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이연제약, 뉴라클사이언스와 치매 항체신약 2상 진입 논의 2022-10-24 14:18:40
기전을 갖고 있다고 했다. 이는 다른 치료제들과 차별화된다는 설명이다. 알츠하이머병을 비롯해 근위축성측삭경화증(루게릭병), 외상성 척수손상, 시신경 질환 등 시냅스 기능 이상에 의해 발생하는 다양한 질환 치료제로도 개발 중이다. 이연제약은 2018년 뉴라클사이언스와 100억원 규모의 지분 투자 및 공동개발...
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식약처, 얀센 다발성경화증 치료제 '폰보리정' 허가 2022-10-11 17:26:10
척수 등 중추신경계가 손상되면 생기는 신경면역계 만성 염증성 희귀질환이다. 폰보리정은 림프구가 림프 기관에서 분리되는 것을 차단해 말초혈액 중 림프구 수가 빨리 감소하도록 유도해 염증 반응을 줄여주는 원리로 작동한다. 이를 통해 다발성 경화증 환자의 새 병증 발생을 줄이고 반복 증상 발생으로 추가적 장애가...
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에스바이오메딕스 “연내 파킨슨병 세포치료제 임상 승인 기대” 2022-09-23 10:12:27
치료제가 없는 질병을 표적하고 있습니다. 연내 임상 중인 척수손상과 중증하지허혈 치료제 파이프라인의 안전성과 유효성 데이터 확보를 기대하며, 파킨슨병 치료제의 임상을 승인받겠습니다.” 김동욱 에스바이오메딕스 대표는 23일 “배아줄기세포 및 성체줄기세포를 활용해 척수손상 파킨슨병 망막변성 중증하지허혈...
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전립선 비대증 치료제 트라조신, 루게릭병에도 효과? 2022-08-12 10:21:41
운동신경 질환은 근육을 조절하는 뇌와 척수의 운동신경 세포가 손상되는 퇴행성 질환이다. 그 대표적 질환이 루게릭병이다. 루게릭병은 운동 신경세포가 퇴행성 변화에 의해 점차 소실돼 근력 약화와 위축으로 언어 장애, 사지 위약, 체중 감소, 폐렴 등의 증세가 나타나다가 결국 호흡 기능 마비로 사망에 이르는...
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지엔티파마, 보건산업진흥원 글로벌 진출 지원사업 선정 2022-08-02 08:20:18
루게릭병의 치료제로는 생존기간을 3~6개월 연장하는 릴루졸과 일상생활을 개선하는 에다라본이 있다고 했다. 근본적 치료제는 없다는 것이다. 크리스데살라진은 염증과 활성산소를 제거하도록 고안한 다중표적 약물이다. 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머 루게릭병 파킨슨병 동물모델에서 뇌세포 보호 효과와 행동기능 개선...
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"마비환자, 움직이는 삶 살도록"…기술개발 후 창업까지 한 의대 교수 2022-07-29 19:00:12
따르면 매년 전 세계 25만∼50만명이 척수 손상으로 인한 마비를 겪고 있다. 통상 교통사고, 추락, 폭행 등으로 척수 손상을 입은 마비 환자는 평생 장애를 안고 살아야 한다. 명확한 치료 방법이나 치료제가 없기 때문이다. 그런데 이 막막한 현실에 변화를 일으키고자 사업에 뛰어든 한 의사가 괄목할 성과를 내고 있다....
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"실험 신약 항암제, 척수부상 회복시켜" 2022-07-13 08:50:25
그러자 ATM 키나제 경로가 크게 억제되면서 손상된 척수 부위 넘어 신경이 재생되고 재생된 신경은 손상된 부위를 건너서 전기신호를 보내는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다. 생쥐는 4주도 안 되어 척수가 손상되지 않은 생쥐와 구분할 수 없을 정도로 감각과 운동 기능이 놀라우리만큼 회복됐다. 신체의 DNA...
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셀라퓨틱스 "체세포 리프로그래밍으로 망가진 척수 회복 확인" 2022-07-12 15:06:24
세포 치료제인 ‘CPB101’과 성체줄기세포가 재생기능을 갖도록 리프로그래밍한 ‘CBP201’이다. CPB101은 급성·아급성 척수 손상, 말초신경 손상을 적응증으로 전임상을 진행하고 있다. 신경재생교세포로 리프로그래밍된 CPB101가 'HGF' 재생인자를 분비하게 되고, 망가진 척수가 재생된다는 설명이다. 강...
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디네이쳐바이오랩스, 연세의료원과 신경줄기세포 `라이선스 인` 계약 2022-06-28 17:31:38
세포치료제를 출시하기로 했다. 연세의료원이 이전한 기술은 연구진에 의해 구축된 국내 최초의 임상적용 가능 인간 신경줄기세포로, 신생아 저산소 허혈성 뇌 손상 및 척수손상 환자를 대상으로 신경줄기세포 치료법이다. 디네이쳐바이오랩스는 태아 신경줄기세포 플랫폼에 기반한 질환 맞춤형 신경세포치료제를 연구...
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日 아스텔라스, 폼페병 유전자 치료제마저 중단 위기[최지원의 바이오톡(talk)] 2022-06-28 10:54:58
임상 1·2상을 보류한다고 발표했다. 임상 참여자 중 한 명에서 뇌와 척수 외부에 위치한 신경이 손상되는 말초신경병증(peripheral sensory neuropathy)이 나타났기 때문이다. AT845의 임상은 후기 발병 폼페병 환자 12명을 대상으로 진행됐으며, 모두 주사제로 한 번 투여받았다. 아스텔라스는 “FDA가 피험자에 대한...
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