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엔에이백신연구소, 하버드의대 MGH와 면역항암제 개발 나선다 2024-11-07 16:53:20
바이슬레더 교수는 분자 영상, 나노기술, 암 진단 분야 세계적 석학이다. MGH 시스템 생물학센터장과 하버드의대 시스템생물학센터장을 맡고 있다. MGH와 다나파버, 하버드 암센터에서 중재 방사선학 임상교수로 재직 중이다. 이들은 엔에이백신연구소에서 개발한 면역증강제 '넥사반트'를 바이슬레더 교수팀에서...
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젠큐릭스, 로슈와 손잡고 폐암·유방암 진단 디지털PCR 사업화 2024-11-07 11:21:29
암 진단 분야에서는 비소세포폐암, 유방암의 진단 및 치료 모니터링을 위한 분자진단 제품을 우선 추진하며, 이외에도 다른 질병의 진단 미충족 수요 해결을 위한 검사법으로 확대할 예정이다. 공동개발 계획중인 대표적인 제품들로는 멀티플렉스 디지털 PCR 기반 폐암 패널 진단키트와 유방암 INAVO 120 임상 연구에서...
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2030년까지 방사성동위원소 100% 자급화…신약후보 3종 발굴 2024-11-07 10:00:01
고에너지 동위원소와 유도체를 잇는 합성기술, 진단과 치료를 동시에 하는 차세대 신약 등 3대 중점기술을 집중 지원한다. 또 동남권원자력의학원 등에 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 시설을 구축해 신약개발 지원을 강화하고, 비임상부터 임상, 출시 후 지원까지 신약개발 전주기 기술을 지원한다. 산업 생태계 구축...
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[서원대학교 2024년 창업도약패키지 선정기업] 의료진단 검사시스템 및 케어로봇을 개발하는 ‘페블아이’ 2024-11-06 19:41:18
있는 세계 최소형 현장 임상 검사장비다. “기술의 발달로 의료기기 분야에서도 혁신이 일어나고 있습니다. 병원에 가서 피를 뽑고 하루 이상 기다려서 결과를 받아보던 과거에서, 당사 ACCUNEAR 플랫폼을 이용하면 어디서나 간편하게 당뇨, 신장, 간, 이상지질혈증, 통풍 등 대사성 만성질환 검사를 할 수 있습니다....
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스쿨존서 신호위반해 9세 아이 친 운전자 '무죄' 확정…왜? 2024-11-05 12:00:01
피해 아동이 사고 직후 정형외과를 방문해 진단서를 발급받은 점, 피해 아동이 어려 비교적 작은 충격에도 쉽게 다칠 수 있는 점 등을 이유로 들었다. 하지만 2심 재판부는 A씨에게 죄가 없다고 봤다. 항소심 재판부는 대법원 판례에 비춰 피해 아동이 피고인이 운전하는 차량과의 충돌로 인해 신체의 완전성이 훼손되거나...
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선경 K헬스미래추진단장 "실패도 용인…미래 K바이오 기술 개발 도전" 2024-11-04 17:25:23
진단의 프로젝트(한국형 arpa-h 프로젝트)는 예비타당성조사를 면제 받았다. 그는 “예타를 하면 4~6년이 허비돼 ‘퍼스트무버’가 되는 연구는 결코 불가능하다”고 덧붙였다. 현재까지 선정된 과제는 국민의 보건 안보에 도움을 줄 수 있는 백신 초장기 비축 기술, 고령화에 따른 근감소증 해결 등 10개다. 암 조기 진단...
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GE헬스케어, '핵의학 심포지엄'서 새로운 디지털 PET/CT 기술 공유 2024-11-04 15:48:26
실제 임상 현장에서의 피드백을 바탕으로 심도 있는 논의가 진행됐다. 심포지엄에서는 서울대 이원우 교수가 좌장을 맡았으며, GE헬스케어 글로벌 전문가의 다양한 신규 분석 솔루션에 대한 발표를 비롯해, 국립 암센터 김태성 교수의 “암 진단에 있어서의 고감도 PET/CT의 임상 사례 (Oncology Clinical Experience on...
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성과 거둔 제약·바이오·헬스케어 기업 한 자리에 [2024 대한민국 제약·바이오 대상] 2024-11-01 19:08:55
공로를 인정받았다. GE헬스케어코리아는 진단의약품(조영제)을 통해 국내에서 아시아 취초로 조영증강 유방촬영술 적응증을 획득하는 등, 유방암 환자의 영상 진단에 기여했다. 배리어프리 디지털헬스케어 기업 닷은 장애·소외계층을 위한 혁신 기술을 선보여 수상의 영예를 안았다. 한국경제TV 대표이사상은 5개 부문이...
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[서원대학교 2024년 창업도약패키지 선정기업] 바이오 헬스케어 제조 유통 전문기업 ‘와이유’ 2024-10-31 22:55:20
임상 및 임상시험 준비 중”이라며 “수출용 식약처 허가를 취득해 올해 해외에 진출하고, 국내는 2~3년 내 출시 예정”이라고 말했다. “기존 히알루론산 필러 제조 방식과 다르게 물리화학적 이중 결합을 통해서 생체 내 안정성을 개선하고 있습니다. 고속 교반 정제를 통해 원활한 불순물 제거, 겔...
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WHO, 美·스위스 업체 엠폭스 진단검사 추가 긴급승인 2024-10-30 23:50:56
때문에 대규모 임상 실험실에서 사용하기 적합하다고 WHO는 전했다. 앞서 WHO는 지난 4일 미국 바이오기업인 애벗 몰러큘이 개발한 PCR 방식의 엠폭스 체외 진단 테스트를 처음 긴급 승인했다. 엠폭스 발병 의심 사례가 급증하는데도 진단 역량과 자원이 이를 따라가지 못하는 아프리카 주요 발병국의 실정을 고려해 긴급...
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