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트럭보다 무거운 1400kg '슈퍼 한우' 등장 2021-06-04 17:53:34
함께 공동으로 발굴한 우수 한우 유전 형질을 수정란에 인공 이식해 송아지를 생산하는 방식으로 태어났다. 공일근 경상국립대학교 축산학과 교수는 "인공 수정방식으로 한우 품종을 개량하면 기존 방식으로 20년이 걸릴 것을 당대에 품종개량할 수 있다"고 전했다. 김용욱 경남 합천 축협 조합장은 "인공수정으로 우수...
"경차보다 무겁다"...1.4톤 나가는 `슈퍼 한우` 2021-06-04 16:39:56
우수 유전 형질을 가진 한우를 발굴, 그 한우의 유전형질을 가진 수정란을 인공 이식해 송아지를 생산하는 방식으로 `슈퍼 한우`를 키웠다. 이밖에 군도 나서 수정란 이식 한우 개량사업을 올해 추진 중이다. 군은 올해 3월부터 사업비 약 2억8천만원을 투입, 계획교배를 통해 생산한 수정란을 활용해 유전적 능력이 높은...
싱가포르 NTU, 변이 코로나도 가려내는 '신속 검사법' 개발 2021-03-30 16:36:33
유전자 가위+안내 RNA → 코로나 유전체서 표적 유전형질 절단 유전자 분석 코로나 검체 99.5% 식별… '네이처 커뮤니케이션스' 논문 (서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 변이한 신종 코로나바이러스가 급속히 확산하면서 남미, 유럽, 미국 등에서 변이 바이러스에 의한 '3차 대유행' 조짐이 일부 나타나고...
코로나 백신 통해 생체칩 삽입?…정부 "가짜뉴스 엄정대응" 2021-03-02 07:43:13
통해 "백신의 RNA가 사람의 유전정보를 바꿀 수는 없다"며 사실무근이라고 밝혔다. 백신 제조와 접종 준비 과정을 둘러싼 유언비어도 어렵지 않게 찾을 수 있다. 부산경찰청은 지난달 22일 '낙태아의 폐조직으로 백신을 만들었다'는 등의 허위정보를 온라인에 유포한 사례에 대한 내사에 착수했다. 아스트라제네카...
마이크로바이옴 전문 기업 이지놈, EDGC와 정밀의학협력병원 구축을 위한 협력 시작 2021-02-26 09:00:01
EDGC)가 유전체&마이크로바이옴 빅데이터 기반 정밀의학협력병원 구축을 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다. EDGC에서는 유전체 분석을 통해 유전형질을 파악하고 질병예측과 맞춤형 치료를 제공하는 정밀의료서비스를 제공하는 ‘정밀의학협력병원’을 전국에 구축하고 있는데 이번 이지놈과의 협력을 통하여...
EDGC·이지놈, 유전체·마이크로바이옴 기반 협력병원망 구축 2021-02-25 13:50:20
체결했다고 25일 밝혔다. 이번 협약은 유전자 및 마이크로바이옴 서비스를 정밀의학협력병원에 공급, 300여곳 서비스 병의원에 공동 협력을 위한 정보공유 및 마케팅 지원, 기업간거래(B2B)·기업소비자간거래(B2C) 사업을 위한 상호 인프라 활용 등의 내용을 담았다. 정밀의학협력병원은 유전체 분석을 통해 타고난...
미국 연구진 "신종 코로나가 중화 항체 피하는 진화 패턴 발견" 2021-02-04 17:14:30
코로나바이러스(SARS-CoV-2)가 유전자 시퀀스(서열)의 작은 조각들을 선택적으로 반복 삭제해, 인체의 면역 반응을 회피하는 것으로 밝혀졌다. 신종 코로나의 이런 염기 서열 결손(deletion)은, 스파이크 단백질의 형태와 관련된 시퀀스의 일부에서 이뤄져 변이 바이러스의 유전 형질로 굳어졌다. 염기 결손이 생긴 변이...
미국 연구진 "면역 T세포, 변이 신종 코로나도 공략할 수 있다" 2021-01-28 18:04:30
대해 상세한 지식을 갖추게 됐다"라고 말했다. 인간의 면역계는 유전 형질의 무작위 재혼합(re-scrambling)을 통해 병원체의 여러 항원 결정기에 폭넓게 반응하는 T세포를 만들어 낸다. T세포는 특정 항원 결정기에 더 강하게 반응하기도 하는데 이를 '면역 우세(immunodominant)'라고 한다. LJI 연구팀은 신종...
갈라파고스서 희귀한 '하얀 펭귄' 포착돼 2020-11-28 04:51:49
뿐 온통 하얀색이다. 국립공원 측은 정확한 유전자 검사가 필요하다고 전제하면서도, 사진과 영상 등을 토대로 이 펭귄이 루시즘(leucism·백변증)으로 불리는 유전 형질을 지닌 것으로 추정했다. 루시즘은 색소 부족으로 동물의 피부나 털 등이 하얗게 변하는 것으로, 멜라닌 합성 결핍으로 나타나는 알비니즘(백색증)과는...
셀리버리, 다케다서 선천성유전병 치료제 동물실험 결과 수령 2020-11-11 14:23:53
선천적 유전질환이다. 현재 프리드리히 운동실조증에 대한 특별한 치료법은 없다는 설명이다. 셀리버리와 다케다는 프라탁신 단백질을 뇌세포와 심장세포에 직접 보충하는 방식의 치료제를 공동 개발하고 있다. 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 적용해 세포·조직투과성 프라탁신(CP-FXN)을 개발했다. 이번...