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美 "엔비디아 등의 AI칩 판매, 국가별 상한선 검토" 2024-10-15 19:46:19
등의 첨단 AI칩 판매 상한선을 국가별로 두는 방안을 추진중이다. 이는 중국을 대상으로 한 첨단 AI칩 수출 규제가 확대되는 것으로 중국을 포함, 페르시아만 주변의 중동 국가들이 초점이 되고 있는 것으로 알려졌다. 15일(현지시간) 블룸버그 통신이 소식통을 인용한데 따르면, 바이든 행정부 관리들은 국가 안보를 위해...
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금호에이치티 "인도 첸나이 공장 준공허가 받아" 2024-10-15 10:05:33
인도 첸나이 SMT 공장에 대한 준공허가를 받았다고 15일 밝혔다. 현재 인도 첸나이 공장은 2개 생산라인으로 구성돼 있으며 향후 라인을 10개까지 늘릴 예정이라고 회사 측은 설명했다. 금호에이치티는 국내 글로벌 완성차 기업들의 인도 생산 및 판매 확대에 선제적으로 대응하기 위해 지난해 11월 인도 법인을 설립했다....
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농식품부, '수직농장 규제 완화' 등 50개 혁신과제 확정 2024-10-14 06:00:03
농지 이용행위로 규정해 전용 허가 절차 없이 설치를 허용한다. 이를 위해 농지법 시행령을 개정한다. 농업진흥구역 내 농기자재 판매시설 설치도 허용하기로 했다. 농업법인의 사업 가능 범위를 농업에서 전후방산업 분야로 확대해 농촌경제 활성화를 도모한다. 또 반려동물 양육자가 요청하면 진료기록을 열람하거나...
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中C919, 보잉·에어버스 외면에 브라질 엠브라에르에 한수 부탁? 2024-10-08 11:07:32
기술력과 판매 능력을 전수해 C919 제작·인증·판매를 서둘러야 한다는 요구가 많다. 코맥은 항속 거리 4천75∼5천555㎞에 158∼168개 좌석을 갖춰 보잉 737과 에어버스 320 유사 모델로 통하는 C919를 개발, 중국 항공 당국 허가를 거쳐 작년 5월부터 자국 노선에 투입했다. 남방항공·국제항공(에어차이나)·동방항공 등...
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커지는 AI 위험…“국방에서도 LLM 오염 대비 필요"[긱스] 2024-10-02 12:00:08
이어 “AI 디바이스에서도 허가되지 않은 접근으로 군 전체에 문제가 생길 수도 있다”고 덧붙였다. 이 대표는 “AI 서비스의 프롬프트를 보면 LLM은 모델 자체의 기본적인 명령을 만들어 가드레일을 구축하는 시스템 프롬프트와 사용자가 직접 입력해 어떤 결과를 받기 위한 프롬프트가 있다"고 말했다. 그는 "이렇게 두...
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공급 억제 vs 수요 억제…마약 퇴치, 뭐가 더 효과적일까 2024-09-30 17:56:45
되면 마약 판매에 수반되는 비용과 위험 부담이 커져 마약 공급이 감소한다. 마약 공급곡선이 왼쪽으로 이동한다. 다만 마약 수요곡선에는 변화가 없다. 이에 따라 마약의 균형 가격은 상승하고, 균형 거래량은 감소한다. 즉, 마약 소비가 줄어든다. 하지만 이것만 갖고 마약 공급 억제 정책이 성공했다고 하기는 어렵다....
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파라과이서 한국 의료기기·의약품 산업 국제 세미나 2024-09-27 08:43:35
제도를 소개하는 동시에 관련 한국산 제품에 대한 인식과 신뢰도를 높이는 계기가 됐을 것"이라고 말했다. 앞서 파라과이에서는 한국을 고(高)위생감시국으로 인정해 국산 의약품·의료기기에 대한 판매 허가 과정에 앞서 시행하던 제조·품질관리기준(GMP) 실태조사를 면제해 주는 내용의 개정 법률이 공포된 바 있다....
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[IPO챗] 셀비온 "글로벌 방사성 의약품 선도기업으로 도약할 것" 2024-09-25 13:14:47
중 조건부 허가를 얻어 국내 시장에 조기 출시하는 것을 목표로 개발되고 있다. 셀비온은 현재 진행 중인 임상 2상에서 이 치료제가 글로벌 경쟁 약품과 비교해 동등하거나 더 우수한 치료 효과를 보인다고 주장한다. 셀비온은 이 치료제의 본격적인 생산 및 판매를 위해 2027년까지 국내에 방사성의약품 제조시설을 구축할...
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뉴아인, 태국서 편두통 완화기기 일렉시아 허가…본격 판매 2024-09-23 10:30:39
분비를 촉진해 편두통 증상을 완화하고 예방한다. 제조시설 GMP 인증을 마친 데다 미국 식품의약국(FDA), 유럽 CE 인증을 이미 받아 제품 안전성과 우수성이 입증됐다고 업체 측은 설명했다. 뉴아인은 이번 태국 의료기기 허가를 시작으로 아시아 시장 진출을 본격화할 계획이다. 김도형 뉴아인 대표는 "태국 FDA 인증을...
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HLB, 미국 승인 불발 넉달 만에 항암제 허가 재도전 2024-09-22 18:15:17
파트너사 중국 항서제약이 지난 20일 간암 신약 허가를 위한 재심사 신청서를 FDA에 제출했다고 22일 밝혔다. 지난 5월 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 받은 지 약 4개월 만이다. 이번 재심사 신청 결과는 이르면 연내에 나올 예정이다. 리보세라닙은 암세포 성장에 필수적인 산소와 영양분을 공급하는 신생 혈관 형성을...
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