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2022 한국소비자만족지수 1위 (2) 2022-09-21 10:00:25
상품인 데일리케어 로션, 크림은 보습 관련 7종 임상시험을 통과해 효능을 입증했다. 또한 아시아 독점 라이선싱한 T.V.E밀싹 추출물을 전 제품에 함유해 피부장벽을 강화하고 외부 자극으로 손상된 피부를 빠르게 진정시켜준다. 팜트리 관계자는 “6년 연속 수상하게 되어 영광이며, 지속적인 상품 개발과 고객과의...
우간다 3년 만에 에볼라 재발병…24세 남성 사망(종합) 2022-09-20 22:51:53
있다고 덧붙였다. 에볼라는 환자의 체액이나 오염된 물질의 접촉을 통해 전파되며 치명적인 출혈열을 수반한다. 우간다는 지난 2000년 수백 명이 에볼라로 사망하는 등 여러 차례 발병이 있었다. 우간다는 에볼라 발병이 잦은 콩고민주공화국(옛 자이르)과 국경을 접하고 있다. 에볼라 백신은 자이르 아형에는 효과적이지...
인공혈액 만들고 난치병·암 치료할 마이크로바이옴 기술 개발 2022-08-31 16:13:31
비임상·임상 진입을 위한 가이드라인 등 지원 사업을 수행한다. ▲ 소재 혁신 양자 시뮬레이터 개발 = 국내에서 세계 최초로 양자 시뮬레이터를 통해 소재를 개발하는 사례가 나올지 주목된다. 과기정통부는 신소재 개발을 위해 소재 혁신 양자시뮬레이터 개발을 내년도 신규 사업으로 추진한다. 2027년까지 총 397억원을...
SK바이오사이언스, 로타바이러스 백신 임상 3상 조기 중단 2022-08-30 19:21:53
로타바이러스 백신의 임상 3상 시험을 조기에 중단한다고 30일 공시했다. 로타바이러스는 감염 환자의 분변·구토물과 접촉하거나 바이러스에 오염된 물, 음식을 통해 전파된다. 감염되면 심한 발열과 구토, 설사 등이 나타나며 수분·전해질을 보충으로 대부분 회복하지만, 저개발국 등 의료시스템이 제대로 갖춰지지...
SK바이오사이언스, 주사형 로타 백신 임상 3상 조기 중단 2022-08-30 18:22:57
우위성을 확보하기가 어렵다고 판단해 PATH에서 임상을 지속하지 않기로 결정했다"고 설명했다. 다만 해당 백신을 부스터샷(추가 접종)에 활용하는 등 추가 연구의 가능성을 열어뒀다. 이 백신은 현재 남아프리카공화국에서 기존 로타 백신과 병용 또는 추가 접종하는 임상 2상 시험이 진행 중이다. 임상 3상 중간 결과가 ...
[단독] '닭고기' 하림의 새 도전…바이오 뛰어든다 2022-08-08 17:24:01
올 4분기 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상 계획을 제출하는 게 목표다. FDA 허가가 나면 내년에는 임상을 시작할 예정이다. 효소 사업 관심 두는 하림하림이 관심을 갖는 건 제노포커스의 효소 사업 경쟁력이다. 그간 하림의 바이오 사업은 주로 폐기물과 대기오염 물질을 줄이는 친환경 사육 환경 조성에 초점이 맞춰져...
알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 사전충전주사제형 국내 특허 2022-07-12 08:59:40
아일리아 바이오시밀러의 임상 3상 시험을 진행 중이다. 아일리아는 안구에 주사하는 습성 황반변성 치료제다. 프리필드시린지 제형은 오염으로 인한 감염 위험성을 낮출 수 있고 편리하다는 장점이 있다고 회사는 설명했다. 알테오젠 관계자는 "이러한 시장 변화에 적극적으로 따라가야하는 바이오시밀러 입장에서는...
지씨셀, T세포 림프종 CAR-NK 파이프라인 확대 2022-06-28 10:28:55
표적 치료제로 CAR-T가 초기 임상 단계에 있다고 회사 측은 전했다. 그러나 CAR-T로 접근 시 정상 T세포도 CD5를 발현하므로 배양 중 CAR-T가 서로를 죽이는 동족살해(Fratricide) 현상이 발생해, CD5를 제거한 후 다시 CD5 CAR를 도입해야 하는 어려움이 있다고 했다. 자가 CAR-T의 경우 환자 암세포에도 유전자 도입이 될...
제21회 보령암학술상, 양한광 서울의대 교수 선정 2022-06-24 10:22:55
2020년부터 서울대학교병원 암병원장으로 재직하며 위암치료 분야의 임상 및 중개 연구에 매진해왔다. 양 교수는 최근 3년간 국·내외 저명 학술지에 55편의 논문을 발표했으며, 2011년 `아시아종양학회(Asian Oncology Society, ASO)`에서 위암 수술 시 중요한 림프절 절제에서 적절한 결찰이 위암세포에 의한 오염을...
강스템바이오텍 "골관절염 치료제 임상계획 신청, 자진 취하" 2022-06-20 13:43:29
것이다. 식약처는 강스템바이오텍에 임상 시험용 의약품에 대해 외부에서 유입되는 바이러스 등에 오염되지 않았다는 사실을 확인하기 위한 외래성 바이러스 부정 시험 결과를 추가로 요청했다. 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률이 시행되면서 임상에 사용되는 약물이 세포은행을 이용해 제조되...