지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
엔케이맥스 "美 고형암 임상 결과, ASCO 초록 채택" 2022-04-04 08:23:45
미국 임상종양학회(ASCO)에 제출한 불응성 고형암(육종암) 임상 결과가 채택돼 오는 6월 발표 예정이라고 4일 밝혔다. ASCO 연례 학술회의는 매년 70여개국의 암 전문의와 글로벌 제약사 임직원 4만여명이 참석한다. ASCO는 미국암연구학회(AACR)와 다르게 후기 임상결과를 공개하는 학회이기 때문에 글로벌 제약사들이 더...
항암 세포치료제 개발 시동 건 'K바이오' 2022-01-24 17:37:12
리툭시맙과 함께 투약하고 있다. 엔케이맥스는 육종암 환자를 대상으로 미국에서 진행한 임상 1상 결과를 오는 6월 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표한다는 계획이다. 엔케이맥스는 NK세포 치료제(SNK01)와 면역관문 억제제(바벤시오, 키트루다)의 병용 임상을 하고 있다. 차기 임상도 계획대로 진행되고 있다....
“엔케이맥스, 고형암서 NK세포치료제 유효성 확인…학회 발표 기대” 2022-01-24 08:44:08
기반으로 육종암 환자 18명을 대상으로 한 ‘코호트4’를 진행 중이다. ASCO에서 전체 데이터를 발표할 예정이다. 강 연구원은 “엔케이맥스의 NK세포와 바벤시오를 병용 투여하던 환자에게서 완전관해 사례가 나왔으며, 육종암의 유일한 치료방법인 화합요법으로 고통을 호소하던 환자들에게 부작용까지 줄여주고 있는...
엔케이맥스 "난치성 육종암 환자의 종양 약 80% 관해" 2021-12-23 13:56:40
환자는 2017년 육종암을 판정받은 32세 남성이다. 약 1년 반 동안 기존 화학요법으로 치료를 진행했으나 암세포가 줄어들지 않고 독성이 나타났다. 이후 키트루다를 추가로 투여받았지만 지속적으로 암이 커져 16주기에 치료가 중단됐다. 이후 동정적 사용 환자로 등록돼 2년 간 SNK01·키트루다 병용 투여를 받았다. 그...
엔케이맥스 "美 학회서 불응성 암 임상결과 발표 예정" 2021-10-21 10:11:29
이번 중간결과는 기존약물로 치료가 불가능한 수준의 육종암 말기 암환자 13명에 대한 우선 분석결과다. 총 13명 중 8명이 치료효과를 보여 질병통제율(DCR)은 8월 13일 기준 61.5%를 나타냈다. 이 가운데 암세포가 대부분 제거된 완전관해(CR)가 1명, 암세포가 30%이상 감소한 부분관해(PR) 2명, 암세포가 증가하지 않은...
“엔케이맥스, 부작용 없는 세계 첫 NK세포치료제 개발 기대” 2021-10-13 09:19:47
약물로 치료가 불가능한 수준의 육종암 말기 암환자 13명에 대한 우선 분석 결과다. 이중 8명이 치료효과를 보여 질병통제율(DCR) 61.5%, 완전관해(CR) 1명을 기록했다. 최종 결과는 내년 1분기 발표될 예정이다. 김 연구원은 “이는 NK세포치료제 최초로 고형암 말기 환자에게서 CR이 나온 것으로 주목할 만한 결과”라며...
"암세포 잡는 NK치료제로 美 FDA 1호 허가 받겠다" 2021-09-09 17:24:16
육종암 환자 13명이 대상이었다. 이들 중 8명이 치료 효과를 봤다. 한 명은 완전관해됐다. 박 대표는 “자세한 결과는 내년 초에 발표할 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 하지만 임상 설계상 SNK01 없이 바벤시오만 투여했을 때 효과가 확인되지 않은 점은 아쉬운 대목으로 꼽힌다. 바벤시오만 투여했을 때와 SNK01을 함께...
[한경 팩트체크]완전관해에 급등한 엔케이맥스…아쉬운 몇가지 2021-08-31 15:45:16
환자들의 육종암을 대상으로 한 바벤시오의 객관적반응률(ORR) 등도 알려진 바가 없어 병용요법의 효능을 따지기는 어렵다는 설명이다. 바벤시오는 여보이 키트루다 등에 이어 5번째로 허가된 면역관문억제제다. 메르켈세포암과 신세포암 등 일부 암에만 승인된 상태다. 육종암은 바벤시오의 적응증이 아니다. 엔케이맥스...
메드팩토, `백토서팁` 골육종 FDA 희귀의약품 지정 2021-08-31 10:25:32
유골 조직에서 발생하는 악성종양이다. 육종암 중 5.6%의 높은 비중을 차지하는 희귀암으로 어린이와 청소년에서 발병률이 높은 대표적인 소아암 중 하나다. 메드팩토는 미국 케이스 웨스턴 리저브 대학 앤지 파울러 AYA 암센터 연구진과 함께 백토서팁과 면역항암제와의 병용 요법에 대한 공동 연구에서 골육종세포의의...
메드팩토, 백토서팁 골육종 FDA 희귀의약품 지정 2021-08-31 10:17:45
연골 등 유골 조직에서 발생하는 악성종양이다. 육종암 중 5.6%의 비중을 차지하는 희귀암이다. 어린이와 청소년에서 발병률이 높은 대표적인 소아암 중 하나다. 이번 희귀의약품 지정에 따라 메드팩토는 신약 허가 심사비용 면제, 우선 심사 신청권, 시판허가 승인 시 7년간 독점권 등의 혜택을 부여받는다. 한민수 기자