"비흡연자 폐암 유발물질…표적치료제 내놓을 것" 2020-05-06 17:50:58

일반 항암치료제처럼 주사투약 방식이 아니라 하루에 한 번만 먹는 경구용으로 개발된다. 항암치료를 위해 병원에 방문하지 않고 일상생활 속에서 폐암 치료가 가능한 게 특징이다. 이 회사는 또 사람 체내에서 과다하게 분비하는 면역물질을 억제하는 자가면역 표적치료제도 개발하고 있다. 면역세포가 과다하게 활동하면...

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마스크필수? 피부엔 트러블러, 마스크트러블로 인한 피부관리 2020-04-17 09:00:01

무너지기 시작한 경우이다. 아토피 피부염이나 지루 피부염, 주사, 여드름 등 기저 피부 질환을 가지고 있는 경우에는 미세한 변화가 보이더라도 가까운 피부과 전문의 병원을 방문하여 조기에 치료를 시작하는 것이 필요하다.’라고 마스크 장시간 착용시의 주의사항을 설명해 주었다. 피부를 지키기 위한 마스크 선택과...

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‘코로나19’로 마스크 착용 일상화에 피부도 ‘비상’…트러블 예방법은 2020-03-22 12:59:00

장시간 피부에 닿을 경우 접촉성 피부염이 유발될 수 있다. 이외에도 불가피한 상황을 제외하고는 마스크의 연속적인 장시간 착용은 피하고, 착용할 때에는 최소한의 화장품만 피부에 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 안쪽이 오염된 마스크는 재사용하지 말고 그때그때 교체하는 것이 적절하다. 이 같은 마스크 사용...

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내년 2월부터 자궁·난소 초음파 검사비 절반 이하로 2019-12-23 18:42:39

"주사 필터는 잘 알려지지 않은 비급여였으나, 중증환자일수록 많은 개수를 사용하고, 연간 1천300억원에 달하는 의료비 부담이 있었던 소모품이었다"며 "급여화로 중증 환자의 부담이 덜어질 것"이라고 설명했다. 건정심은 이와 함께 중증 아토피피부염 치료제인 '듀피젠트프리필드주'에 건강보험을 적용하기로...

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• #내년 2월부터 #적용 #건강보험 #검사 #초음파 #환자 #연간 #검사비 #부담

美 FDA, 비강 용종 동반 부비동염 치료제 최초 승인 2019-06-28 10:21:26

두필루맙)는 2017년 아토피 피부염 치료제(12세 이상)로, 2018년에는 천식 치료 보조제(12세 이상)로 승인을 받은 약이다. 듀피젠트는 비강 폴립이 동반된 부비동염 환자 724명(18세 이상)을 대상으로 진행된 임상시험에서 비강 용종의 크기가 통계학상 유의미하게 줄어들고 코막힘 증상도 개선된 것으로 나타났다. 이밖에...

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• #FDA 비강 #비강 #용종 #듀피젠트 #부비동염

알레르기, 출생전 접종으로 막는다…쥐 실험서 효과 확인 2018-11-27 10:13:27

주사…태아의 알레르기 원인세포 없애는데 성공 (서울=연합뉴스) 이해영 기자 = 일본 연구팀이 쥐실험에서 임신중 '예방접종'으로 알레르기 원인 세포를 없애 신생아가 알레르기 체질이 되지 않도록 하는데 성공, 알레르기 근본 예방법으로 기대를 모으고 있다. 알레르기 체질이 될지 여부는 생후 3개월까지 면역...

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• #알레르기 출생전

모발이식, 다양한 탈모 치료법 나와도 가장 확실한 대안…삭발 없는 비절개 모발이식 주목받아 2018-10-18 07:00:00

전두 탈모에 아토피성 피부염이 심한 아이에게 두필리맙을 투여한 결과 두피에 모발이 자라기 시작한 것으로 나타났다. 해당 의사는 아이가 생후 7개월 때부터 나타난 난치성 아토피성 피부염 치료를 위해 면역체계의 과잉반응을 억제하는 다른 약물을 투여했으나, 이때는 별다른 효과가 없어 투여를 중단했다. 이후 최근...

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• #모발이식 다양한 #탈모 #피부염 #아토피성 #치료 #모발이식 #효과 #영향

아토피성 피부염 치료제, 탈모에도 특효(?) 2018-10-11 10:38:36

한 번씩 아이에게 주사하기 시작했다. 6주가 지나자 아토피성 피부염 증상이 크게 좋아지면서 동시에 대머리에 솜털(vellus)이 나타나기 시작했다. 두필리맙 주사를 시작한 지 7개월이 되자 색소 모발(pigmented hair)이 상당히 자랐다. 그 후 보험혜택 변동으로 2개월 동안 주사를 중단하자 자랐던 모발이 다시 빠지기...

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• #아토피성 피부염 #아토피성 #피부염 #시작 #모발 #탈모

강경선 강스템바이오텍 의장 "아토피 줄기세포 치료제, 내년에 세계 첫 허가 목표" 2018-06-07 19:16:15

피부염 환자에게 투여됐다. 강스템바이오텍은 환자 194명을 대상으로 6개월 동안 안전성과 유효성을 평가해 식품의약품안전처에 허가를 신청할 예정이다. 강 의장은 “임상 1, 2상을 통해 3년 동안 안전성을 확인했고 고용량 투여군에서 반응이 명확하게 나타나 치료 효과도 입증했다”며 “내년에는 충분히...

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• #강경선 강스템바이오텍