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일할 사람 없는 지방 편의점…심야 장사 접는다 2024-07-28 18:41:25
식품 사막화’(식료품 접근성이 떨어지는 현상)가 심화할 것이란 우려가 나온다. 28일 GS리테일에 따르면 편의점 GS25가 운영하는 하이브리드 점포(심야 시간 무인 운영)와 완전무인 점포는 2019년 16개에서 지난해 816개로 51배 급증했다. 이 같은 점포는 지방에 특히 많이 생겼다. 전체 하이브리드·완전무인 점포 가운데...
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라바짜 CEO에게 듣는 '커피 가격 급등 이유 5가지' [최보화의 원자재 인사이드] 2024-07-15 08:18:56
됐어요, 완전 럭키비키잖아~? Q. 럭키비키, 유행어를 이렇게 또… 아무튼 저도 매일 마시다 보니 커피값 정말 감당이 안 됩니다. 커피 가격, 어떻게 지난 번 주제로 다뤘을 때보다 더 올랐습니까? 최근 가격 추이부터 짚어주시죠. = 글로벌 커피 벤치마크인 런던 로부스타 원두 선물은 현재 톤당 4,500달러 수준인데요,...
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"쿠팡 떠나 여기로 오세요"…쓱닷컴·컬리 '승부수' 던졌다 2024-07-14 11:17:11
식품 특화 멤버십을 새롭게 출시했다. SSG닷컴의 강점인 신선식품을 앞세워 무료배송 혜택 등을 더한 멤버십으로 이른바 ‘탈팡족’이라 불리는 쿠팡 이탈 고객층을 흡수하겠다는 전략이다. 컬리도 이달부터 유료회원에 사실상 완전 무료배송 혜택을 주기로 한 만큼 e커머스 멤버십 경쟁이 치열해질 전망이다. SSG닷컴은...
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"한국약 처방 받으려면"…17시간 비행기 타고 美 가는 환자들 [이슈+] 2024-07-12 09:38:07
치료옵션 중요엑스코프리는 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가받고 이듬해 출시된 3세대 뇌전증 치료제다. 뇌전증 1세대 치료제인 페니토인 등 항경련제는 부작용 탓에 장기 복용이 어렵다는 한계가 있다. 2·3세대 치료제는 이를 극복했다는 평가다. 엑스코프리는 완전 발작소실율이 21%로 복용 환자 5명 중...
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금리인하 기대가 촉발한 순환매…테슬라 12일 만에 하락 [글로벌마켓 A/S] 2024-07-12 07:35:13
근원 소비자물가지수(에너지, 식품 물가 제외)는 한 달 전보다 0.1%, 전년 대비 3.3%를 기록했다. 헤드라인보다 둔화 폭은 적지만 두 달 연속 완만한 지표 하락을 보이면서 시장에 낙관적인 신호를 보냈다. 소비자물가지수의 70%를 차지하는 주거비는 5개월 만에 처음 0.2%로 상승폭이 반으로 줄었다. 의료 서비스 물가도...
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홈쇼핑업계, 1분짜리 '숏폼' 경쟁…AI 자동편집 잇달아 도입 2024-07-09 11:30:43
AI 시스템을 통해 패션과 뷰티, 식품 등 고객 주목도가 높은 상품군을 중심으로 하루 최대 10개 숏폼 콘텐츠를 제작한다. 이를 자체 유튜브 채널 '훅티비'에 노출해 상품에 대한 고객 궁금증을 빠르게 해소하고 구매 전환율을 높이겠다는 전략이다. GS샵은 이번 3분기에 AI 기술 기반으로 1분 분량 '숏픽...
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테슬라, 2분기 차량인도량 예상치 상회..주가 10% ↑-와우넷 오늘장전략 2024-07-03 08:24:35
알츠하이머 치료제 일라이릴리의 '도나네맙' 승인 - 미 식품의약국(FDA)은 2일(현지시간) 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이릴리의 신약 '도나네맙'(Donanemab)을 승인 - 알츠하이머병 초기 환자 1천736명을 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 위약보다 인지능력 저하를 35%...
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한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04
‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약 ‘HM16390’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의...
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한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31
완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암제 ‘HM16390’의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로...
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대웅제약-LG화학, 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 출시 2024-07-01 10:11:17
밝혔다. 젤렌카는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득한 국내 세 번째 휴미라 바이오시밀러다. 앞서 대웅제약과 LG화학은 젤렌카의 국내 유통을 위한 총판 계약을 체결했다. 계약에 따라 LG화학은 젤렌카를 대웅제약에 공급하고, 대웅제약은 젤렌카의 국내 판매와 마케팅을 담당한다. 대웅제약과...
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