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김빛내리 IBS RNA연구단장 "miRNA 기반 암 치료제, 10년 내 개발 가능하다" 2023-02-24 17:55:46
단백질’의 핵심 작동 원리 및 3차원 구조도 밝혔다. RNA는 유전자 본체(DNA)가 갖고 있는 유전정보에 따라 단백질을 합성하는 물질이다. RNA 가운데는 설계도 역할을 하는 메신저RNA(mRNA)와 특정 유전자의 발현을 제어하는 마이크로RNA가 있다. 인간의 몸에는 수백 종의 마이크로RNA가 있는 것으로 알려졌다. 메신저RNA는...
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[일문일답] 김빛내리 IBS RNA연구단장 "10년내 새 RNA 치료제 기대" 2023-02-23 01:00:02
될 수도 있다. 오늘 연구는 일종의 유전자치료제를 개발하는 것과 연관된 것이고, RNA 기반 치료제는 이론적으로 다른 플랫폼과 달리 모든 유전자를 목표로 할 수 있고 서열만 알면 신속하게 디자인할 수 있다. 생산하기도 쉽고 안전성도 보장된다는 점에서 유망하다. -- RNA 치료제 개발 현황은. ▲ 인위적으로 만든 합성...
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마이크로RNA 만드는 '다이서' 원리 밝혔다…RNA치료제 새 가능성 2023-02-23 01:00:01
2건 '네이처' 발표 miRNA 생성 과정 마지막 퍼즐 맞춰…RNA 간섭 활용 치료제 개발 기대 "'생명과학계 최대 난제 중 하나 풀었다…암과 다이서 연관성도 밝혀" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 국내 연구진이 모든 생명 현상의 기본인 마이크로RNA(miRNA)를 만드는 데 관여하는 단백질 '다이서(DICER)'...
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레모넥스, 국제백신포럼서 코로나 부스터샷 전임상 결과 발표 2023-02-21 08:11:16
레모넥스는 지난달 식품의약품안전처에 LEM-mR203을 추가접종(부스터샷)용 코로나19 백신으로 시험하기 위한 임상 1상을 신청했다. 2013년 설립된 레모넥스는 디그레이더볼 플랫폼 기술을 중심으로 유전자 치료제를 개발하고 있다. 선도 후보물질은 짧은간섭RNA(siRNA)를 활용한 비대흉터 치료제 ‘LEM-S401’이다. 임상...
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올릭스 "이르면 이달 원숭이 효능 데이터 확보...NASH 기술수출 전력" 2023-01-25 11:13:17
유전자를 표적하기 때문에 치료 효과가 크다"고 전했다. 미국 애로우헤드파마슈티컬스가 2021년 글락소스미스클라인(GSK)에 중화권 외 지역 권리를 기술이전한 비알코올성 지방간염 치료제 'ARO-HSD'도 전장유전체상관성분석 기반의 유전자를 표적한다. 당시 기술이전 규모는총 10억3000만달러였다. 올릭스는...
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올릭스 "中 한소와 기술이전 추가옵션 권리조기행사 합의" 2023-01-02 15:33:03
간 질환 타깃 비대칭형 작은 간섭 RNA(GalNAc-asiRNA) 플랫폼 기술을 기반으로 한 심혈관 및 대사성 질환의 치료제 발굴을 위해 기술이전 계약을 맺었다. 계약 규모는 선급금 77억원(650만 달러)을 포함한 최대 5천300억원(4억5천100만 달러)이다. 기술이전 계약은 한소가 제시한 목표 유전자에 대한 2종 신약후보 물질을...
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올릭스, 中 한소제약과 기술수출 추가옵션 조기행사 합의 2023-01-02 10:57:11
RNA 간섭 치료제 개발업체인 올릭스가 중국 한소제약과 기술수출에 대한 추가 옵션 권리를 조기 행사하기로 합의했다고 2일 밝혔다. 올릭스는 지난 2021년 한소제약과 갈낙-비대칭 소간섭RNA(GalNAc-asiRNA) 플랫폼 기술을 기반으로 한 ‘심혈관 및 대사성 질환 등의 치료제’에 대해 선급금 약 77억원(650만 달러)을...
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올릭스, 피씨엘과 상호 주식 현물출자 2022-11-14 10:25:06
측면에서 시너지를 극대화하고 성장동력을 확보하기 위한 방안으로 현물출자를 결정했다”며 “3사의 협업으로 mRNA 백신 및 치료제를 성공적으로 개발하겠다”고 강조했다. 엠큐렉스는 mRNA 백신 및 치료제 개발을 위해 올릭스가 2021년 설립한 자회사로, 삼양홀딩스와 코로나19백신 후보물질 생산에 착수했으며, 올해...
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정부, 올릭스 신경병성 통증 치료제 전임상 연구개발 지원 2022-10-04 17:52:55
리보핵산(RNA) 간섭 치료제를 개발하는 올릭스가 4일 정부의 차세대 의료연구기반 육성 사업 대상에 선정됐다고 밝혔다. 의료연구기반 육성 사업은 보건복지부 산하 대구경북첨단의료산업진흥재단이 주관하는 것으로, 올릭스의 신경병성 통증 핵산 치료제 개발 프로그램이 지원 대상에 포함됐다. 올릭스는 앞으로 3년간 총...
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올릭스, ‘신경병성 통증 핵산 치료제 연구개발’ 정부과제 선정 2022-10-04 09:06:19
신경계 질환을 개선할 것으로 기대되는 짧은간섭 리보핵산(siRNA) 물질의 최적화를 완료했다. 동물실험에서 이 물질을 척수강 내에 1회 투여한 결과 배근신경절(DRG) 척수 뇌 조직까지 전달되며 표적 유전자의 발현율을 최대 90%까지 억제시켰다는 설명이다. 김성욱 올릭스 연구소 부소장은 “이번 과제 선정으로 3년간 총...
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