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먹는 칼슘제 국내 1위 다림바이오텍…"호르몬제 출시로 年매출 1500억" 2025-01-13 17:15:54
식품의약품안전처에서 신청 5년 만인 지난해 6월 허가받은 제품으로 국내 유일하게 천연 유래 에스트로겐을 주성분으로 한 질크림제이자 이 분야 세계 첫 제네릭 제품이다. 정 회장은 “우리나라가 그동안 전량 수입에 의존해 온 국가필수의약품을 국산화하는 데 성공했다”며 “인구 고령화와 함께 여성의 삶을 개선할...
AI R&D 세액공제 50%로 높인다…과기부, 예산 76% 상반기 집행 2025-01-13 16:01:13
사업화 민관 협의체를 새로 발족한다. 과기정통부 산업통상자원부 보건복지부 중소벤처기업부 농림수산식품부 식품의약품안전처 등 유관 부처를 모두 모아 기업과 연결 통로를 만드는 게 골자다. 기술사업화는 유상임 과기정통부 장관이 가장 역점을 두고 있는 분야다. 올 1분기 내 관계부처 합동 '국가 R&D 기술사업화...
동아ST-메쥬, CES서 가정용 헬스케어 모니터링 장비 선보여 2025-01-13 10:55:52
모니터링 플랫폼 '하이카디플러스', 미국 식품의약청(FDA) 인증을 받은 '하이카디 플러스 H100'도 함께 소개했다. 국가연구개발사업을 통해 개발 중인 홈스피탈 서비스 시스템을 모니터로 시연해 호평받았으며, 다수 해외 기업과 협력 방안을 논의했다고 양사는 설명했다. 동아에스티 관계자는 "첨단 기술...
'신약 잭팟' 땐 수십조 이익…조선·라면회사도 바이오 베팅 2025-01-10 18:03:00
이상 의약품) 반열에 오르면 기업이 벌어들이는 가치는 수백 배로 불어난다. 게다가 그 가치는 특허로 20여 년간 계속해서 보장된다. 기존 제조업 중심 사업 모델에 한계를 느낀 중견·대기업이 너도나도 바이오 사업에 뛰어드는 이유다. 산업통상자원부 산업통계분석시스템의 ‘산업별 부가가치율’ 통계에 따르면 의약은...
국내 우주기업 3사, 우주의약 저궤도 제조플랫폼 상업화 맞손 2025-01-09 09:22:12
우주의약 저궤도 제조플랫폼 상업화 맞손 이노스페이스·스페이스린텍·인터그래비티 업무협약 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 우주발사체 기업 이노스페이스[462350]는 우주의학 기업 스페이스린텍, 우주탐사 기업 인터그래비티테크놀로지스와 우주의학 연구 및 신약 개발 프로젝트 업무협약(MOU)을 맺었다고 9일 밝혔다....
과학까지 삼킨 '의대 블랙홀'…KAIST 정시 지원 38% 급감 2025-01-07 17:35:02
영향을 미쳤다”며 “최상위권 학생들이 의약학계열 등에 집중 지원한 상황에서 과학기술원 등의 정시 합격 점수가 하락할 수 있다”고 전망했다. 전문가들은 이공계 지원자가 감소함에 따라 우수 과학기술 인재 확보에 어려움을 겪을 수 있다고 우려했다. 연구개발(R&D) 예산을 깎고 의대 정원을 늘리기로 할 때부터 ...
다림그룹 "칼슘제, 갑상선약, 여성용 제품으로 올 매출 1500억 돌파” 2025-01-07 16:14:06
신규사업 진출...문화예술 사회 공헌에 앞장 신규 사업도 활발하게 진행 중이다. 다림티센은 세계 최초로 콜라겐 이중막으로 구성된 인공피부 '래피덤'과 이온화 콜라겐 유착방지제 '콜라베리어' 개발에도 성공해 상업화가 완료됐다. 지난해 7월엔 인체조직 수입·가공·분배 조직은행인 퍼즐비와 사업협력...
[게시판] 식약처, 화장품 정보 제공 AI 챗봇 시범사업 2025-01-02 09:31:02
시범사업 ▲ 식품의약품안전처는 생성형 인공지능(AI) 기술을 접목해 국내외 화장품 관련 규정 정보와 사용금지 원료에 대한 정보 등을 맞춤형으로 제공하는 화장품 정보 제공 AI 챗봇(AI 코스봇) 시범사업을 실시한다고 2일 밝혔다. 식약처는 2021년부터 화장품 국내 규제정보를 제공하는 챗봇을 운영해왔고 지난해부터는...
[분석+] 메디포스트, 발목 적응증 반려…3상 추가 비용은 현대바이오랜드가 부담 2024-12-31 09:40:09
식품의약품안전처로부터 카티스템의 발목 관절의 거골 연골·골연골 결손 적응증을 추가하는 품목허가 변경 신청이 반려됐다고 공시했다. 식약처의 품목허가 반려 사유는 “임상결과에서 유효성 평가지표는 통계적 유의성을 보였지만, 임상적 유용성을 입증하기에는 부족했다”고 판단했다. 메디포스트 관계자는 “임상...
큐로셀, 차세대 CAR-T 치료제 '림카토주' 국내 허가 신청 2024-12-30 11:07:55
30일 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 큐로셀은 림카토의 임상 최종 보고서 결과를 바탕으로 재발성, 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 적응증에 대한 품목허가 신청을 완료했다. 림카토는 임상 2상 최종 결과에서 67.1%의 완전관해율을 기록하며 약효를 입증했다는 평가다. 앞서 림카토주는 지난 10일 보건복지부의...