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[이지 사이언스] 유방암부터 폐암까지…조기 진단 지표 '바이오마커' 2024-10-12 08:00:04
8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA) 허가를 받은 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'는 EGFR 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 한미약품[128940]은 지난 7월 미국 실리콘밸리의 바이오 기업 메딕 라이프사이언스와 신규 항암제의 효능을 예측하는...
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온코닉테라퓨틱스 "코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 목표" 2024-10-11 09:32:03
파이프라인으로 이중저해 표적항암제 '네수파립'을 개발하고 있으며, 여러 항암제 후보물질을 확보해 나가고 있다고 소개했다. 회사 관계자는 "자체 역량으로 신약 품목 허가와 상업화에 성공하고 해외 21개국에 기술 수출한 저력을 바탕으로 후속 파이프라인이 더 기대되는 역량 있는 신약기업으로 자리매김할...
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온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 청신호 2024-10-11 09:28:25
파프(PARP)·탄키라제(Tankyrase) 이중저해 표적항암제 '네수파립'을 개발하고 있다. 이와 함께 다수의 차세대 합성치사항암제 후보물질을 확보해 나가고 있다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 "자체 역량으로 신약 품목 허가와 상업화에 성공하고 해외 21개국에 기술수출한 저력을 바탕으로 후속 파이프라인들의 성...
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제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스, 코스닥 예비심사 통과 2024-10-11 09:17:08
파프(PARP)·탄키라제(Tankyrase) 이중저해 표적항암제 '네수파립'을 개발하고 있다. 그밖에 다수의 차세대 합성치사항암제 후보물질을 확보한다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 "자체 역량으로 신약 품목 허가와 상업화에 성공하고 해외 21개국에 기술수출한 저력을 바탕으로 후속 파이프라인들의 성공이...
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리가켐바이오, 日오노약품과 9,400억 규모 ADC 기술이전 계약 2024-10-11 07:44:58
ADC는 항체와 약물이 화학적으로 결합된 형태의 항암제로, 표적으로 삼은 암세포만 공격하는 특성을 지닌다. 이번 계약에 따라 오노약품은 LCB97와 관련해 고형암을 대상으로 글로벌 개발 및 상업화 독점 권리를 확보하게 된다. 오노약품은 리가켐바이오에 최대 7억 달러(약 9,435억원) 규모의 선급금, 연구개발 및 판매에...
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리가켐, 日오노에 ADC 기술수출 2024-10-10 17:58:35
권리를 확보하기도 했다. 이중항체, 세포치료제, 표적단백질분해(TPD) 등 다양한 차세대 플랫폼으로 신약을 개발하고 있다. ADC 도입은 리가켐바이오와의 계약이 최초다. ADC는 암세포를 정확히 찾아가 없애는 ‘유도탄 항암제’로 차세대 항암제로 불린다. 오노약품은 이번 계약으로 LCB97의 글로벌 개발 및 상업화에 관한...
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오름테라퓨틱 "이중 정밀 TPD 기술로 차별화된 치료제 개발" 2024-10-08 13:02:33
온라인 콘퍼런스콜에서 이같이 전했다. TPD²는 표적 단백질을 녹여 없애는 기술인 TPD에 항체·약물 접합체(ADC)의 원리를 결합한 기술이다. ADC는 항체와 약물이 링커라는 연결물질을 통해 화학적으로 결합한 형태의 항암제로, 목표로 삼은 암세포만 공격하는 특성을 지닌다. TPD²는 항체에 항암제 대신 단백질 분...
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"지금의 암 진단, 맹인이 코끼리 만지는 수준…AI가 새로운 눈 될 것" 2024-10-07 18:27:05
받는 것이 좋겠습니다. 타세바로 표적치료를 병행해 특정 유전자 변이를 억제하는 방법도 추천합니다. 치료 후에는 재발 방지를 위해 린파자를 맞으세요.” MS가 꿈꾸는 맞춤형 암 치료 시대의 모습이다. 환자의 모든 정보를 통합한 디지털트윈을 기반으로 환자에게 최적 치료법을 추천해 준다. 세계에서 가장 많이 팔리는...
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북경한미 "면역항암제 R&D 전초기지 되겠다" 2024-10-07 17:37:13
이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 이중항체 항암제다. 두 가지 표적(PD-L1·4-1BB)에 동시에 결합하기 때문에 단일항체 대비 안전한 것으로 알려졌다. 북경한미는 지난해 식품의약품안전처로부터 BH3120의 임상시험계획(IND) 승인을 받아 올해 2월 국내에서 첫 환자 투약을 했다. 임상 1상은 글로벌 임상으로...
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일동제약그룹 "신약 계열사 분자접착제, FDA 희귀의약품 지정" 2024-10-07 12:02:31
식품의약품청(FDA)으로부터 표적단백질분해(TPD) 분자접착제에 대해 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 7일 밝혔다. 해당 분자접착제는 암 유발 유전자의 발현을 조절하는 단백질 '사이클린 의존성 인산화효소12'(CDK12)를 표적으로 한다. 이번 희귀의약품 지정은 위암 치료에 대한 것으로, 아이리드비엠에스는 해당...
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