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셀트리온 '짐펜트라', 美 3대 PBM 모두 뚫어 90%판로 확보 2024-10-29 09:30:32
자가면역질환 치료제(성분명 인플릭시맙) ‘짐펜트라’를 등재시키는 데 성공했다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 유통의 핵심 역할을 하는 주요 PBM의 판로를 모두 뚫음으로써 판매에 탄력이 붙을 전망이다. 셀트리온은 그동안 3대 PBM 중 한 곳을 대행하는 의약품구매대행사(GPO)와 사보험 처방집 등재 조건을 협의한...
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셀트리온 "휴미라 시밀러 '유플라이마', 3상서 상호교환성 확인" 2024-10-28 10:44:42
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '유플라이마'와 오리지널 의약품 간 상호교환성을 확인한 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 셀트리온은 지난 24∼27일(현지시간) 미국 라스베이거스에서 열린 '2024 추계 피부과학회'에서 이같은 내용의 포스터...
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셀트리온, 美서 자가면역질환 복제약 상호교환 3상 결과 발표 2024-10-28 09:09:44
피부질환 학회에서 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '유플라이마'와 오리지널 의약품 간 상호교환성을 확인한 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 지난 24∼27일(현지 시각) 미국 라스베이거스에서 열린 '2024 추계 피부과학회'에서 이...
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셀트리온, 자사주 1000억 추가 취득…올해 누적 3346억 2024-10-25 14:47:52
정책의 일환으로 자사주 취득을 추진했다는 설명이다. 한편 셀트리온은 자가면역질환 치료제 짐펜트라를 미국 3대 주요 처방약급여관리업체(PBM) 모두를 포함해 현지 PBM의 80%까지 등재를 완료하며 시장 진출 속도를 내고 있다. 최근 '옴리클로', '아이덴젤트', '스테키마' 등 제품 허가를 획...
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벌써 작년보다 더 벌었다…삼성바이오에피스 '실적 질주' 2024-10-24 17:34:52
등 자가면역질환 치료제 시장에서 유럽 1위를 기록한 엔브렐 바이오시밀러(베네팔리)와 스텔라라 바이오시밀러(피즈치바), 미국 시밀러 시장 2위를 기록 중인 휴미라 바이오시밀러(하드리마)의 판매 호조 덕분이라는 분석이다. 유럽 시장 1위를 기록 중인 발작성 야간 혈색소뇨증 등 희소 혈액질환 치료제 에피스클리 역시...
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서정진 셀트리온 회장, 美 소화기학회서 짐펜트라 세일즈 2024-10-24 15:47:44
ACG에서 전세계 소화기 질환 의사들을 직접 만나 짐펜트라를 비롯한 셀트리온 자가면역질환 치료제의 효능과 우수성을 알릴 계획이다. 셀트리온은 지난 1월 짐펜트라를 미국에 출시, 이달부터는 현지에서 짐펜트라의 온라인·TV 광고를 송출하는 등 적극적인 마케팅을 전개하고 있다. 이를 통해 내년까지 짐펜트라 연간...
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서정진 셀트리온 회장, 美 소화기학회서 영업 직접 발로 뛴다 2024-10-24 15:00:03
열리는 ACG 2024에 참가해 세계 소화기 질환 의사들을 대상으로 짐펜트라를 비롯한 셀트리온 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 알릴 계획이다. 앞서 서 회장은 “셀트리온의 1등 영업사원은 나”라며 직접 발로 뛰면서 해외 고객을 만나겠다는 의지를 여러 차례 밝혔다. ACG는 90년 이상 역사를 가진 미국 소화기학회다....
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[게시판] 서정진 셀트리온 회장, 美 소화기학회 참석 2024-10-24 14:44:51
질환 전문가가 모여 최신 연구 등을 공유하는 미국 소화기 관련 주요 학회다. 서 회장은 이번 ACG에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'의 글로벌 임상 3상 결과 등을 발표할 계획이다. 짐펜트라는 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '램시마'(성분명...
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삼바에피스 "3분기 누적 매출 1조원 넘어서…역대 최대" 2024-10-24 09:58:49
분석했다. 앞서 회사는 안과 질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러 '오퓨비즈'의 미국 허가 및 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 '피즈치바'의 미국 및 유럽 허가 승인에 따라 각 파트너사로부터 상반기 약 2천억원 규모의 마일스톤을 수령했다. 삼성바이오에피스는 앞으로 후속 바이오시밀러...
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셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 3상 결과 발표 2024-10-21 11:09:14
악템라가 보유한 전체 적응증에 대해 CT-P47의 품목허가 신청을 완료했다. 셀트리온 관계자는 "이번 임상 결과를 바탕으로 해외 주요국에서 진행 중인 허가 신청에 속도를 내 기존에 출시된 종양괴사인자(TNF)-알파(α) 억제제에 이어 IL 억제제로 자가면역질환 포트폴리오를 확장하는 데 최선을 다하겠다"고 말했다....
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