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‘진씨커’, 범부처 전주기 의료기기 사업단, 10대 대표 과제 선정 2024-03-11 15:37:32
기술정보통신부, 산업통상자원부 등 4개 부처가 의료기기 개발을 공동으로 지원하는 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업에서 10대 대표 과제로 선정되었다고 발표했다. 해당 과제는 고려대학교 안암병원 정밀의학연구센터장(허준석 교수)와 공동으로 개발 및 임상 연구가 진행되었으며, 최종적으로 혈액 기반의 초정밀...
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유전자편집·PPI분석…신약성공률 높일 핵심기술은? 2024-03-08 14:34:49
8월 카리스바이오를 창업했다. 2016년 설립한 엔세이지는 유전자가위 플랫폼 및 줄기세포 치료제 개발 기업이다. 크리스퍼 유전자가위에 활용되는 신규한 CAS12a 단백질을 50여개 가지고 있다. 유전자 편집 기술을 키메릭항원수용체-iPS(CAR-iPS)세포에 적용해 기성품(off the shelf) 형태의 동종 치료제로 개발하겠다는...
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범부처 '2024 10대 의료기기 대표과제' 발표 2024-03-06 14:11:03
▲신규 유전자가위를 활용한 혈액 기반의 폐암 진단 원천기술 및 진단키트 개발(진씨커) ▲기계적 전기화학적 성능 및 생체적합성이 향상된 복합재료 기반 고밀도 유연 신경전극 및 이를 탑재한 인공달팽이관 장치 개발 및 사업화(토닥) ▲스마트 헬스케어 시스템 구축을 위한 초소형 연속혈당측정기 개발(아이센스) ▲원격...
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정밀수술 로봇 플랫폼 등 개발, 정부 R&D 지원으로 '열매' 2024-03-06 11:58:26
뇌경색 진료 소프트웨어·의료기기, 신규 유전자가위를 활용한 혈액 기반의 폐암 진단 원천기술 및 진단키트도 선정됐다. 10대 과제 중 고밀도 유연 신경 전극 탑재 인공 달팽이관과 이동형 혈액투석 필터 등은 그동안 전량 수입에 의존하던 제품을 국산화한 것이다. 아울러 심혈관질환용 다중 융합 영상 AI 솔루션 등은...
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[전북대학교 창업중심대학 스타트업 CEO] RNA 바이러스들에 대한 치료제 & 치료 기술을 개발하는 바이오의약 기업 ‘바이엘티’ 2024-02-20 23:17:46
연구기획부터 개발, 특허, 기술이전, 사업화에 관한 연구 컨설팅 및 통합 솔루션을 제공하고 있다. 바이엘티는 크게 3가지 연구 테마를 가지고 아이템(항바이러스제, 항암제, 질환 치료제)을 개발하고 있다. 첫 번째는 바이러스의 증식을 차단하는 항바이러스제 개발이다. 지금까지 보고되지 않았던 신규 단일화합물 기반...
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에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
전문가들을 영입해 유전자가위 기술을 적용한 세포·유전자치료제 개발을 선제적으로 진행해왔다. 회사의 최고기술책임자(CTO)인 김동욱 대표(연세대 의대 교수 겸임)는 줄기세포 활용 세포치료제 개발 뿐만 아니라 유전자가위 전문가로 꼽힌다. 세계에서 처음으로 유전자가위를 활용해 혈우병 유도만능줄기세포(iPSC)에서...
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"돈과 기술이 뭉친다"…최근 바이오 M&A 트렌드 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2024-02-07 07:22:17
유전자가위나 NGS(차세대염기서열분석) 같은 혁신적인 바이오 기반 기술에 힘입어, 2017년 이후 새롭게 성장하고 있는 CGT(유전자세포치료제)와 융합 항체 치료제 분야는 놀라운 속도로 임상 파이프라인(신약개발 프로젝트)이 늘어나고 있습니다. 바이오에 집중 투자하는 미국미국은 혁신적인 바이오 기반 기술에 근간을 둔...
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[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
연구팀 "크리스퍼 유전자 가위로 유전질환 면역 T세포 결함 교정" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 유전자 편집기술인 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용해 면역 질환을 일으키는 유전자 결함을 교정하는 전임상 실험이 생쥐와 사람 세포에서 성공했다. 독일 헬름홀츠협회 막스-델브뤼크 분자 의학 센터 클라우스...
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해외 원정 가던 세포·유전자 치료, 국내서 받을 길 열렸다 2024-01-31 20:55:59
치료 방법이다. 유전자 치료제는 유전자 가위 기술을 활용해 질환을 일으킬 수 있는 특정 유전자를 제거한다. 지금까지는 허가받지 않은 세포·유전자 치료제로는 치료가 불가능했다. 연구 목적 임상이나 상업화를 위한 치료제 개발 임상에 참여해야 이런 치료를 받을 수 있었다. 개정안은 임상연구를 거친 세포·유전자...
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진에딧 '유전자가위 전달 기술' 8400억 잭팟 2024-01-23 22:25:42
수 있는 ‘크리스퍼 유전자 가위’를 체내 원하는 곳에 정확하게 실어 나르는 물질을 개발해 업계 주목을 받았다. 이른바 ‘나노갤럭시 플랫폼’이다. 이 대표는 “이 플랫폼은 다양한 유전자 치료물질을 전달할 수 있다는 장점이 있다”며 “면역반응이 적어 재투여를 할 수 있고 제조도 용이하다”고 설명했다. 미국...
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