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HLB “리보세라닙 논문 2건 ‘ASCO GI 2022’서 발표” 2022-01-20 09:39:08
그 결과 1명의 환자에서 완전 관해가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR)은 56.25% 질병통제율(DCR)은 81.25%을 기록했다. 위암 2상은 중국 광저우 중산대 제1부속병원에서 28명 환자를 대상으로 진행됐다. 리보세라닙과 이리노테칸을 병용투여한 결과 1명의 완전 관해 사례가 확인됐다. ORR과 DCR은 각각 35.48%와 61.29%였다....
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[애널리스트 칼럼] 2022년, 중국 혁신 신약 미국 FDA 허가 원년 될 것 2021-12-17 14:39:08
반응률 98%, 완전 관해율 80%를 달성하며 첫번째 출시된 BCMA CAR-T 아베크마 이데셀(ide-cel·이데캅타진 비클류셀)보다 우월한 임상 데이터를 보유하고 있다. 또한, 이 제품은 존슨앤존슨이 CAR-T라는 양상으로 출시하는 첫번째 약품이라는 점에서도 의미가 있다. 일라이릴리와 노바티스는 전통적인 글로벌 제약사다....
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에이치엘비 “리보세라닙, 여성암 연구결과 학술지 게재” 2021-10-15 15:28:43
10명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR) 55%와 무진행생존기간 9.5개월, 12개월 기준 전체생존율(OS) 90%를 기록했다. 에이치엘비는 ‘아필리아’와 함께 리보세라닙의 적응증을 여성암 분야로 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 아필리아는 에이치엘비의 미국 자회사인 엘레바가 세계 권리를...
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리보세라닙, 임신성 융모성 종양 병용 2상…란셋 게재 2021-10-07 11:17:10
항암제 리보세라닙 250mg을 투여한 결과, 10명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다고 했다. 객관적반응률(ORR)은 55%, 무진행생존기간(PFS)은 9.5개월을 기록했다. 또 12개월 기준 전체생존율(OS)은 90%였다. 4단계 이상의 심각한 부작용은 관찰되지 않았다. 리보세라닙은 옵디보 및 캄렐리주맙과의 임상을 통해 면역항암...
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에이치엘비 리보세라닙, 임신성 융모성종양 임상2상 결과 `란셋` 게재 2021-10-07 10:20:00
결과 10명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며, ORR(객관적반응률) 55%, PFS(무진행생존기간) 9.5개월을 보였다. 또, 12개월 기준 OS(전체생존율)가 90%를 보였으며, 4단계 이상의 심각한 부작용은 관찰되지 않아 두 약물의 병용임상이 세포독성항암제 치료에 실패한 재발성 임신성 융모성 환자에게 좋은 치료 대안이 될...
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뉴지랩파마, 美 자회사 대사항암제 2A+1상 임상 승인 2021-08-31 10:41:02
임상에서 사용할 평가지표는 `객관적 반응률(ORR)`, `질병통제율(DCR)`, `무진행 생존기간(PFS)`, `생존기간(OS)` 등이며, 임상 과정에서 관측되는 완전 관해, 부분 관해, 무진행생존기간 등의 유효성 데이터를 발표할 예정이다. 대사항암제 KAT은 간암, 방광암 등에서 다수의 응급임상 치료 사례를 통해 이미 유효성을...
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생존률 29% 담도암…생존기간 길어지는 새로운 치료법 확인 2021-08-26 17:18:18
결과, 환자 반응률(암이 줄어들거나 암세포가 완전히 사라지는 완전 관해 환자 비율)은 47.9%, 무진행 생존기간은 9.4개월로 나타났다. 연구에서 예측한 전체 생존기간은 최소 15개월 이상이었다. 이는 기존 2개 약제 병합요법의 환자 반응률 25%, 무진행 생존기간 8개월, 전체 생존기간 11.7개월과 비교해 매우 향상된...
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에이치엘비 "리보세라닙, 표준치료 실패 담관암 환자서 `완전관해`" 2021-07-16 10:01:37
중국에서 진행된 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 담관암 대상 임상에서 1명의 완전관해가 관찰됐다고 16일 밝혔다. 리보세라닙의 담관암 임상2상은 `젬시타빈`(Gemcitabine)을 기본으로한 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 진행됐다. 이번 임상은 허웨이 장저우 대학 제1부속병원(the First Affiliated Hospital of...
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에이치엘비 "리보세라닙, 표준치료 실패한 담관암 환자서 완전관해" 2021-07-16 08:00:44
1명의 완전관해가 관찰됐다고 16일 밝혔다. 장저우대 제1부속병원의 허웨이 교수팀은 젬시타빈을 기본으로 한 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 임상 2상을 진행했다. 경구용 항암제인 리보세라닙 500mg을 28일 주기로 복용한 결과, 1명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다는 것이다. 전체생존기간(OS) 250일,...
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한미약품 “기술이전한 항암신약 4종, ASCO서 연구결과 발표” 2021-06-07 16:17:48
반응률은 38.5%가 나타났다. 13명의 환자 중 11명은 이전에 면역관문억제제를 투여받았다. 면역관문억제제 투여군의 최고반응률(BORR)은 45.5%로 확인됐다. 무진행생존기간(PFS)의 중간값은 7.3개월이다. 벨바라페닙의 전임상 및 임상 연구 결과는 학술지인 ‘네이처’ 5월호에도 게재됐다. 아테넥스는 2개의 약물에 대한...
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