해 최 대표는 “동물뿐 아니라 사람도 초음파 조영제를 이용해 다양한 질병의 진단이 가능해지면 CT나 MRI 등을 찍는 번거로움을 줄일 수 있다”며...
샤페론 “임상 진입 후보물질 3개…염증질환 선도 기업될 것” 2022-09-21 15:18:38
염증복합체 억제제는 ‘P2X7’ 및 ‘NLRP3’와 같은 하위 경로의 물질들을 표적했다. 반면 샤페론의 염증복합체 억제제는 상위 경로에 존재하는 GPCR19를 표적한다. 염증 개시와 활성에 관여하는 두 신호를 억제함으로써 더 광범위한 효과를 나타낸다는 설명이다. 특히 GPCR19는 면역 세포에만 존재한다. 때문에 전신에...
식약처, 유방암·위암 치료 신약 '엔허투주' 허가 2022-09-19 19:50:05
약이 항체-약물 복합체(Antibody-Drug Conjugates·ADC)로 개발됐다고 덧붙였다. ADC는 항체와 약물을 연결해 항체의 표적화 능력과 약물의 세포 독성을 이용하는 기술이다. 엔허투 항체인 트라스투주맙은 HER2 발현 종양을 표적하고, 약물인 데룩스테칸은 세포 증식 억제와 종양 세포 사멸을 유도하는 방식으로 작용한다....
샤페론은 바이오 흥행 저주를 풀 수 있을까 2022-08-17 16:44:47
증상을 경감시키는 대증적인 약물이나 민간요법 등에 의존하거나 부작용이 큰 스테로이드 및 면역억제제를 짧은 기간 소량 사용하는 방식으로 치료하고 있다. 최근에는 염증성 질병의 발병도가 증가하고 있어 치료제 시장 규모도 커지는 추세다. 샤페론이 개발한 염증 복합체 억제제는 기존 항염제와는 달리 포괄적인 작용...
크리스탈지노믹스·제이앤씨사이언스, 화이자 동일기전 코로나치료제 개발후보 발굴 2022-07-26 14:27:32
있고, 반대로 유도되면 혈중농도를 감소시키게 된다. 앞서 약물의 생체이용률(약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율) 연구에서도 대동물 대상으로 10mg/kg과 30mg/kg 각각 투여해 68.3%, 87%를 보여 경구제제로서 충분한 개발 가능성을 확인했다. 지난해 11월 국내 최초로 크리스탈지노믹스가 보유한 질환표적단백...
경보제약, 파로스젠의 표적항암신약 후보 CDMO 수주 2022-05-27 15:37:32
기술을 개발하고 임상시험에 사용될 시약을 생산해 파로스젠에 공급한다. MPD-1은 암세포가 사멸할 때 방출하는 효소를 이용해 주변 암세포까지 사멸시키는 증폭 특성을 보이는 펩타이드 약물 복합체(PDC)라고 파로스젠은 설명했다. 김태영 대표는 “이번 CDMO 계약을 통해 MPD-1의 개발이 가속화될 수 있도록 적극 협력해...