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한미약품·북경한미약품, AACR서 차세대 한암신약 발표 2022-04-13 14:53:33
높다는 장점이 있다. 북경한미약품은 전임상 연구결과를 토대로 다양한 고형암 치료제로서의 안전성 및 효과 확인을 목적으로 한 임상을 올해 하반기부터 시작한다는 계획이다. 임해룡 북경한미약품 총경리는 "북경한미약품 연구센터가 자체 개발한 이중항체 신약의 연구 결과를 해외 무대에서 처음으로 공식 선보일 수 ...
K메디허브 "기술이전 활발…신약·의료기기 허브로 도약" 2022-03-27 15:29:56
올해 첨단임상시험센터, 2024년 미래의료기술연구동, 제약 스마트팩토리 플랫폼, 2025년 의료기술시험연수원 등의 인프라가 차례로 준공되기 때문이다. 이들 4개 연구소의 등장으로 재단 출범 때 만들어진 신약개발지원센터, 첨단의료기기개발지원센터, 전임상센터, 의약생산센터 등 4개 핵심 인프라와 함께 제약·의료기기...
화이자, 고령자용 RSV 백신 美 FDA 혁신치료제 지정 승인 2022-03-25 08:16:10
고령자 대상 임상은 계속 진행 중이다. 국내에서는 유바이오로직스와 엔에이백신연구소 등이 초기 단계에서 RSV 백신을 개발하고 있다. 유바이오로직스는 미국 팝바이오텍과 설립한 합작사 유팝라이프사이언스를 통해 RSV 백신을 개발 중이다. 올 2분기에 비임상시험을 시작하고 내년에 임상에 진입할 계획이다....
BBB 통과 데이터 공개한 바이오니아 자회사 써나젠…현 위치는? 2022-03-08 12:10:25
임상 1상을 신청하겠다”고 했다. 써나젠은 동물실험을 최근 시작했으며 아직 전임상 시험 일정 등은 공개하지 않았다. 임상 1상 진입 시기 또한 현재로선 미정이다. 써나젠은 언론이나 애널리스트 등에 공개하지 않은 비공개 데이터로 글로벌 빅파마들과 공동개발을 논의하고 있다는 입장이다. 박 CSO는 “RNA 치료제로...
에이피알지, 먹는 코로나19 치료제 인도 임상 2상 개시 2022-02-09 16:51:15
임상 2상을 개시한다고 9일 밝혔다. APRG64는 선학초 및 오배자 추출 혼합물로, 경희대 바이오메디컬연구센터와의 공동 연구를 통해 개발됐다. 바이러스의 세포 내 침투와 복제를 억제하는 기전이다. 초기 연구에서 코로나19 최초 치료제 ‘렘데시비르’ 대비 50배 이상의 효능을 확인했다는 설명이다. 회사는 지난해...
부동산의 가치는 '공간'이 결정한다 2022-02-03 05:50:03
이상 찾을 수 없습니다), 매입하면 얼마나 수익률을 거둘 수 있는지 등등. 모두 중요한 부분이지만 최근 우선시되는 요소는 '누가 그 건물을 쓰고 있는지'입니다. 임차인이 얼마나 안정적으로 건물을 사용하고 있는지는 건물 투자 수익률에 큰 영향을 미칩니다. 그래서 자산운용사들이 해외 물류센터에 투자할 때도...
AI로 코로나환자 예후 예측…국가난제해결 기술지원 강화 2021-12-28 11:20:03
우주산업 클러스터 조성과 우주개발진흥법 개정을 통한 민간투자 활성화도 진행될 예정이다. 국가 난제 해결을 위해 탄소중립 원천기술, 미래 소재 기술, 디지털 바이오 전략 기술 지원에는 내년에 각각 1천486억원, 1천838억원, 116원이 투입된다. 감염병 일상화를 대비하기 위해 국가 전임상시험 지원센터도 내년 상반기...
인트론바이오 "라이소반트, FDA에 SAL200 임상 2b상 신청" 2021-12-22 07:59:49
임상 2a상을 성공적으로 종료했다. 약물의 가치상승, 시장성 확대, 안전성 데이터 추가 확보 등을 목적으로 다양한 연구개발을 진행하며 오랜 기간 협력해왔고, 이에 대한 결실로 이어진 것이다. 그동안 발표된 논문 및 보도자료 등을 통해 시장에 안내된 것처럼, 미국 내 유명 임상위탁기관(CRO)과 함께 400여종 이상의...
바이오니아, 글로벌센터 개소로 핵산추출시약 생산 능력 4배↑…RNA 신약은 내년 임상 2021-11-25 18:00:59
가지 방식으로 사업을 추진하기로 했다. 하나는 직접 치료제를 개발하는 것이다. 내년 중 폐섬유화 질환을 대상으로 siRNA 치료 후보물질의 임상 1상을 시작할 계획이다. 다른 하나는 다른 업체가 개발한 RNA 약물을 이 플랫폼에 도입하는 방식이다. 회사 측 설명에 따르면 siRNA 서열을 설계하는 데 2일, 이 siRNA를 합성...
[데스크 칼럼] 국산 신약 '렉키로나'의 장애물들 2021-11-17 17:29:04
오랜 경험과 실패의 산물이다. 셀트리온이 독감 신약 개발을 위해 전임상(동물실험)을 시작한 것은 2012년 5월이다. 10년이 지났지만 이제 겨우 임상 2상을 마쳤다. 숱한 우여곡절을 겪었다. 하지만 이 과정에서 쌓인 경험이 불과 1년 만에 렉키로나를 개발하는 데 밑거름이 됐다. 렉키로나는 이제 시작이다. 유럽에서 제대...