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대웅제약, 세계 최대 제약바이오 전시회서 신약·신기술 선보여 2024-10-09 10:21:07
비만치료제인 '장기지속형 세마글루타이드 주사제'와 대장정결제도 이번 CPHI에서 공개한다. 김도영 대웅제약 글로벌사업센터장은 "올해로 CPHI 참가 10년 째"라며, "펙수클루와 엔블로의 성과에 이어 혁신 제제 기술을 적용한 제품으로 글로벌 헬스케어 시장에서 혁신을 선도하겠다"고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr...
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대웅제약, CPHI서 마이크로니들 패치·월 1회 투여 비만약 등 공개 2024-10-09 09:41:17
장기지속형 세마글루타이드 주사제를 처음 공개했다고 9일 밝혔다. 세마글루타이드는 노보노디스크의 블록버스터 비만약 '위고비' 성분이다. 대웅제약에서 개발중인 제품은 한 달에 한 번 맞는 비만치료제다. 세마글루타이드를 서서히 방출해 한 달 동안 혈중 약물 농도를 유지하도록 설계했다. 이전에 공개된...
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"강력 부양책 없었다"…中 증시 랠리 끝났나 [장 안의 화제] 2024-10-08 17:33:10
지속형 주사제로 바꾼다면 연간 52번을 맞아야 되는 것이 연간 12번으로 줄어들어서 환자 입장에서는 편의성이 매우 커집니다. <앵커> 그렇군요. 일라이릴리와 플랫폼 기술 평가 계약을 맺었다고 하는데 이 이슈가 상한가 갈만큼 호재인 건지 어떤 의미가 있는지 궁금합니다. <김수진 기자> 공동 연구가 성공을...
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일라이릴리의 펩트론 '픽'...제2 알테오젠 될까 2024-10-08 15:13:29
제약사 일라이릴리와 장기지속형 주사제 플랫폼 기술 평가 계약을 체결했다는 소식에, 오늘 주가가 강세를 보이고 있습니다. 관련해 어떤 의미인지, 산업부 김수진 기자와 함께 짚어봅니다. 김 기자, 우선 장기지속형 주사제 플랫폼 기술이란게 뭐죠? 사업성이 어느정도인지도 궁금한데요. <기자> 일반적으로 우리가...
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"자살 위험 더 높다는데"…저소득층에 더 가혹한 '이 병' 2024-10-08 10:33:13
한다"고 강조했다. 대한당뇨병학회는 한국의학바이오기자협회와 오는 12월 13일 서울 중구 프레스센터에서 공동 심포지엄을 개최해 급증하는 국내 당뇨병 환자 현황과 지원정책 등을 살펴볼 계획이다. 해당 심포지엄에선 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 주사제 관련 내용 등에 대해 다룰 예정이다. 이지현 기자...
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"美 일라이릴리와 약물 연구"…펩트론 주가 20%대↑ 2024-10-08 09:33:31
일라이릴리와 장기지속형 주사제 플랫폼 기술 평가 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 기간은 계약 체결일(7일)로부터 약 14개월이다. 향후 펩트론은 '스마트데포' 플랫폼 기술을 일라이릴리의 펩타이드 약물에 적용하는 공동연구를 실시하기 위해 일라이릴리에 비독점 라이선스를 부여하게 된다. 이번 계약은...
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"美 일라이릴리와 플랫폼 기술 평가 계약"…펩트론 26% '급등' 2024-10-08 09:12:00
미국 일라이릴리와 장기지속형 주사제 플랫폼 기술 평가 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 기간은 계약 체결일(7일)로부터 약 14개월이다. 공시에 따르면 펩트론은 '스마트데포' 플랫폼 기술을 일라이릴리의 펩타이드 약물에 적용하는 공동연구를 진행하기 위해 일라이릴리에게 비독점 라이선스를 부여하게 된다....
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한국 상륙 앞둔 '위고비', 치명적 부작용 알려졌다 '충격' 2024-10-07 23:56:55
높아지고 있는 GLP-1 계열 비만치료제 주사제와 관련해 7일 "비만에 해당하는 환자의 경우에만 의료 전문가의 처방에 따라 허가된 용법대로 신중하게 사용해야 한다"고 말했다. 위고비는 모두가 처방받을 수 있는 것은 아니다. 처방 대상은 체질량지수(BMI·체중을 키의 제곱으로 나눈 값) 30㎏/㎡ 이상인 비만 환자다. 또...
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펩트론, 일라이릴리와 장기지속형 주사제 기술 평가 계약 체결 2024-10-07 18:50:22
일라이릴리와 장기지속형 주사제 플랫폼 기술 평가 계약을 체결했다고 7일 공시했다. 계약 기간은 계약 체결일(7일)로부터 약 14개월이다. 공시에 따르면 펩트론은 '스마트데포' 플랫폼 기술을 일라이릴리의 펩타이드 약물에 적용하는 공동연구를 실시하기 위해 일라이릴리에게 비독점 라이선스를 부여하게 된다....
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마약성 진통제 펜타닐 대체할 '국산 38호 신약' 촉각 2024-10-07 17:52:37
'오피란제린' 주사제형의 국내 임상을 마쳤고, 식약처로 품목허가 심사 중입니다. 품목허가 심사는 지난해 11월경에 신청했는데요. 통상 허가에 소요되는 시간이 약 1년이라 업계에서는 올해 성과가 나오지 않을까 추측하고 있습니다. <앵커> 허가를 받으면 새로운 국산 신약이 탄생하는거군요. <기자>...
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