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"피하주사 제형 전환해도 효과 높아" 해외 의료진, 셀트리온 제품 호평 2024-02-26 10:09:57
셀트리온의 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(성분명 인플릭시맙)가 지난 21일부터 24일까지(현지시간) 스웨덴 스톡홀름에서 열린 ‘2024 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 해외 의료진으로부터 호평을 받았다. 세계 각국의 의료 전문가 8000여 명이 참석한 이번 ECCO에서 셀트리온은 국내 기업 중 유일하게...
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셀트리온, 스웨덴 학회서 크론병 등 대상 램시마SC 3상 데이터 공개 2024-02-21 09:52:51
자가면역질환 치료제 홍보에 나섰다. ECCO는 연 평균 약 8000명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장질환 학회로, 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다. 셀트리온은 이번 ECCO에서 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis)과 크론병(Crohn's Disease) 환자를 대상으로...
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셀트리온, 램시마SC 캐나다 염증성장질환 적응증 추가 승인 2024-02-19 09:34:34
보건부(Health Canada)로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC(미국 제품명 : 짐펜트라, 성분명: 인플릭시맙)의 염증성장질환(IBD) 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다. IBD는 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 공격해 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장질환이다. 글로벌 시장조사업체인...
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동아에스티, 우유 엑소좀 활용해 먹는 IBD 신약 개발한다 2024-01-22 17:11:31
위장관계로 직접 전달되기 때문에 염증성 장질환 치료제 개발에 활용하면 질환 부위 외에 약물이 전달돼 생기는 부작용을 차단할 수 있다. 우유는 오랜 기간 섭취한 음식이기 때문에 안전성 면에서도 유리하다는 게 업체 측의 설명이다. 크론병과 궤양성 대장염 등 염증성 장질환은 과도한 면역반응 탓에 생기는 질환이다....
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동아에스티, KIST 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술도입 2024-01-22 16:24:30
측면에서도 유리할 것으로 보인다. 염증성 장질환은 소화관 내 과도한 면역반응으로 인해 발병하며, 크론병과 궤양성 대장염으로 분류된다. 현재 치료제는 염증반응을 일으키는 최종산물인 TNF(종양괴사인자)-α 억제제로 평생 투여가 필요한 정맥 또는 복강 내 주사제로 환자 피로도가 높고 반복투여 시 2~5년 내 부작용...
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KIST,동아ST에 밀크엑소좀 기반 염증성 장질환 치료제 기술이전 2024-01-22 16:01:47
KIST,동아ST에 밀크엑소좀 기반 염증성 장질환 치료제 기술이전 2년간 상용화 위한 공동연구 진행 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 한국과학기술연구원(KIST)과 동아에스티[170900]는 22일 서울 성북구 KIST 본원에서 염증성 장 질환(IBD) 치료제 개발을 위한 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술이전 계약을 맺었다고...
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동아에스티 "ADC로 암 정복" 2024-01-16 17:49:41
주목받고 있다. 면역질환 분야에선 염증성 장질환, 류머티즘 관절염, 전신 홍반성 루프스 등의 치료제 개발에 집중하고 있다. 세포막 수용체나 단백질 등을 조절해 세포 속 염증을 일으키는 반응을 해결하는 데 집중하고 있다. 이들 질환 표적에 맞춰 ADC, TPD, 유전자치료제 등 맞춤 기술을 확보하는 방식으로 연구 속도를...
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셀트리온 "유플라이마, 美서 휴미라와 상호교환 변경허가 신청" 2024-01-10 10:00:50
및 미국 식품의약국(FDA)으로부터 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PsO) 등 적응증에 대해 유플라이마의 판매 허가를 획득, 공급을 진행중이다. 지난해 9월 FDA로부터 유플라이마의 80mg/0.8mL와 20mg/0.2mL 용량제형 허가를 추가 획득해 기존 40mg/0.4mL 포함 총 3가지 용량제형의 고농도 아달리무맙 제품...
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"AI 활용해 흉터 치료제 개발…기술수출해 상장 나설 것" 2024-01-07 18:15:29
치료제 임상 시험은 환자 모집이 어려워 속도가 느리다”며 “하지만 INV-001은 암 수술 환자를 대상으로 진행해 기존 흉터치료제 임상보다 속도가 빠르다”고 했다. 먹는 염증성 장질환 치료제 후보물질인 ‘INV-101’도 개발하고 있다. 2022년부터 미국에서 궤양성 대장염 환자 대상 임상 1상시험을 진행 중이다. 개발에...
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셀트리온 '휴미라' 바이오시밀러, 임상 3상서 안전성·동등성 입증 2023-12-26 17:59:47
셀트리온은 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘유플라이마(CT-P17)’가 오리지널 의약품인 ‘휴미라’와 동등성 및 안전성을 확인했다고 26일 밝혔다. 미국 애브비가 개발한 휴미라는 지난해 약 27조원의 매출을 기록한 세계 최대 블록버스터 의약품이다. 셀트리온은 유플라이마와 휴미라 간...
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