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'中 배제' 미 생물보안법…"K-바이오에 기회 될 것" 2024-09-24 16:40:21
최근 키트루다와 같은 블록버스터 치료제들이 등장하며 이 시장이 빠르게 성장하고 있다. 이에 시장에서는 K-바이오 시장으로 투심이 쏠리고 있다. 다만 바이오 산업은 높은 리스크와 큰 수익 잠재력을 가진 전형적인 '하이 리스크, 하이 리턴' 산업인 만큼 주의가 ETF를 활용한 분산 투자가 효과적인 전략이 될...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
많이 팔렸던 항암치료제 특히 면역항암치료제 중에 키트루다라고 MSD 또는 Merck라고 하는 회사가 개발한 약이 있는데요. 그 약을 현재까지는 전부 다 정맥주사를 해서 줘야 되는데 정맥주사 하면 환자가 병원에 가서 한참 누워 있어야 됩니다. 보통 한 30여 분 정도 주사를 맞고 있어야 되는데 그것을 피하 주사로 바꾸게...
키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
환자 400명에 대한 1차 치료제로서 이보네스시맙과 키트루다의 유효성을 비교한 결과이다. 이 임상 결과 발표 당일 서밋의 주가는 60% 치솟았다. 1차지표인 무진행생존기간(PFS)는 이보네스시맙이 11.14개월, 키트루다가 5.92개월을 기록했다. 이보네스시맙이 키트루다보다 질병의 진행과 사망 위험을 50% 감소시켰다....
티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 PR 3명·SD 7명 확인 2024-09-19 10:04:46
활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선하여 키트루다(성분명: pembrolizumab) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발되고 있는 경구용 면역항암제다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미국내 임상기관 3곳에서 진행되고 있으며, 모집된 19명 환자 중 현재...
티움바이오 "TU2218·키트루다 병용…말기암 ORR 30%, DCR 80%" 2024-09-19 09:58:01
미세환경을 개선해 키트루다(성분명 펨롤리주맙) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발되고 있다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미국내 임상기관 3곳에서 진행되고 있다. 모집된 19명 환자 중 현재 투약 중인 4명의 환자를 제외하고는 투약이 완료된 상태다. 임상...
면역항암제 등장 13년…"악성 난치암 완치 길 열렸다" 2024-09-18 17:24:21
40개에 달해 ‘킹트루다’로 불리는 키트루다는 악성 유방암인 삼중음성 유방암 환자 장기 생존 시대를 열었다. 전체 유방암 환자의 15% 정도를 차지하는 삼중음성 유방암은 진행이 빠르고 치료 성과가 좋지 않은 것으로 알려졌다. 전이암 환자 생존 기간이 1년 남짓이라 ‘난공불락의 암’으로 불린다. 세계 의료진은 이...
티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심" 2024-09-18 17:23:11
‘키트루다’ 병용 치료제로 성공할 가능성을 입증했다. 독성 조절이 어려운 전환성장인자(TGF)-베타와 혈관내피생성인자(VEGF) 이중 차단제를 활용해 말기 암 환자를 대상으로 안전성을 확보하면서다. 지난 14일 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024) TU2218 포스터 발표 현장엔 세계 각국...
[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
것을 입증했다. 네오이뮨텍은 림프종 환자 대상 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 초기 임상에서 안전성을 확인했다고 발표했다. 포스터 발표에 참여한 국내 기업도 많았다. 티움바이오는 항암신약 후보물질 ‘TU2218’를 미국 머크(MSD)의 키트루다와 함께 투여하는 임상 1b상 결과를 공개했다. 안전성을 확인하기 위한 초기...
[ESMO 2024]삼중음성유방암, 수술 전후 키트루다 투여시 사망 위험 34% 줄어 2024-09-16 20:48:53
키트루다와 백금항암제, 수술 후 키트루다를 투여하는 표준 치료법에 대한 추가 근거가 마련됐다"고 했다. 이날 슈미드 교수는 고위험 조기 삼중음성 유방암 환자 대상 3상 임상시험인 KEYNOTE-522의 전체생존율(OS) 결과를 처음 공개했다. 이번 임상시험은 2017년 3월부터 2018년 9월까지 삼중음성 유방암 환자 1174명을...
[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
키트루다에서 흔히 확인하는 부작용이 나왔기 때문에 TU2218 안전성을 명확히 입증했다"고 했다. 이런 성과에 대한 반응도 뜨거웠다. 티움바이오의 포스터 발표가 진행된 14일 현장엔 약물 반응 등을 문의하는 현지 전문가들의 발걸음이 잇따랐다. 김 대표는 "TU2218 1상에서 유효성과 안전성 결과를 확보하면서 글로벌...