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메타·테슬라·몬스터…"재무건전성 좋아 외풍 끄떡없다" 2023-03-22 17:37:52
9%, 4% 가까이 상승했다. 이번 은행권 위기로 미 중앙은행(Fed)이 이달 연방공개시장위원회(FOMC) 정례회의에서 ‘빅스텝(한 번에 기준금리 0.5%포인트 인상)’을 밟지 않을 것이란 기대가 반영됐다. 기술주는 금리에 특히 민감하다. 금리 인상폭이 줄어들 것이라는 예상이 기술주 매수로 이어진 것으로 해석된다. 또 다른...
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줄잇는 영입제안…올해도 '법조인 사외이사' 북적 [김진성의 로펌인사이드] 2023-03-09 07:40:01
상소기구 위원, 산업통상자원부 무역위원회 위원장 등을 지냈고 현재 국제상업회의소(ICC) 중재인으로도 활동하고 있다. 검사 출신인 최 교수는 김앤장 변호사, 중앙노동위원회 심판위원, 국가인권위원회 비상임위원 등을 지내며 노동분야에서 전문성을 쌓아왔다. 최 교수는 현재 한진칼 사외이사 후보자(재선임)로도...
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WHO, '병원내 코로나 사망 6만명' 中 발표 후 "통계 공개 환영"(종합) 2023-01-15 12:07:37
이날 마샤오웨이(馬曉偉) 중국 국가위생건강위원회(위건위) 주임과 중국의 코로나19 상황에 대해 얘기를 나눴다며 이렇게 밝혔다. 마 주임은 내각 중앙행정기관인 위원회의 위원장으로, 보건장관에 해당한다. WHO의 성명은 중국 당국이 지난달 상순 대대적 방역 완화 이후 최근까지 약 1개월간 중국에서 코로나19에 감염된...
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WHO, '병원내 코로나 사망 6만명' 中 발표 후 "통계 공개 환영" 2023-01-15 08:22:07
중국 국가위생건강위원회 주임과 중국의 코로나19 상황에 대해 얘기를 나눴다며 이렇게 밝혔다. 마 주임은 내각 중앙행정기관인 위원회의 위원장으로, 보건장관에 해당한다. WHO의 성명은 중국 당국이 지난달 상순 대대적 방역 완화 이후 최근까지 약 1개월간 중국에서 코로나19에 감염된 뒤 병원에서 사망한 사람이 약 6만...
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中당국자 "작년 국내 오미크론 감염자 8%가 폐렴 증세" 2023-01-08 15:38:44
증세를 보였다고 중국 정부 당국자가 밝혔다. 국가위생건강위원회(위건위) 의료정책사(司·국) 자오야후이 사장은 8일 방영된 관영 중앙TV(CCTV)와의 인터뷰에서 "2022년 국내 오미크론 관련 임상 사례에서 폐렴이 나타난 경우는 10%가 채 되지 않는, 대략 8% 전후의 비율이었다"고 전했다. 자오 사장은 폐렴으로까지 증...
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[인사] 신한금융지주 등 2022-12-30 21:21:13
위원회 사무과장 윤구영▷남해군선거관리위원회 사무과장 박훈영 ◈대한무역투자진흥공사(코트라)◎승진▷중소기업실 수출기업화팀장 김락곤▷글로벌공급망실 공급망모니터링팀장 박동욱▷무역투자연구센터장 김지엽▷인재경영실 인사팀장 정준규▷광저우무역관장 김주철▷지역조사실 아시아중아팀 중국PM...
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뉴욕증시, 물가 안정 지표에 강세…FOMC 경계감 지속 [뉴욕증시 브리핑] 2022-12-14 07:19:18
뉴욕증시는 다음 날로 예정된 연방공개시장위원회(FOMC) 결과를 대기하고 있는 가운데 강세를 기록했다. 이날 발표된 11월 소비자물가지수(CPI) 상승률의 둔화 소식에 힘입어서다. 13일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우존스30산업평균지수는 전장보다 103.60포인트(0.30%) 오른 3만4108.64로 장을 마쳤다....
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제로코로나 접은 시진핑, 방역·경제 본격 시험대 2022-12-08 11:49:01
것이 중평이다. 지난달 10일 최고 지도부인 중앙정치국 상무위원회 회의에서 20개 항의 방역 최적화 조치를 결정했을 때만 해도 '다이내믹 제로 코로나'의 전반적인 방침은 유지된다고 밝혔으나 7일 중국 국무원 발표문 등 방역과 관련한 정부 발표에 다이내믹 제로 코로나는 등장하지 않았다. 중국 정부가 지난...
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국산 치매치료제 최초 미국 FDA 임상 3상…아리바이오 성과 2022-11-30 14:07:08
받아 임상시험계획서에 모두 반영했으며, FDA는 최종 임상에 대해 안전성 관련 유의사항을 별도로 제시하지 않았다. 최근에는 미국 중앙생명윤리위원회(Central IRB) 승인도 완료했다. 아리바이오는 미국 전역 약 75개 임상 센터를 중심으로 임상 환자 모집을 시작한다. 국내 바이오 기업 중 최초로 알츠하이머병 치매치...
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아리바이오, 알츠하이머 치매 후보물질 美 임상 3상 진입 2022-11-30 11:12:20
계획서(IND)를 제출했다. FDA는 임상 프로토콜에 대한 특별한 유의사항을 제시하지 않았다. 이후 아리바이오는 미 중앙생명윤리위원회(Central IRB)로부터 임상시험 절차를 승인 받았다. 이를 토대로 미국에 있는 75개 임상센터에서 환자를 모집할 계획이다. 국내 바이오 기업이 알츠하이머 치매 치료제 글로벌 임상 3상에...
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