셀트리온, 내년 매출 5조 목표…"ADC 신약 출시·CDMO 신사업 추진" 2024-09-09 11:29:46

후속 바이오시밀러 개발 상황과 향후 일정을 발표했다. 신약 파이프라인으로 ADC와 다중항체로 차세대 모달리티를 발굴하고, 내년까지 다수의 '베스트 인 클래스(동일 기전 치료제중 최고 효과)' 약물 후보물질을 순차적으로 공개할 계획이다. 현재 ADC 신약 3종, 다중항체 신약 3종을 선정해 2029년 첫 제품...

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제2의 알테오젠 노린다…휴온스랩 "내년 FDA 임상 신청" 2024-09-06 17:23:55

높습니다. 마지막에 나오는 수율이 좋기 때문에 제조 원가 등 경쟁력이 상당히 확보된 상황이고 지금 임상 IND 승인을 받았습니다. 향후 대세도 하이디퓨즈 기술로 SC제형화하는 것으로 (예상합니다)…ADC(항체약물접합체) 뿐만 아니라 이중항체 등 모두 적용 가능합니다.] 휴온스랩은 내년부터 히알루로니다제 상용화를...

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"협업이 답"…오픈 이노베이션 강화하는 제약·바이오 업계 2024-08-28 09:00:06

제약·바이오 기업도 오픈 이노베이션을 활발히 진행하고 있다. 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스와 HK이노엔[195940], 와이바이오로직스[338840] 등 3개 기업은 오픈 이노베이션을 거쳐 자가면역질환 치료제 후보 물질을 개발했다. 이들 기업은 자가면역질환 항체 'OX40L'과 종양괴사인자(TNF)를...

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유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보 2024-08-23 17:30:18

4조7800억원 규모(5건)의 신약 기술 수출 계약을 성사시켰다. 유한양행은 보유 중인 후보물질의 임상을 대폭 확대할 계획이다. 오세웅 유한양행 중앙연구소장(부사장)은 “현재 8개 물질의 임상을 하고 있고 내년까지 12개 이상으로 늘릴 것”이라고 말했다. 렉라자의 다음 타자도 국내 바이오 기업과의 오픈이노베이션...

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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08

유한양행 주가가 얀센에 기술이전한 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)의 미국 시판 승인이란 호재에도 강보합세에 그쳤다. 미국 식품의약국(FDA)이 시판 승인을 내주기 전부터 기대감에 주가가 많이 오른 탓이다. 이제 투자자들은 미국에서 레이저티닙이 얼마나 많이 팔릴지를 따지고 있다. 한국거래소에 따르면 지난 21일...

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'레이저티닙 미국 승인' 유한양행·오스코텍, 급등 후 오름폭 반납 2024-08-21 09:40:08

권리를 도입한 얀센은 레이저티닙과 자사의 이중항체항암신약 리브리반트(아미반타맙)을 병용하는 요법의 시판을 미 FDA가 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 다시 얀센으로 각각 기술이전한 폐암 치료제다. 미국 시판승인에 따라 유한양행은 얀센으로부터 800억원 수준...

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HK이노엔, 3사 공동개발 자가면역질환 신약 중국에 기술 이전 2024-08-16 11:38:48

항체, 바이오시밀러 등에 주력해 개발하고 있다. 기술 이전된 OXTIMA는 단일 항체 및 이중 항체 신약 후보물질이다. 자가면역질환 항체 'OX40L'을 타깃하는 단일 항체, 그리고 'OX40L'과 'TNF-α(종양괴사인자-α)'를 동시에 타깃하는 이중 항체 등 두 개다. 단일 항체는 당시 HK이노엔이, 이중...

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