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한국로슈진단 "초고령사회 진입…알츠하이머 진단검사 중요해져" 2024-11-05 15:44:27
든다. 앞서 지난해 식품의약품안전처(식약처) 허가를 받았고 2022년에는 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가받았다. 조 본부장은 이에 대해 "환자의 상태를 정확하게 파악하고 조기 진단을 가능하게 해 효과적 환자 관리 전략을 수립할 수 있다"며 "진단검사는 선별검사부터 진단 이후 측정, 환자군 분류, 치료 모니터링...
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'공부 잘하는 약?'…수능 관련 부당광고·불법유통 무더기 적발 2024-11-04 11:30:03
향상' 등을 내세운 거짓·과장 광고(33건·39.8%), 질병 예방·치료 효능이 있는 것처럼 표현한 광고(5건·6.0%), 건강기능식품 자율심의를 위반한 광고(5건·6.0%), 집중력 높이는 '약' 등 의약품으로 오인·혼동하게 하는 광고(3건·3.6%) 등 부당광고가 83건 적발됐다. 불법유통·판매 게시물에는 ADHD 치...
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올해를 빛낸 K-제약·바이오 11곳…"글로벌 리더로 도약" [2024 대한민국 제약·바이오 대상] 2024-11-04 09:28:17
국내 신약 37호 '자큐보'를 새로 허가를 받고 출시를 했습니다. 앞으로 계속 신약 연구를 통해서 제2의 자큐보, 새로운 항암제로 전세계로 나갈 수 있는 K-신약의 발판을 마련하도록 노력하겠습니다.] [이형기/서울대학교병원 교수:지난 20주년 동안에 한국이 신약개발의 영역에서는 그닥 내세울 만한 리더십이...
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[분석+]비만약 '위고비', MASH 3상 성공…시장성 입증은 숙제 2024-11-04 06:10:02
다만 이번 임상시험으로 GLP-1 계열 신약이 MASH 치료제 시장에서 압도적 우위를 차지할 것이란 전망을 입증하는 데엔 한계가 있다는 평가도 나온다. 올해 3월 미국에서 시판 허가를 받은 다른 기전의 MASH 치료제인 마드리갈파마슈티컬스의 '레즈디프라'보다 위고비 치료 성적이 좋다고 판단하긴 애매하다는 것이...
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성과 거둔 제약·바이오·헬스케어 기업 한 자리에 [2024 대한민국 제약·바이오 대상] 2024-11-01 19:08:55
in Obesity'란 제목으로 국내 비만치료제 시장 현황과 전망을 제시해 청중의 호응을 받았다. 사샤 세미앤추크 대표는 "한국에는 1,600만 명 수준의 비만 환자가 있지만, 모두가 치료를 받는 건 아니다"라며 "노보노디스크는 비만 치료와 관련해 단계별로 14개의 파이프라인을 보유하고 있어, 앞으로 한국 환자들에게...
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대한당뇨병학회, '위고비' 관련 성명서…"단순 미용 목적 아냐" 2024-10-31 18:19:31
대한당뇨병학회가 최근 유행하는 당뇨병·비만 치료제인 '위고비' 등 인크레틴 기반의 약제(세마글루타이드, 티르제파타이드 제제)에 대한 권고사항을 담은 성명서를 발표했다. 학회는 최근 국내에서 허가·출시된 인크레틴 기반 약제가 당뇨병과 비만 치료에 중요한 전환점을 주고 있지만, 미용목적으로 오남용하...
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큐라클·맵틱스, ‘바이오 유럽 2024’ 참가…글로벌 파트너링 논의 2024-10-31 14:34:15
MT-101은 신장 질환인 급성 신손상, 만성 신부전 치료제로 개발 중이다. 두 질환 모두 신장혈관의 손상이 공통적인 병인인데, MT-101은 동물모델 실험에서 신장혈관 안정화를 유도하고 염증 및 신장 섬유화를 완화하는 것을 확인했다. 글로벌 데이터에 따르면 만성 신부전 치료제 글로벌 시장은 2023년 약 3조원에서 2033년...
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GC녹십자, 산필리포증후군 A형 치료제 임상 현황 발표 2024-10-31 10:52:45
최대 산필리포증후군 환우회인 산필리포 치료기금협의회가 주최하는 국제 행사로, 환자와 가족, 임상의사, 제약사들이 산필리포 질환과 관련된 주제로 발표를 진행한다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염이 축적돼 점진적인 손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 ...
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앱클론 항암 후보물질 AC101 임상 2상 결과 '셀' 자매지 게재 2024-10-30 14:37:16
유발 단백질 HER2를 표적하지만, 기존 치료제인 허셉틴과 다른 새로운 부위에 결합한다. 허셉틴과 동시에 HER2에 결합해 항암 활성에 시너지효과를 일으킨다고 알려졌으며 이러한 독특한 작용기전에 대한 추가적인 연구 발표도 이어질 예정이다. 앞서 지난 7월 헨리우스가 발표한 중국 임상 2상 결과, 기존 치료제 대비 7배...
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에자이 부회장 "레켐비, 타우 단백질 타깃 연구 중…효능 강화" 2024-10-29 11:46:35
치료제로 허가했다. 에자이의 한국 법인인 한국에자이에 따르면 레켐비 임상 3상(CLARITY AD) 연구에서 레켐비는 알츠하이머 진행을 약 27% 지연시킨 것으로 나타났다. 기어리 부회장은 현재 에자이가 알츠하이머 조기 치료에 대한 필요성을 입증하는 연구와 함께 피하주사(SC) 제형 연구 등을 진행하고 있다고 말했다....
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