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디엑스앤브이엑스, 中 구주통과 체외진단 의료기기 개발 협약 2022-08-24 14:31:53
디엑스앤브이엑스는 중국 구주통의료기기그룹 유한공사와 차세대 체외진단 의료기기의 개발 및 공급, 유통에 관한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 3년 간 3단계 걸쳐 전략적 협력 체계를 구축하기로 했다. 디엑스앤브이엑스는 중국에 맞는 다양한 체외진단 제품들의 연구개발 및 생산, 공급하기로 했다. 구주통은 중국...
KT 지원 경기혁신센터 7년…"스타트업 879개 육성, 17개 엑시트" 2022-08-22 14:00:01
초기 투자펀드 조성에 참여했다. 2015년 350억원 규모의 'KT-DSC창조경제청년창업투자조합'에 100억원을, 2016년 180억원 규모의 '경기-KT슈퍼맨투자조합2호'에 50억원을 출자했다. 이 펀드들을 통해 AI 교육 스타트업 뤼이드와 체외진단 의료기기 기업 피씨엘[241820] 등 총 56개 스타트업에 투자했고,...
셀키 "혈액만으로 '폐암 조기진단' 목표…5년 내 IPO 목표" 2022-07-29 19:00:05
기 진단한다면 생존율이 크게 높아질 수 있다"며 이같이 소개했다. 셀키는 국내에선 유일한 당단백질 기반 바이오마커 진단 전문기업이다. 당단백질 분석기술에 인공지능(AI) 기술을 접목해 암 진단을 위한 차세대 생체표지자(바이오마커)를 발굴하는 회사다. 바이오마커란 단백질이나 디옥시리보핵산(DNA), 리보핵산(RNA),...
`침`으로 진단하는 코로나 시약, 정부 유효성 평가 과제 선정 2022-07-19 14:36:10
최근 범부처전주기 의료기기 연구개발사업단 주관 `유럽체외진단 의료기기 인증을 위한 코로나19 체외진단시약의 유효성 평가` 과제에 선정됐다고 19일 밝혔다. 이번 과제는 총 25억원 규모로, 코로나19 진단 시약의 유럽 임상시험을 통해 개정된 유럽 인증 심사(CE-IVDR)를 획득을 목표로 한다. 바이오니아의 코로나19...
바이오니아, '코로나19 진단시약 유효성 평가' 정부 과제 선정 2022-07-19 13:45:14
했다. 바이오니아의 코로나19 체외 진단시약은 침으로 검사가 가능하다. 가정에서도 쉽게 검체를 채취할 수 있고, 채취 과정에서의 재감염을 차단할 수 있다고 전했다. 또 기존 비인두, 구인두 방식의 검체 채취를 위해서는 이를 수행하기 위한 의료 종사자와 수반되는 절차가 필요하다. 타액을 이용한 검체 확보는 인력의...
[단독] SD바이오, 美 머리디언 2조원에 인수 2022-07-07 17:30:08
시기 진단키트를 발 빠르게 개발, 판매하면서 대박을 터뜨렸다. 이 진단키트는 2020년 9월 세계 최초로 세계보건기구(WHO)의 긴급사용 승인 허가를 받아 현재 세계 대부분 국가에 수출되고 있다. 이 같은 성장세에 힘입어 지난해 7월 유가증권시장에 상장했다. 이날 종가 기준 시가총액은 4조5646억원이다. 1977년 설립된...
[단독]SD바이오센서, SJL과 손잡고 美의료기기 기업 2조에 인수 2022-07-07 15:00:04
신시내티에 기반을 두고 있는 체외진단기 제조·판매 기업이다. 머리디언은 코로나19 대유행 시기에 진단시약 등을 공급하면서 성장한 대표적인 코로나 수혜 기업 중 하나다. ◆코로나로 급성장한 진단 전문 기업SD바이오센서는 코로나19 신속항원 진단키트로 유명한 국내 기업이다. 글로벌 제약사 애보트, 국내 기업 씨젠...
바이오니아, 체외진단 의료기기 정부 과제 선정 2022-07-01 16:16:43
분자진단 토털 솔루션 기업 바이오니아가 최근 범부처전주기 의료기기 연구개발사업단이 주관하는 `유럽 체외진단 의료기기 인증을 위한 Viral Load HBV, HCV, HIV-1 체외진단 시약의 유효성 평가` 과제에 선정됐다고 1일 밝혔다. 이번 과제는 총 37억 5000만원 규모로, 바이오니아가 개발한 차세대 전자동화분자진단...
바이오니아, 체외진단 의료기기 정부 과제 선정 2022-07-01 15:39:28
바이오니아가 범부처전주기 의료기기 연구개발사업단 주관 ‘유럽 체외진단 의료기기 인증을 위한 Viral Load HBV, HCV, HIV-1 체외진단 시약의 유효성 평가’ 과제에 선정됐다고 1일 밝혔다. 이번 과제는 총 37억5000만원 규모다. 회사의 차세대 전자동화분자진단 시스템인 ‘ExiStation FA 96/384’에 사용되는...
유방암 혈액검사 `마스토체크` 선진입 의료기술 확정 2022-06-27 17:36:48
유예제도에 따라 2년간이며, 사용 기간 종료 30일 이전에 신의료기술평가를 신청할 경우, 결과 통보일까지 사용 가능하다. 베르티스는 기존 건강검진에서 의료까지 용도가 확대된 만큼 일선 병·의원 등에서 마스토체크 검사 실시가 활성화될 것으로 기대하고 있다. 마스토체크는 2019년 1월 식품의약품안전처로부터...